칼슘과 비타민 D에 대한 저항 운동 대 HIIT
2024년 8월 19일 업데이트: Mai Mohamed Ali Shehata, Cairo University
폐경 전 여성의 칼슘 및 비타민 D에 대한 저항성 운동 대 고강도 인터벌 트레이닝: 무작위 통제 시험
폐경 전 여성의 칼슘과 비타민 d에 대한 저항 운동과 고강도 간격 운동의 비교.
연구 개요
상세 설명
총 57%의 여성이 비타민 D 결핍이었으며 폐경 전 여성(64.7%)에서 더 높은 비타민 D 결핍이 발견되었습니다.
25(OH)D의 농도는 심각한 결핍(< 12 ng/ml), 결핍(12-19 ng/ml), 불충분(20-30 ng/ml) 및 충분(> 30 ng/ml)으로 정의됩니다.
심한 비타민 D 결핍과 칼슘 결핍은 모두 폐경 후 여성에 비해 폐경 전 여성에서 훨씬 더 빈번했습니다.
따라서 이러한 여성들의 비타민 D 결핍을 치료하기 위한 효과적인 치료법을 찾는 것이 중요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 24시간 식이 회수 방법으로 기록된 칼슘 섭취량이 감소(500mg 미만)되고 비타민 D 결핍(12-19ng/ml)이 있는 폐경 전 여성.
- 그들의 나이는 40세에서 45세까지 다양할 것입니다.
- 그들의 BMI 범위는 25-30kg/m2입니다.
- 호르몬 대체 요법을 받지 마십시오.
제외 기준:
- 흡연.
- 만성 질환의 병력(조절되지 않는 고혈압, 진성 당뇨병)
- 골다공증.
- 심한 근골격계 질환
- 심혈관 질환, 갑상선 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저항 운동
그룹 A의 폐경 전 여성은 칼슘 및 비타민 d 보충 외에도 일주일에 세 번 상지 및 하지에 대한 저항 운동을 수행합니다.
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그들은 칼슘과 비타민 D 보충제와 함께 12주 동안 30분, 3회/주로 결합된 상부 및 하부 저항 운동을 수행할 것입니다.
그들은 칼슘과 비타민 D 보충제만 받을 것입니다.
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
그룹 B의 폐경 전 여성은 칼슘 및 비타민 D 보충제와 함께 일주일에 세 번 고강도 인터벌 트레이닝을 받게 됩니다.
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그들은 칼슘과 비타민 D 보충제만 받을 것입니다.
그들은 칼슘과 비타민 D 보충제와 함께 세션당 30분씩 12주 동안 주 3회 HIIT를 수행할 것입니다.,
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활성 비교기: 재래식 요법
그룹 C의 폐경 전 여성은 칼슘과 비타민 D 보충제만 받습니다.
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그들은 칼슘과 비타민 D 보충제만 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비타민 D 혈청 수준
기간: 삼 개월
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연구 전후에 혈청 비타민 D 수치를 측정하기 위해 각 참가자의 혈액 샘플을 채취합니다.
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삼 개월
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혈청 칼슘 수치
기간: 삼 개월
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연구 전후에 각 참가자의 칼슘 수치를 측정하기 위해 각 참가자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mai shehata, Faculty of Physical Therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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