慢性足関節不安定症のサッカー選手の固有受容感覚とパフォーマンスに対する神経前庭眼球運動と筋膜リリースの組み合わせの効果
2023年3月22日 更新者：Yeditepe University
慢性的な足首の不安定性は、Freeman によって、足首の捻挫に続く再発性の足首の捻挫と、6 か月以上続く足首の脱臼感として最初に定義されました。
アスリートの足首の捻挫の再発は、足首の不安定性の実現につながります。
機能的な足首の不安定性は、関節の静的および動的サポートの低下により、いつでも再捻挫が発生するような感覚を与えます。今回、私たちがこの研究を行っているのは、特定のフットボール選手グループのパフォーマンスと固有受容に対する筋膜弛緩の影響に関する研究が混在しているためです.
調査の概要
詳細な説明
最初に固有受容感覚とパフォーマンス (ジャンプ、スプリント、ジグザグ テスト、キック スピード) の値を取得した CAIT スケールによる不安定性が 27 未満の合計 60 人のフットボール選手を 2 つのグループに分けます。最初のグループに、理学療法士がマイヤーズによって記述された下肢後線チェーンに適用されます。もう 1 つのグループ (30 人) には、神経前庭眼球運動が与えられます。週に 2 回、30 分で行うことができます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elif Tuğçe Çil, doctor
- 電話番号：05544811092
- メール：elif.cil@yeditepe.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Büşra Kocakılıç, master
- 電話番号：05388548632
- メール：busrakocakilic@gmail.com
研究場所
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Maltepe
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Istanbul、Maltepe、七面鳥、34776
- Büşra
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- -過去6か月以内に、負傷した足首関節に「譲歩」および/または再発性捻挫および/または「不安定感」の病歴。
- 足関節捻挫歴による機能低下
- 「不安定感」は、カンバーランド足首不安定性スケール (CAIT) で ≤27 ポイントとして定義され、最も影響を受ける側がテストに関連する肢として決定されます。 右足と左足の間の CAIT スコア 利き足の足首が選択されます。
- 同じ足首に以前に少なくとも 2 回の側方捻挫があった。
除外基準:
- -下肢の筋骨格手術および/または骨折の病歴;
- 関節の完全性と機能に影響を与え、少なくとも 1 日間の望ましい身体活動の中断を引き起こす、過去 3 か月間の他の下肢関節の筋骨格構造への急性損傷;
- バランスと前庭障害の病歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：足首が不安定な選手31人
週 2 セッション、8 週間、合計トレーニング時間 30 分
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手動の筋膜リリースは、理学療法士によって適用されます。 (30
サッカー選手）
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実験的：足首が不安定な選手30人
週 2 回のセッションで 8 週間、合計トレーニング時間は 30 ～ 40 分
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神経前庭眼球運動グループ (30 人のサッカー選手) は、トレーニングに加えて与えられた運動を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CAITスケール
時間枠：リハビリ前日～退院時（8週間）
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参加者は、CAIT アンケートに基づいており、このアンケートで 27 ポイント以下を獲得した人が含まれます。
テストでは、慢性的な足首の不安定性を示すものとして、27 以下のスコアを切り捨てます。
複数回答オプションの機器であるため、機器の精度が向上します。
CAITは、不安定さの程度を数値で測定できるほか、左右の足首の両方に記入できるため、両足首を個別に評価することができます。
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リハビリ前日～退院時（8週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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固有受容評価
時間枠：リハビリ前日～退院時（8週間）
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角度計は、足関節の固有受容感覚を測定するツールとして使用されます。 被験者は目を閉じて開始位置に置かれます。 足首距骨下関節は中立位置 (STJN) にあり、角度計はゼロに設定されています。 20 度の内反と 10 度の外反が受動的に足首に行われ、中立位置に置かれます。 (13) 測定は 3 回繰り返され、目標角度からの偏差がゴニオメーターで測定されます。 |
リハビリ前日～退院時（8週間）
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着陸エラースコアリングシステム (LESS)
時間枠：リハビリ前日～退院時（8週間）
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ジャンプのパフォーマンスは、ランディング エラー スコアリング システム (LESS) によって測定されます。
これに必要な材料; 12 インチのプラットフォーム ターゲット ライン (被験者の高さの半分の距離) 1 メートルの高さの 2 台のカメラ (着陸エリアの前 10 フィート、着陸エリアの右側 10 フィート) LESS スケールアスリートは、ボックスから両足で前方にジャンプするように指示されます。両足は、ターゲット ラインを超えて接触する必要があります。接触後、最大の高さまでジャンプして、再び両足で着地します。これを 3 回試行します。ジャンプのビデオは、正面と側面の両方のカメラから撮影されます。足、足首、膝、股関節、体幹、肩、首、頭の姿勢は、ビデオを通じて評価されます。これは 19 点の連続スケールです。
パフォーマンス シートによると、質問 1 ～ 15 は、0 または 1 で評価される Yes/No の質問です。
質問 16 と 17 は、関節の変位に応じて 0、1、2 と評価されます。
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リハビリ前日～退院時（8週間）
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30メートルスプリントテスト
時間枠：リハビリ前日～退院時（8週間）
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スプリントのパフォーマンスは、30 メートルのスプリント テストによって評価されます。
フィールド上で最大 30m のスプリントを 3 回行う。
30m走の合間には3分間のリカバリータイムがあります。
スプリント テストで 30 m の距離をカバーするのにかかった最短時間が考慮されます。
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リハビリ前日～退院時（8週間）
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ジグザグ敏捷性テスト（ボールの有無にかかわらず）
時間枠：リハビリ前日～退院時（8週間）
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試行間の回復時間は 2 分間でした。
最短時間は、ボールを使用した場合と使用しない場合のジグザグ アジリティ テストのパフォーマンスとして記録されます。
テストでは、4 つのコーンがコーナーに配置され、1 つのコーンがトラックの中央に配置されます。
トラックの長辺は 4.05 m (16 フィート)、短辺は 3 m (10 フィート) (1 フィート = 0.3 m) ボールを使ったジグザグ アジリティ テストでは、特にルールはありません。ボールコンタクト数。
ストップウォッチで時間を計った
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リハビリ前日～退院時（8週間）
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キックスピード
時間枠：リハビリ前日～退院時（8週間）
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ボールはゴールラインから 11 メートル離れた場所に置かれます。
コーンは、ボールの開始位置から 1 メートルと 2 メートル離れた場所に配置されます。
プレーヤーは 2 メートルのコーンの隣に立ち、加速します。
参加者は、不安定な足の内側を使ってできるだけ速くボールを蹴るよう求められます。
測定は「スピードガン」というアップルのアプリで行います。
試行間の休憩時間は 20 秒です。
ショットの精度を上げるためにスピードを落とさないように言われ、ベストタイムがトライアル結果に含まれます。
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リハビリ前日～退院時（8週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Büşra Kocakılıç, master、Yeditepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年4月2日
一次修了 (予想される)
2023年9月3日
研究の完了 (予想される)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月22日
最初の投稿 (実際)
2023年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月22日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。