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신경전정안구운동과 근막이완이 만성 발목불안정 축구선수의 고유감각과 경기력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 피인용(1)

2023년 3월 22일 업데이트: Yeditepe University
만성 발목 불안정성은 Freeman에 의해 발목 염좌 후 재발성 발목 염좌와 6개월 이상 지속되는 발목의 탈구감으로 처음 정의되었습니다. 운동 선수의 발목 염좌 재발은 발목 불안정성을 실현합니다. 기능적 발목 불안정성은 관절의 정적 및 동적 지지력 감소로 인해 언제든지 다시 염좌가 발생할 것 같은 느낌을 줍니다. 시간, 우리는 특정 그룹의 축구 선수의 성능 및 고유 감각에 대한 근막 이완의 효과에 대한 혼합 연구 때문에 이 연구를 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

초기에 자기수용감각과 경기력(점프, 스프린트, 지그재그 테스트, 발차기 속도) 값을 측정한 CAIT 척도에 따라 불안정성이 27 미만인 축구 선수 총 60명을 두 그룹으로 나눈다. 첫 번째 그룹은 물리치료사가 Myers가 기술한 하지 후방 라인 체인에 적용합니다. 다른 그룹(30명)은 신경-전정-안구 운동을 합니다. 두 그룹 모두 준비된 대로 훈련 프로그램을 계속합니다. 훈련은 주당 30분씩 2회기로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, 칠면조, 34776
        • Büşra

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 이내에 부상당한 발목 관절의 '허용' 및/또는 재발성 염좌 및/또는 '불안정감'의 병력.
  • 발목 염좌 병력으로 인한 기능 저하
  • "불안정감"은 Cumberland 발목 불안정 척도(CAIT)에서 ≤27점으로 정의되며 가장 영향을 받는 쪽이 테스트를 위한 관련 사지로 결정됩니다. 오른발과 왼발 사이의 CAIT 점수 주로 사용하는 발목이 선택됩니다.
  • 이전에 같은 발목에 적어도 두 번의 측면 염좌가 있었습니다.

제외 기준:

  • 하지의 근골격 수술 및/또는 골절의 병력;
  • 지난 3개월 동안 다른 하지 관절의 근골격 구조에 급성 손상이 관절의 온전성과 기능에 영향을 미치고 적어도 하루 동안 원하는 신체 활동의 중단을 초래했습니다.
  • 균형 및 전정 장애의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발목이 불안정한 선수 31명
8주간 주 2회, 총 교육시간 30분
수동 근막 이완은 물리치료사가 적용합니다.(30 축구 선수)
실험적: 발목이 불안정한 선수 30명
8주간 주 2회, 총 교육시간 30~40분
신경-전정-안구 운동 그룹(축구 선수 30명)은 훈련 외에 주어진 운동을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAIT 척도
기간: 재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
참가자는 CAIT 설문지에 따라 포함되며 이 설문지에서 27점 이하를 얻은 사람이 포함됩니다. 테스트에서 만성 발목 불안정성을 나타내는 27 이하의 점수를 잘라냅니다. 객관식 도구이므로 도구의 정확도가 높아집니다. CAIT는 수치를 이용하여 불안정 정도를 측정할 수 있으며, 왼쪽과 오른쪽 발목을 모두 채울 수 있어 양쪽 발목을 개별적으로 평가할 수 있습니다.
재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유 감각 평가
기간: 재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)

고니오미터는 발목 관절의 고유 수용 지각을 측정하는 도구로 사용됩니다.

피험자는 눈을 감고 시작 위치에 배치됩니다. 발목 거골하 관절은 중립 위치(STJN)에 있고 고니오미터는 0으로 설정됩니다. 내전 20도, 외전 10도를 발목에 수동적으로 시행하고 중립자세를 취한다.(13) 측정은 3회 반복하고 목표 각도와의 편차는 고니오미터로 측정합니다.

재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
착륙 오류 점수 시스템(LESS)
기간: 재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
점프 성능은 LESS(Landing Error Scoring System)로 측정됩니다. 이에 필요한 자재;12인치 플랫폼 표적선(대상체 높이의 절반 거리)1미터 높이에 카메라 2대(착지장 전방 10피트, 착지장 우측 10피트)LESS scale .선수는 두 발로 박스에서 앞으로 점프하도록 지시받습니다. 두 발은 타겟 라인을 넘어 접촉해야 합니다. 접촉 후 바로 다시 최대 높이로 점프하여 두 발로 다시 착지합니다. 이 과정을 세 번 반복합니다. 점프 영상은 전방과 측면 카메라로 촬영되며, 영상을 통해 발, 발목, 무릎, 엉덩이, 몸통, 어깨, 목, 머리의 자세를 평가합니다. 19점 연속 척도입니다. 수행 시트에 따르면 질문 1-15는 0 또는 1로 평가되는 예/아니오 질문입니다. 질문 16과 17은 관절 변위에 따라 0,1,2로 평가됩니다.
재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
30미터 스프린트 테스트
기간: 재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
스프린트 성능은 30미터 스프린트 테스트로 평가됩니다. 최대 30m 스프린트는 필드에서 3번 수행됩니다. 30m 스프린트 사이에는 3분의 회복 기간이 있습니다. 스프린트 테스트에서 30m 거리를 이동하는 데 걸린 최단 시간이 고려됩니다.
재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
지그재그 민첩성 테스트(볼 유무)
기간: 재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
시험 사이에 2분의 회복 시간이 있었다. 가장 짧은 시간은 공이 있을 때와 없을 때 지그재그 민첩성 테스트의 성능으로 기록됩니다. 테스트에서 4개의 원뿔이 모서리에 배치되고 1개의 원뿔이 트랙 중앙에 배치됩니다. 트랙의 긴 변은 4,05m(16피트), 짧은 변은 3m(10피트)(1feet=0,3m)볼을 이용한 지그재그 민첩성 테스트에서 다음과 같은 특정 규칙은 없습니다. 공 접촉의 수. 시간은 스톱워치를 사용하여 측정되었습니다.
재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
킥 속도
기간: 재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)
공은 골라인에서 11m 떨어진 곳에 놓입니다. 원뿔은 볼의 시작 위치에서 1미터와 2미터 떨어진 곳에 배치됩니다. 플레이어는 2미터 지점에서 원뿔 옆에 서서 가속합니다. 참가자는 불안정한 발의 안쪽을 사용하여 가능한 한 빨리 공을 차야 합니다. 측정은 "스피드건"이라는 애플 앱으로 하게 됩니다. 시도 사이의 휴식 시간은 20초입니다. 슛의 정확도를 높이기 위해 속도를 줄이지 말라고 지시할 것이며, 가장 좋은 시간은 시험 결과에 포함될 것입니다.
재활 하루 전 ~ 퇴원 당시(8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Büşra Kocakılıç, master, Yeditepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 3일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-0096

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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