원위 요관 결석의 내과적 배설 요법에서 Silodosin과 Tamsulosin의 비교
2023년 3월 17일 업데이트: AJ Arif, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi
원위 요관 결석의 내과적 배출 요법에서 Silodosin과 Tamsulosin의 효능과 안전성을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
원위부요석결석의 내과적 배설요법에서 실로도신과 탐술로신의 효능과 안전성을 국내에서 비교하여 신속하고 신속하게 질병을 치료하여 부작용이 적은 일상생활 복귀가 가능한 최적의 약물을 찾아내고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
142
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- AFIU Rawalpindi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 크기가 10mm 미만인 증상이 있는 일방적이며 단일하고 복잡하지 않은 원위 요관 결석(단순 CT KUB에서)
제외 기준:
- 단일 신장, 양측 요관 결석, 요로 감염, 신장 장애, 고도 수신증(등급 3 및 4), 이전 내시경 또는 수술 개입의 병력, 임신, 진성 당뇨병,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실로도신 그룹
환자들은 요관 결석에 Silodosin을 사용했습니다.
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환자들은 요관 결석의 의학적 배설 요법을 위해 Silodosin을 사용했습니다.
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실험적: 탐술로신그룹
환자들은 요관 결석에 Tamsulosin을 사용했습니다.
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환자들은 요관 결석의 의학적 배설 요법을 위해 Tamsulosin을 사용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결석률
기간: 최대 4주
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결석률
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최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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돌 퇴학 시간
기간: 최대 4주
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돌 퇴학 시간
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AFIU-2022-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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