チャットボットによるカウンセリングによる革新的な HIV 自己検査サービスの評価
2023年3月31日 更新者：Zixin Wang、Chinese University of Hong Kong
完全に自動化された人工知能チャットボット (HIVST-Chatbot) によって提供される、オンラインのリアルタイム指示、検査前および検査後のカウンセリングによる革新的な HIV 自己検査サービスを評価するランダム化比較試験
次に、HIVST-Chatbot のパフォーマンスを評価するために、並行群非劣性ランダム化比較試験が実施されます。
ライブ チャット アプリケーションにアクセスできる 18 歳以上の男性 (MSM) とセックスをする香港の中国語を話す合計 528 人の男性が、複数の情報源から募集されます。
HIV陽性と診断された人は除外されます。
参加者は、介入群 (n=264) または対照群 (n=264) に 1:1 で無作為化されます。
研究チームは、介入グループに HIVST-Chatbot (完全に自動化された人工知能チャットボットによって提供されるリアルタイムのカウンセリングを備えた HIVST サービス) を実装し、コントロールに HIVST-OIC (訓練を受けた管理者が提供するリアルタイムのカウンセリングを備えた HIVST) を実装します。グループ。
参加者は、ベースライン時とその後 6 か月で 2 つの電話調査に回答しました。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (予想される)
564
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zixin Wang, PhD
- 電話番号：+852 22528740
- メール：wangzx@cuhk.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、香港、666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18歳以上の香港の中国語を話す男性
- 過去 6 か月間に少なくとも 1 人の男性と肛門性交をしたことがある
- 連絡先情報を残し、6 か月目にフォローアップする意思がある
- オンライン ライブ チャット アプリケーション (WhatsApp) にアクセスできること
- 今後6か月以内に1か月連続して香港を離れるつもりはない
除外基準:
- HIV陽性であると自己申告
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：HIVST-Chatbot (チャットボットによるカウンセリング付きの HIV 自己検査サービス)
完全に自動化された人工知能チャットボット (HIVST-Chatbot) によって提供されるリアルタイムのカウンセリングを使用して、HIV 自己検査 (HIVST) サービスを促進および実装します。
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HIVST-Chatbot の推進と実装
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アクティブコンパレータ：HIVST-OIC（管理者によるカウンセリング付きHIV自己検査サービス）
訓練を受けた管理者によるリアルタイムのカウンセリングによる HIV 自己検査 (HIVST) サービスの促進と実施)
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HIVST-OICの推進と実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HIV自己検査の普及
時間枠：6ヵ月
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6か月の追跡期間中にHIV自己検査を使用した参加者の割合
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6ヵ月
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検査とともにカウンセリングを受けるHIV自己検査ユーザーの割合
時間枠：6ヵ月
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6か月のフォローアップ期間中に検査とともにカウンセリングを受けたHIV自己検査ユーザーの割合
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年4月16日
一次修了 (予想される)
2024年2月28日
研究の完了 (予想される)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月31日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月31日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSS349R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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