痛み、疲労、気分に対するサウンドヒーリングの急性効果
2023年3月21日 更新者：Innowage Limited
痛み、疲労、気分に対するサウンド ヒーリングの急性効果: レトロスペクティブ コミュニティ ベースの研究
サウンドヒーリングが健康と幸福を改善するという証拠があります。
しかし、音叉などの健全な治療法は、特に慢性疾患を持つ人々の間で、十分に研究されていません。
この研究では、サウンド ヒーリングの 1 回のセッションに対する反応を調べ、反応がアナログの痛み、疲労、気分に基づいて変化するかどうかを調査しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
63
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leicester、イギリス
- Aarogyam UK CIC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18 歳から 85 歳までの年齢層で、6 か月以上にわたって長期の病気にかかっている人々が、選択した 30 分間のサウンド ヒーリング トラックを音叉を使って仮想的に完成させ、セッション後の影響を共有し、レトロスペクティブに評価されました。
説明
包含基準:
- 「Tuning for Health」仮想セッションに参加した長期疾患を持つ人々
除外基準:
- 30 分間のサウンド ヒーリングを完了していない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康のためのチューニング
コミュニティを拠点とするグループ「Tuning for Health」は、人々に慢性疾患の自己管理サポートを提供するために設立されました。
訓練を受けた経験豊富なセラピスト主導のグループが、バーチャル セッションで 30 分間のサウンド ヒーリングを使用しました。
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30 分間の仮想セッションでは、音叉によって作成された特別に開発された「トリプル OM トラック」が再生されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さの変化
時間枠：ベースラインから介入後 30 分まで
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0 から 10 までの視覚的類推スケール (VAS) スコア。0 は痛みなし、10 は最悪の痛みを表します。
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ベースラインから介入後 30 分まで
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疲労の変化
時間枠：ベースラインから介入後 30 分まで
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疲労の視覚的アナログ スケール (VAS-F) 疲労の主観的な経験に関連する 18 の項目があり、各項目は 2 つの極値 (たとえば、「まったく疲れていない」から「非常に疲れている」など) の間の視覚的アナログ スケールに沿って現在どのように感じているかを表します。 」）。
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ベースラインから介入後 30 分まで
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気分の変化
時間枠：ベースラインから介入後 30 分まで
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悲しい、恐れている、怒っている、疲れている、エネルギッシュである、幸せである、混乱しているなどの気分状態を表す 100 mm の垂直線と模式的な顔を使用したビジュアル アナログ ムード スケール。
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ベースラインから介入後 30 分まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者満足度
時間枠：ベースラインから介入後 30 分まで
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患者の満足度は、5-Linkert スケールを使用して測定されました (非常に不満、やや不満、どちらでもない、やや満足、非常に満足)
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ベースラインから介入後 30 分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Debbi Walker、Suara Sound Academy
- 主任研究者：Neha Sharma, PhD、Aarogyam UK CIC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月24日
一次修了 (実際)
2023年3月4日
研究の完了 (実際)
2023年3月5日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月21日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。