Оценка инновационной службы самотестирования на ВИЧ с консультированием с помощью чат-бота
31 марта 2023 г. обновлено: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
Рандомизированное контролируемое исследование, посвященное оценке инновационной службы самотестирования на ВИЧ с онлайн-инструкцией в режиме реального времени, дотестовым и послетестовым консультированием, предоставляемым полностью автоматизированным чат-ботом с искусственным интеллектом (HIVST-Chatbot)
Затем будет проведено рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности в параллельных группах для оценки эффективности HIVST-Chatbot.
В общей сложности 528 гонконгских мужчин, говорящих по-китайски, имеющих половые контакты с мужчинами (МСМ) в возрасте ≥18 лет, имеющих доступ к приложениям для онлайн-чата, были набраны из различных источников.
Исключаются те, у кого диагностирован ВИЧ-положительный статус.
Участники рандомизируются в соотношении 1:1 в группу вмешательства (n=264) или контрольную группу (n=264).
Исследовательская группа внедрит HIVST-Chatbot (услуги HIVST с консультированием в режиме реального времени, предоставляемые полностью автоматизированным чат-ботом с искусственным интеллектом) в группе вмешательства и HIVST-OIC (HIVST с консультированием в режиме реального времени, предоставляемым обученными администраторами) в контрольной группе. группа.
Участники прошли два телефонных опроса в начале исследования и через шесть месяцев после него.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
564
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zixin Wang, PhD
- Номер телефона: +852 22528740
- Электронная почта: wangzx@cuhk.edu.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Гонконгские китайскоязычные мужчины в возрасте не моложе 18 лет.
- Наличие анального секса как минимум с одним мужчиной за последние шесть месяцев.
- Готов оставить контактную информацию и получить ответ через 6 месяцев
- Имея доступ к приложению онлайн-чата (WhatsApp)
- Не намерен покидать Гонконг в течение одного месяца подряд в течение следующих шести месяцев.
Критерий исключения:
- Самооценка ВИЧ-положительного
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: HIVST-Chatbot (услуги самотестирования на ВИЧ с консультированием, предоставляемым чат-ботом)
Продвигайте и внедряйте услуги самотестирования на ВИЧ (HIVST) с консультированием в режиме реального времени, предоставляемым полностью автоматизированным чат-ботом с искусственным интеллектом (HIVST-Chatbot).
|
Продвигайте и внедряйте HIVST-чат-бот
|
|
Активный компаратор: HIVST-OIC (услуги самотестирования на ВИЧ с консультированием администраторов)
Продвигать и внедрять услуги самотестирования на ВИЧ (HIVST) с консультированием в режиме реального времени, предоставляемым обученными администраторами)
|
Продвигать и внедрять HIVST-OIC
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование самотестирования на ВИЧ
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Доля участников, использующих самотестирование на ВИЧ в течение 6-месячного периода наблюдения
|
6 месяцев
|
|
Доля пользователей, проходящих самотестирование на ВИЧ, получающих консультации одновременно с тестированием
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Доля пользователей, прошедших самотестирование на ВИЧ, получающих консультирование наряду с тестированием в течение 6-месячного периода наблюдения
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
16 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
28 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
28 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSS349R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .