遠位尿管結石の医学的排除療法におけるシロドシンとタムスロシンの比較
2023年3月17日 更新者：AJ Arif、Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
遠位尿管結石の医学的駆逐療法におけるシロドシンとタムスロシンの有効性と安全性を比較します。
調査の概要
詳細な説明
局所的なセットアップでの遠位尿管結石の医学的駆逐療法におけるシロドシンとタムスロシンの有効性と安全性を比較して、病気を迅速かつ迅速に治癒し、副作用の少ない日常の活動に戻ることを可能にする最適な薬を見つける.
研究の種類
介入
入学 (実際)
142
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- AFIU Rawalpindi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- サイズが10mm未満の症候性、片側性、単一性、合併症のない遠位尿管結石（プレーンCT KUB上）
除外基準:
- 孤立性腎、両側尿管結石、UTI、腎障害、高度水腎症（グレード3および4）、以前の内視鏡的または外科的介入の履歴、妊娠、真性糖尿病、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シロドシングループ
患者は尿管結石にシロドシンを使用した
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患者は、尿管結石の医学的排除療法にシロドシンを使用しました
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実験的：タムスロシングループ
患者は尿管結石にタムスロシンを使用した
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患者はタムスロシンを尿管結石の医学的排除療法に使用した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストーンクリアランス率
時間枠：4週間まで
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ストーンクリアランス率
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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石の排出時間
時間枠：4週間まで
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石の排出時間
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月17日
最初の投稿 (実際)
2023年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月17日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AFIU-2022-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。