챗봇 상담으로 혁신적인 HIV 자가진단 서비스 평가
2023년 3월 31일 업데이트: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
완전 자동화된 인공 지능 챗봇(HIVST-Chatbot)이 제공하는 온라인 실시간 교육, 사전 테스트 및 사후 테스트 상담을 통해 혁신적인 HIV 자가 테스트 서비스를 평가하는 무작위 통제 시험
그런 다음 HIVST-Chatbot의 성능을 평가하기 위해 병렬 그룹 비열등성 무작위 통제 시험이 수행됩니다.
라이브 채팅 애플리케이션에 액세스할 수 있는 18세 이상의 남성과 섹스(MSM)하는 홍콩 중국어 사용자 총 528명을 여러 출처에서 모집했습니다.
HIV 양성 판정을 받은 사람은 제외됩니다.
참가자는 중재 그룹(n=264) 또는 대조군(n=264)으로 1:1 무작위 배정됩니다.
연구팀은 개입 그룹에 HIVST-Chatbot(완전 자동화된 인공 지능 챗봇이 제공하는 실시간 상담이 가능한 HIVST 서비스)을 구현하고 컨트롤에 HIVST-OIC(숙련된 관리자가 제공하는 실시간 상담이 제공되는 HIVST)를 구현합니다. 그룹.
참가자들은 기준선과 그 후 6개월 동안 두 번의 전화 설문조사를 완료했습니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
564
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zixin Wang, PhD
- 전화번호: +852 22528740
- 이메일: wangzx@cuhk.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 홍콩 중국어권 남성
- 지난 6개월 동안 최소 1명의 남성과 항문 성교를 가짐
- 연락처 정보를 남기고 6개월차에 후속 조치를 취할 의향이 있습니다.
- 온라인 라이브 채팅 애플리케이션(WhatsApp)에 액세스할 수 있습니다.
- 향후 6개월 이내에 연속으로 1개월 동안 홍콩을 떠날 의사가 없음
제외 기준:
- HIV 양성으로 자가 보고됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: HIVST-Chatbot (챗봇 상담을 통한 HIV 자가진단 서비스)
완전 자동화된 인공지능 챗봇(HIVST-Chatbot)을 통한 실시간 상담으로 HIV 자가진단(HIVST) 서비스 홍보 및 구현
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HIVST-Chatbot 홍보 및 구현
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활성 비교기: HIVST-OIC(관리자가 상담을 제공하는 HIV 자가 검사 서비스)
숙련된 관리자가 제공하는 실시간 상담을 통해 HIV 자가 검사(HIVST) 서비스 홍보 및 구현)
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HIVST-OIC 홍보 및 구현
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HIV 자가 테스트 활용
기간: 6 개월
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6개월 추적 기간 동안 HIV 자가 테스트를 사용하는 참가자의 비율
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6 개월
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검사와 함께 상담을 받는 HIV 자가 검사 사용자의 비율
기간: 6 개월
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6개월 추적 기간 동안 검사와 함께 상담을 받는 HIV 자가 검사 사용자의 비율
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 4월 16일
기본 완료 (예상)
2024년 2월 28일
연구 완료 (예상)
2024년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSS349R
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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