- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05795322
Akute Wirkung der Klangheilung auf Schmerz, Müdigkeit und Stimmung
21. März 2023 aktualisiert von: Innowage Limited
Akute Wirkung von Klangheilung auf Schmerzen, Müdigkeit und Stimmung: Eine retrospektive gemeinschaftsbasierte Studie
Es gibt Hinweise darauf, dass Klangheilung die Gesundheit und das Wohlbefinden verbessert.
Klangheilmethoden wie Stimmgabeln werden jedoch weiterhin zu wenig untersucht, insbesondere bei Menschen mit chronischen Krankheiten.
Diese Studie untersuchte die Reaktionen auf eine einzelne Klangheilungssitzung und untersuchte, ob die Reaktionen je nach analogem Schmerz, Müdigkeit und Stimmung variierten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
63
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Leicester, Vereinigtes Königreich
- Aarogyam UK CIC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Personen im Alter zwischen 18 und 85 Jahren, die länger als 6 Monate an einer Langzeiterkrankung litten, 30 Minuten lang einen ausgewählten Klangheilungstrack mit Stimmgabeln virtuell absolvierten und ihre Wirkung nach der Sitzung teilten, wurden retrospektiv bewertet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen mit Langzeiterkrankungen, die an der virtuellen Sitzung „Tuning for Health“ teilgenommen haben
Ausschlusskriterien:
- Wer hat die 30-minütige Klangheilung nicht abgeschlossen?
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Tuning für die Gesundheit
Die gemeinschaftsbasierte Gruppe „Tuning for Health“ wurde gegründet, um Menschen bei der Selbstbewältigung chronischer Erkrankungen zu unterstützen.
Eine ausgebildete, erfahrene, von einem Therapeuten geleitete Gruppe nutzte eine halbe Stunde Klangheilung in einer virtuellen Sitzung.
|
Im Laufe einer halbstündigen virtuellen Session wurde ein speziell entwickelter „Triple OM Track“ gespielt, der von Stimmgabeln erzeugt wurde.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
Visuelle Analogskala (VAS) von 0 bis 10 Werte, wobei 0 keine Schmerzen und 10 die schlimmsten Schmerzen beschreibt.
|
Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
|
Veränderung der Ermüdung
Zeitfenster: Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
Visual Analogue Scale for Fatigue (VAS-F) mit 18 Items zum subjektiven Ermüdungserleben, wobei jedes Item auf einer visuellen Analogskala zwischen zwei Extremen (z. B. „überhaupt nicht müde“ bis „sehr müde“) das aktuelle Befinden darstellt ").
|
Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
|
Stimmungswechsel
Zeitfenster: Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
Visuelle analoge Stimmungsskala mit vertikalen 100-mm-Linien und schematischen Gesichtern, die die folgenden Stimmungszustände darstellen: traurig, ängstlich, wütend, müde, energisch, glücklich und verwirrt.
|
Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
Die Zufriedenheit der Patienten wurde anhand der 5-Linkert-Skala gemessen (sehr unzufrieden, eher unzufrieden, neutral, eher zufrieden, sehr zufrieden).
|
Von der Baseline bis 30 Minuten nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Debbi Walker, Suara Sound Academy
- Hauptermittler: Neha Sharma, PhD, Aarogyam UK CIC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Inn-AA-SS-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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