Eficacia de la Técnica de los Planos Transversales en la Región Diafragmática en Sujetos Jóvenes.
Eficacia de la Técnica de los Planos Transversales en la Región Diafragmática en Sujetos Jóvenes. Un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La intervención se realizará durante 4 semanas, con 1 sesión semanal de 10 minutos de duración. El paciente pasará a la sala de intervención donde se le explicará detalladamente el procedimiento de tratamiento. Se le explicará verbalmente y con una demostración visual en qué consiste la técnica y cómo se va a realizar, la posición que tiene que adoptar durante y cuánto durará la intervención.
La intervención consiste en la aplicación de una técnica miofascial en la región diafragmática, se colocará una mano del terapeuta sobre el hemidiafragma a tratar y la otra mano del mismo lado pero en la parte dorsal del paciente en el borde costal del las últimas costillas.
Se le pedirá al paciente que se concentre en su propia respiración y en el contacto que aplicará el terapeuta.
En los sujetos del grupo control, las manos se colocarán en la misma posición pero sin intención terapéutica, aplicando la mínima presión posible.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- gente sana
- sin patología espinal
- sin patología respiratoria
Criterio de exclusión:
- han sufrido patologías de la columna en los últimos 3 meses
- han sufrido enfermedades respiratorias en los últimos 3 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo intervencionista
La intervención consiste en la aplicación de una técnica miofascial en la región diafragmática, se colocará una mano del terapeuta sobre el hemidiafragma a tratar y la otra mano del mismo lado pero en la parte dorsal del paciente en el borde costal del las últimas costillas.
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técnica miofascial en región diafragmática
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Comparador falso: Grupo de control
En los sujetos del grupo control, las manos se colocarán en la misma posición pero sin intención terapéutica, aplicando la mínima presión posible.
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técnica miofascial en región diafragmática
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida centimétrica del tórax
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta un mes
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midiendo la diferencia de circunferencia después de la inhalación máxima por la nariz y la exhalación máxima por la boca, la medición se realiza a nivel del proceso xifoides
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cambio desde el inicio hasta un mes
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Rango de movimiento de la espalda
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta un mes
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Realización del Test de Ott, que consiste en realizar, con el sujeto de pie, dos mediciones, una en la parte inferior de la apófisis espinosa de C7 y la otra 30 centímetros por debajo de la marca anterior.
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cambio desde el inicio hasta un mes
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Capacidad inspiratoria y espiratoria
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta un mes
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se realizará con un espirómetro de incentivo
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cambio desde el inicio hasta un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CE022305
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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