アンロード後のヒト骨格筋における単一核シーケンシング (ULLS23)
2026年7月30日 更新者：Rodrigo Fernandez Gonzalo、Karolinska Institutet
けがをすると、しばしば、ある程度の四肢の固定が必要になります。 これには、筋肉量と機能の損失という点で大きな代償が伴います。 分子レベルでは、筋肉内のさまざまな細胞がこの機械的刺激の完全な欠如にどのように反応するかは完全に不明です.
研究者は、短期間の除荷後の骨格筋における細胞型特異的な変化を調査し、具体的には筋原性幹細胞の挙動を、除荷によって誘発される速筋繊維または遅筋繊維への成熟の可能性に特に注意して調べます。
10 人の健康な若い参加者が 5 日間の一方的な下肢停止 (ULLS) 介入を実行し、片足が継続的にアンロードを受ける、つまり、機械的刺激がない。 ULLS 期間の前後に、参加者は筋機能テストと MRI スキャンを実行して、下肢の筋肉サイズを評価します。 ULLS の直後に、各脚から 1 つずつ、2 つの筋生検が得られます。 組織は、単一核 RNA シーケンス解析および免疫組織化学実験に使用されます。
このプロジェクトは、骨格筋における機械的刺激の完全で短期間の欠如によって引き起こされる細胞型特異的変化を分析する最初のものになります。 これは、このタイプの筋萎縮 (つまり、他の点では健康な個人の筋肉の喪失) を導くプロセスの理解に新しい次元を追加し、筋肉の変化を相殺する効果的な対策を開発するのに役立ちます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Stockholm County
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Huddinge、Stockholm County、スウェーデン、14152
- Karolinska Institutet
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な若い成人男性
除外基準:
- 18歳未満または40歳以上
- 磁気共鳴画像法（MRI）の禁忌
- 最大強度の抵抗運動の禁忌
- 荷降ろしの禁忌（つまり、ULLS）
- 非常に高い身体活動レベル（標準のゴダン余暇運動アンケート（GLTEQ）を使用して決定）
- 高血圧 (>140/90 mm Hg)
- 悪性腫瘍の病歴
- 凝固障害の病歴
- -筋骨格系または神経系障害の病歴
- 心血管疾患の病歴
- 脳血管疾患の病歴
- 呼吸器疾患の病歴
- 消化器疾患の病歴
- 腎疾患の病歴
- 長期の薬の処方箋を必要とする過去または現在の状態の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：片側下肢懸垂
参加者は、ULLS モデルを使用して 5 日間の荷降ろし介入を実行します。
ハンドグリップと肘より遠位の前腕サポートによって補助される短い松葉杖は、直立または歩行活動を支援するために使用されます。
片方の足 (カウンターバランス方式で無作為化) には、10 cm の厚さのソールを備えた靴が装着されます。これにより、荷重のかかっていない手足は、ほぼまっすぐな位置を取りながら、股関節を中心に受動的に動くことができます。
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参加者は、ULLS モデルを使用して 5 日間の荷降ろし介入を実行します。
ハンドグリップと肘より遠位の前腕サポートによって補助される短い松葉杖は、直立または歩行活動を支援するために使用されます。
片方の足 (カウンターバランス方式で無作為化) には、10 cm の厚さのソールを備えた靴が装着されます。これにより、荷重のかかっていない手足は、ほぼまっすぐな位置を取りながら、股関節を中心に受動的に動くことができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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単一核 RNA シーケンス
時間枠：5日間の片側除荷介入直後
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骨格筋からの単一核 RNA シーケンス (m.
両足から外側広筋）
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5日間の片側除荷介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉量
時間枠：5日間の荷降ろし介入の前後
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両脚の MRI によって評価された大腿四頭筋群 (および個々の筋肉) の筋肉量
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5日間の荷降ろし介入の前後
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膝伸筋の同心円状等速性トルク
時間枠：5日間の荷降ろし介入の前後
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30°/s、90°/s、180°/s、および 300°/s での膝伸筋の同心等速性トルク、両脚の片側の等速性ダイナモメーターで測定
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5日間の荷降ろし介入の前後
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膝伸筋の等尺性トルク
時間枠：5日間の荷降ろし介入の前後
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等速性動力計を使用して両脚の片側で測定した、60°膝屈曲時の膝伸筋の等尺性トルク
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5日間の荷降ろし介入の前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月5日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月23日
最初の投稿 (実際)
2023年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月30日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Dnr 2022-04662-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。