Utvärdera en innovativ HIV-självtesttjänst med rådgivning som tillhandahålls av en chatbot
31 mars 2023 uppdaterad av: Zixin Wang, Chinese University of Hong Kong
En randomiserad kontrollerad studie som utvärderar en innovativ HIV-självtesttjänst med onlineinstruktion i realtid, rådgivning före och efter testet tillhandahålls av en helautomatisk artificiell intelligens Chatbot (HIVST-Chatbot)
En randomiserad, kontrollerad prövning med parallell grupp utan underlägsenhet kommer sedan att genomföras för att utvärdera prestandan för HIVST-Chatbot.
Totalt rekryteras 528 kinesisktalande män i Hongkong som har sex med män (MSM) i åldern ≥18 år som har tillgång till livechattapplikationer från flera källor.
De som diagnostiseras som hiv-positiva utesluts.
Deltagarna är 1:1 randomiserade till interventionsgruppen (n=264) eller kontrollgruppen (n=264).
Forskargruppen kommer att implementera HIVST-Chatbot (HIVST-tjänster med realtidsrådgivning som tillhandahålls av en helautomatisk artificiell intelligens Chatbot) i interventionsgruppen och HIVST-OIC (HIVST med realtidsrådgivning tillhandahållen av utbildade administratörer) i kontrollen grupp.
Deltagarna genomförde två telefonenkäter vid baslinjen och sex månader efteråt.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
564
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Zixin Wang, PhD
- Telefonnummer: +852 22528740
- E-post: wangzx@cuhk.edu.hk
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 666888
- Centre for Health Behaviours Research, the Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hongkong kinesisktalande män som är minst 18 år gamla
- Har haft analt samlag med minst en man under det senaste halvåret
- Vill gärna lämna kontaktuppgifter och följas upp vid månad 6
- Att ha tillgång till online live-chatt-applikationen (WhatsApp)
- Har inte för avsikt att lämna Hong Kong på en månad i följd inom de närmaste sex månaderna
Exklusions kriterier:
- Självrapporterad som HIV-positiv
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HIVST-Chatbot (HIV-självtesttjänster med rådgivning tillhandahållen av en Chatbot)
Främja och implementera HIV-självtestningstjänster (HIVST) med rådgivning i realtid som tillhandahålls av en helautomatisk artificiell intelligens Chatbot (HIVST-Chatbot)
|
Främja och implementera HIVST-Chatbot
|
|
Aktiv komparator: HIVST-OIC (HIV-självtesttjänster med rådgivning från administratörer)
Främja och implementera HIV-självtestningstjänster (HIVST) med rådgivning i realtid som tillhandahålls av utbildade administratörer)
|
Främja och implementera HIVST-OIC
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upptag av HIV-självtestning
Tidsram: 6 månader
|
Andel deltagare som använder HIV-självtest under den 6 månader långa uppföljningsperioden
|
6 månader
|
|
Andel HIV-självtestande användare som får rådgivning tillsammans med testning
Tidsram: 6 månader
|
Andel HIV-självtestande användare som får rådgivning tillsammans med testning under den 6 månader långa uppföljningsperioden
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
16 april 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
28 februari 2024
Avslutad studie (Förväntat)
28 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2023
Första postat (Faktisk)
3 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSS349R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .