Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut effekt av ljudläkning på smärta, trötthet och humör

21 mars 2023 uppdaterad av: Innowage Limited

Akut effekt av ljudläkning på smärta, trötthet och humör: en retrospektiv samhällsbaserad studie

Det finns bevis för att sund läkning förbättrar hälsa och välbefinnande. Men ljudläkningsmetoder, såsom stämgafflar, fortsätter att understuderas, särskilt bland personer med kroniska sjukdomar. Denna studie undersökte svar på en enda session av ljudläkning och undersökte om svaren varierade baserat på analog smärta, trötthet och humör.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer i åldern 18-85, som hade långvariga sjukdomar i mer än 6 månader, genomförde ett 30-minuters utvalt ljudläkningsspår med stämgafflar virtuellt och delade sin effekt efter sessionen, utvärderades retrospektivt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer med långvariga sjukdomar som deltog i den virtuella sessionen "Tuning for Health".

Exklusions kriterier:

  • Vem slutförde inte 30-minuters Sound Healing

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tuning för hälsa
Samhällsbaserad grupp "Tuning for Health" bildades för att ge människor stöd för självvård av kroniska tillstånd. Utbildad, erfaren terapeutledd grupp använde en halvtimmes ljudläkning i virtuell session.
Under loppet av en halvtimmes virtuell session spelades ett speciellt utvecklat "trippelt OM-spår" skapat av stämgafflar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärtintensitet
Tidsram: Från baslinjen till 30 minuter efter intervention
Visual Analogical Scale (VAS) från 0 till 10 poäng där 0 beskriver ingen smärta och 10 värsta smärtan.
Från baslinjen till 30 minuter efter intervention
Förändring i trötthet
Tidsram: Från baslinjen till 30 minuter efter intervention
Visual Analogue Scale for Fatigue (VAS-F) med 18 objekt som hänför sig till den subjektiva upplevelsen av trötthet, där varje objekt representerar hur de för närvarande känner sig längs en visuell analog skala som sträcker sig mellan två ytterligheter (t.ex. "inte alls trött" till "extremt trött" ").
Från baslinjen till 30 minuter efter intervention
Förändring i humör
Tidsram: Från baslinjen till 30 minuter efter intervention
Visuell analog humörskala med vertikala 100 mm linjer och schematiska ansikten som representerar följande humörtillstånd: ledsen, rädd, arg, trött, energisk, glad och förvirrad.
Från baslinjen till 30 minuter efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienttillfredsställelse
Tidsram: Från baslinjen till 30 minuter efter intervention
Patienternas tillfredsställelse mättes med 5-Linkert-skalan (Mycket missnöjd, Något missnöjd, Neutral, Något nöjd, Mycket nöjd)
Från baslinjen till 30 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Debbi Walker, Suara Sound Academy
  • Huvudutredare: Neha Sharma, PhD, Aarogyam UK CIC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

4 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Första postat (Faktisk)

3 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Inn-AA-SS-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

3
Prenumerera