軍人のための危機対応計画 (ASPIS/CRP)
2026年6月29日 更新者：Kristen Walter、United States Naval Medical Center, San Diego
軍人のための危機対応計画（CRP）の有効性のモデレーター
この研究は、自殺の危険がある救急部門に来院し、危機対応計画の訓練を受けた医療提供者と通常の治療を提供している医療提供者からケアを受ける現役のサービスメンバーの結果を比較する無作為化試験です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
700
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92134
- Naval Medical Center San Diego
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 現役軍人
- >18歳
- 自殺念慮、計画、意図、または試みに関連する主な懸念を持ってNMCSDの救急部門に出頭するか、自殺行動のリスクが高いと評価されている
- 英語を理解し、話すことができる
- 同意できる
除外基準:
- -精神状態が損なわれているため、インフォームドコンセントを提供できない（例：急性中毒、精神病、躁病、意識変化）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：危機対応計画
CRP は、自殺行動のリスクがある患者に提供できる簡単な精神療法的介入です。
介入を使用する場合、プロバイダーは患者と協力して、(1) 自殺念慮または行動に先立つ出来事の物語的評価を実施し、(2) 自殺未遂に発展する可能性のある苦痛を特定して管理するための個別の計画を作成します。
通常、患者がインデックス カードに手書きする CRP には、苦痛の個人的な警告サイン、感情調節戦略、生きる理由、友人/家族の連絡先情報、および専門家 (心理学/医療) および緊急リソースが含まれます。
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危機対応計画 (CRP) は、簡単な心理療法的介入です。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：通常通りの扱い
救急部門の既存の臨床診療には、VA/DoD 臨床診療ガイドラインで推奨されている次の要素が含まれています。 (2) 検査結果が陽性の場合、メンタルヘルスの専門家による自殺リスク評価のインタビューが実施されます。 (3) 手段を制限した安全計画フォーム (Stanley-Brown など; Stanley & Brown, 2012) が完成している。 (4) 患者は、必要に応じてフォローアップのメンタルヘルス治療に紹介されます。
TAU のその他の要素には、行動療法や向精神薬の介入、専門的な精神医療への紹介、精神科の入院治療への入院などがあります。
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自殺のリスクがある患者に提供される標準的なケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自傷行為に関するインタビュー (SITBI-R)
時間枠：研究完了まで、平均1年
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自殺未遂の評価
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研究完了まで、平均1年
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自殺念慮の尺度 (SSI)
時間枠：学習完了までに平均1年
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自殺念慮の評価; 19 項目が 0 ～ 2 のスケールで評価され、スコアが高いほど自殺念慮の重症度が高いことを示します
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学習完了までに平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kristen H Walter, PhD、Naval Health Research Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月21日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月20日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月29日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究は、ASPIS と呼ばれるコンソーシアムの 5 つの研究の 1 つです。
ASPIS プロジェクトの一環として収集されたすべての匿名化された人口統計および臨床データは、個人レベルの生データとして利用可能であり、対象者の保護に関する連邦全体の保証 (FWA) を備えた機関で働く外部の研究者と共有できます。
したがって、ASPIS データは二次分析目的で利用できます。
データへのアクセスが許可または拒否された人の名前と機関は、管理コアによって追跡され、スポンサーからの要求に応じて利用可能になります。
ASPIS データは、すべての ASPIS プロジェクトが完了し、各プロジェクトの主要な結果が公開されるまで、データ共有に利用できません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。