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군인을 위한 위기 대응 계획 (ASPIS/CRP)

2023년 6월 30일 업데이트: Kristen Walter, United States Naval Medical Center, San Diego

군인을 위한 위기 대응 계획(CRP)의 효율성에 대한 중재자

이 연구는 자살 위험이 있는 응급실에 내원하고 위기 대응 계획 교육을 받은 제공자로부터 치료를 받는 현역 군인의 결과를 평소와 같이 치료를 제공하는 군인과 비교하는 무작위 시험입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92134

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현역 군인
  • >18세
  • 자살 생각, 계획, 의도 또는 시도와 관련된 주요 문제로 NMCSD의 응급실에 참석하거나 자살 행동 위험이 높은 것으로 평가됩니다.
  • 영어를 이해하고 말할 수 있음
  • 동의 제공 가능

제외 기준:

  • 정신 상태 장애(예: 급성 중독, 정신병, 조증, 의식 변화)로 인해 사전 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위기 대응 계획
CRP는 자살 행동의 위험이 있는 환자에게 제공할 수 있는 간단한 심리 치료 개입입니다. 개입을 사용할 때 제공자는 환자와 협력하여 (1) 자살 생각이나 행동 이전의 사건에 대한 서술적 평가를 수행하고 (2) 자살 시도로 확대될 수 있는 고통을 식별하고 관리하기 위한 개인화된 계획을 개발합니다. 일반적으로 색인 카드에 환자가 손으로 쓰는 CRP에는 고통에 대한 개인 경고 신호, 감정 조절 전략, 생활 이유, 친구/가족의 연락처 정보, 전문적(심리적/의학적) 및 비상 자원이 포함됩니다.
행동: 위기 대응 계획
위기 대응 계획(CRP)은 간단한 심리 치료 개입입니다.
다른 이름들:
  • CRP
활성 비교기: 평소와 같은 치료
응급실의 기존 임상 실습에는 VA/DoD 임상 실습 지침에서 권장하는 다음 요소가 포함됩니다. (2) 양성 선별 검사를 받은 사람들의 경우 정신 건강 전문가가 자살 위험 평가 인터뷰를 실시합니다. (3) 수단 제한이 있는 안전 계획 양식(예: Stanley-Brown; Stanley & Brown, 2012)이 완료되었습니다. (4) 환자는 필요에 따라 후속 정신 건강 치료를 위해 의뢰됩니다. TAU의 다른 요소에는 행동 및 향정신성 중재, 전문 정신 건강 관리 의뢰, 정신과 입원 치료 입원이 포함될 수 있습니다.
행동: 평소와 같은 치료
자살 위험이 있는 환자에게 제공되는 표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자해적 사고 및 행동 인터뷰(SITBI-R)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
자살 시도 평가
학업 수료까지 평균 1년
자살 생각 척도(SSI)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
자살 생각의 평가; 0-2 척도로 평가된 19개 항목, 점수가 높을수록 자살 생각의 심각도가 더 높음
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

United States Naval Medical Center, San Diego

협력자

Ohio State University
Naval Health Research Center

수사관

  • 수석 연구원: Kristen H Walter, PhD, Naval Health Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 21일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NMCSD.2022.0058

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구는 ASPIS라고 하는 컨소시엄의 5개 연구 중 하나입니다. ASPIS 프로젝트의 일부로 수집된 모든 비식별 인구 통계 및 임상 데이터는 FWA(Federalwide Assurance for the Protection of Human Subjects) 기관에서 근무하는 외부 연구원과 공유할 수 있는 원시 개인 수준 데이터로 사용할 수 있습니다. 따라서 ASPIS 데이터는 2차 분석 목적으로 사용할 수 있습니다. 데이터에 대한 액세스가 제공되거나 거부된 사람의 이름과 기관은 당사의 Administrative Core에서 추적되며 후원자의 요청 시 제공됩니다. ASPIS 데이터는 모든 ASPIS 프로젝트가 완료되고 각 프로젝트의 주요 결과가 게시될 때까지 데이터 공유에 사용할 수 없습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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