カルシウムとビタミン D に関するレジスタンス運動と HIIT の比較
2024年8月19日 更新者：Mai Mohamed Ali Shehata、Cairo University
閉経前の女性におけるカルシウムとビタミン D のレジスタンス運動と高強度インターバル トレーニングの比較：ランダム化比較試験
閉経前の女性におけるカルシウムとビタミン d の抵抗運動と高強度インターバル トレーニングの比較。
調査の概要
詳細な説明
合計 57% の女性がビタミン D 欠乏症であり、閉経前の女性 (64.7%) ではより高いビタミン D 欠乏症が見られました。
25(OH) D の濃度は、重度の欠乏 (< 12 ng/ml)、欠乏 (12-19 ng/ml)、不十分 (20-30 ng/ml)、および十分 (> 30 ng/ml) として定義されます。
重度のビタミンD欠乏症とカルシウム欠乏症の両方が、閉経後の女性と比較して閉経前の女性で有意に多く見られました.
したがって、これらの女性のビタミン D 欠乏症を治療するための効果的な治療法を見つけることが重要です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 閉経前の女性で、24 時間の食事リコール法で記録されたカルシウム摂取量の減少 (500mg 未満) とビタミン D 欠乏症 (12-19 ng/ml)。
- 彼らの年齢は40歳から45歳です。
- BMI の範囲は 25 ～ 30 kg/m2 です。
- ホルモン補充療法を受けないでください。
除外基準:
- 喫煙。
- -慢性疾患の病歴（制御されていない高血圧、真性糖尿病）
- 骨粗鬆症。
- 重度の筋骨格障害
- 心血管疾患、甲状腺機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：抵抗運動
グループ A の閉経前の女性は、カルシウムとビタミン d の補給に加えて、上肢と下肢の抵抗運動を週 3 回行います。
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彼らは、カルシウムとビタミンDのサプリメントに加えて、上部と下部の抵抗運動を組み合わせて、30分、3セッション/週を12週間実行します.
彼らはカルシウムとビタミンDのサプリメントのみを受け取ります.
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実験的：高強度インターバルトレーニング
グループ B の閉経前の女性は、カルシウムとビタミン D の補給に加えて、週 3 回の高強度インターバル トレーニングを受けます。
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彼らはカルシウムとビタミンDのサプリメントのみを受け取ります.
彼らは、カルシウムとビタミン D のサプリメントに加えて、1 週間に 3 セッション、30 分の HIIT を 12 週間実行します。
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アクティブコンパレータ：従来の治療法
グループ C の閉経前の女性は、カルシウムとビタミン D の補給のみを受けます。
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彼らはカルシウムとビタミンDのサプリメントのみを受け取ります.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビタミンD血清レベル
時間枠：3ヶ月
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各参加者の血液サンプルを採取して、研究の前後に血清ビタミンDレベルを測定します
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3ヶ月
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血清カルシウム値
時間枠：3ヶ月
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研究の前後に各参加者のカルシウムレベルを測定するために、各参加者から血液サンプルが採取されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mai shehata、Faculty of Physical Therapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。