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足底屈筋の特性に対するフォームローリングの効果

2024年5月14日 更新者:Jeam Marcel Geremia、Federal University of Rio Grande do Sul

健康な個人の足底屈筋の筋腱特性に対するさまざまなフォーム ローリング プロトコルの急性効果

セルフ マッサージは、フォーム ローラー (フォーム ローリング [FR]) などの器具を使用して個人が行う一連の治療技術です。 この技術は、筋膜機能障害を回復するためのリハビリテーションや、機能的およびスポーツ活動のパフォーマンスを向上させるための身体/スポーツ トレーニングに使用されています。 筋肉と腱の機械的特性の変化の可能性は FR 効果を説明するのに役立つかもしれませんが、用量反応関係は明確ではありません。 さらに、体組成は、組織にかかる力を弱める可能性があるため、FR 中にさまざまな組織にかかる圧力にも影響を与えるようです。 したがって、この研究の目的は、健康な個人の足底屈筋の筋腱特性に対するさまざまな FR ボリュームの急性効果を検証することです。 18 ~ 35 歳の 20 人の健康な被験者 (男性と女性) が、3 つの異なる FR 条件を実行します: FR90 (3x30s)、FR180 (3x60s)、およびコントロール条件 (CTRL; 介入なし) を 7 日間ウォッシュアウト期間。 アキレス腱の形態学的、機械的、および材料特性、内側腓腹筋の受動的な筋肉の剛性、足底屈筋の筋肉構造、および脂肪組織の厚さ、皮膚温度、ジャンプの高さ (一方的な反動ジャンプ中に評価) が取得されます。 評価は、さまざまな条件で FR アプリケーションの前と直後に実行されます。 記述統計 (平均、標準偏差、および標準誤差) は、結果を提示するために使用されます。 データの正規性と球形性は、それぞれ Shapiro-Wilk テストと Mauchly テストを使用して評価されます。 双方向 ANOVA (条件 [FR90、FR180、および CTRL] とモーメント [介入前と介入後]) を使用して、結果を比較します。 事後ボンフェローニ検定を使用して、可能な違いを見つけます。 ピアソン積率相関検定 (パラメトリック データ) またはスピアマン相関検定 (ノンパラメトリック データ) を使用して、脂肪組織の厚さと評価されたパラメーターとの関連性を検証します。 各条件の効果量 (コーエンの d) が得られます。 条件 (FR90、FR180、および CTRL) に対する応答性は、典型的なエラーを使用して決定されます。

調査の概要

詳細な説明

セルフ マッサージは、フォーム ローラー (フォーム ローリング [FR]) などの器具を使用して個人が行う一連の治療技術です。 この技術は、筋膜機能障害を回復するためのリハビリテーションや、機能的およびスポーツ活動のパフォーマンスを向上させるための身体/スポーツ トレーニングに使用されています。 筋肉と腱の機械的特性の変化の可能性は、FR 効果の説明に役立つ可能性があります。 いくつかの研究では FR 介入後に筋肉のこわばりが減少したことがわかりましたが、他の研究では筋肉のこわばりに変化がないと報告されています。 さらに、単一の研究では、腱に対するFRの影響が調査され、介入後の剛性の変化は見られませんでした。 研究間の方法論的手順の不均一性、特に異なる FR プロトコル (例えば、圧力量) は、矛盾する結果を部分的に正当化する可能性があります。 しかし、用量反応関係は明確ではありません。 さらに、体組成も FR 中にさまざまな組織にかかる圧力に影響を与えるようです。 したがって、この研究の目的は、健康な個人の足底屈筋の筋腱特性に対するさまざまな FR ボリュームの急性効果を検証することです。 18 ~ 35 歳の 20 人の健康な被験者 (男性と女性) が、3 つの異なる FR 条件を実行します: FR90 (3x30s)、FR180 (3x60s)、およびコントロール条件 (CTRL; 介入なし) を 7 日間ウォッシュアウト期間。 FR 適用中の体重負荷は、フォース プラットフォームで測定された地面反力から得られます。 アキレス腱の形態学的特性 (長さと断面積) は、超音波検査を使用して評価されます。 機械的 (剛性、力、および伸び) および材料 (ヤング率、応力、および歪み) の特性を評価するために、3 つの最大随意等尺性収縮 (MVIC) は、超音波検査を備えた等速性動力計の底屈ランプで実行されます。 腱の力は、前脛骨筋の同時活性化によって修正され、MVIC 中の関節の回転によって引き起こされる腱の変位によって調整されます。 腱の伸びは、超音波を使用して CMVIC 中に監視されます。 内側腓腹筋の剛性は、受動的な背屈トルクの変化 (等速性ダイナモメーター) と筋肉の長さの変化 (超音波) によって計算されます。 脂肪組織の厚さも超音波から得られます。 サーモグラフィーカメラで皮膚温度を評価し、介入後の変化の可能性を調査します。 一方的な反動ジャンプのパフォーマンスは、ビデオ カメラを使用して、2D キネマティック データ測定によって評価されます。 評価は、さまざまな条件で FR アプリケーションの前と直後に実行されます。 記述統計 (平均、標準偏差、および標準誤差) は、結果を提示するために使用されます。 データの正規性と球形性は、それぞれ Shapiro-Wilk テストと Mauchly テストを使用して評価されます。 双方向 ANOVA (条件 [FR90、FR180、および CTRL] とモーメント [介入前と介入後]) を使用して、結果を比較します。 事後ボンフェローニ検定は、可能な違いをローカライズするために使用されます。 ピアソン積率相関検定 (パラメトリック データ) またはスピアマン相関検定 (ノンパラメトリック データ) を使用して、なし (0.0)、弱い (0.1 ~ 0.3)、中程度 (0.4-0.6)、強い (0.7-0.9)、または完全 (1.0)。 各条件の効果サイズ (Cohen の d) が取得され、小さな効果サイズ (< 0.20) として分類されます。中程度の効果サイズ (0.20-0.50);または大きな効果サイズ (>0.80)。 条件 (FR90、FR180、および CTRL) に対する応答性は、典型的なエラーを使用して決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル
        • Federal University of Rio Grande do Sul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方。
  • 18 歳から 35 歳までの年齢。
  • 下肢の筋力トレーニングには関与していません。
  • フォームローリングを定期的に使用していない。
  • ホルモン周期を標準化するために、ホルモン避妊薬を使用している女性のみが含まれます。

除外基準:

  • -最大の運動の実行に対する禁忌を表す、または評価および治療セッション中のパフォーマンスを妨げる可能性のある下肢の筋骨格損傷の昨年の履歴(アキレス腱障害、外科的処置の有無にかかわらず靭帯断裂、筋肉損傷の最近の症例または足首の捻挫);
  • 評価の日に炎症、急性痛または遅発性筋肉痛を呈する;
  • 評価前に最大72時間、ある種の高強度の身体活動を行う。
  • -評価前の最後の48時間におけるある種の鎮痛薬、アルコールまたはカフェインの摂取;
  • 呼吸器または心臓血管の状態を危険因子と見なしたり、最大の検査を制限したりする;
  • アナボリックステロイドサプリメントの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フォームローリング(長尺)
参加者は、より長いフォーム ローリング ボリュームで 1 つのセッションを実行します。 プロトコルは 60 秒の 3 セットで、セット間の間隔は 30 秒で、参加者は可能な限り最高のプレッシャーを実行するように標準化されたコマンドになります。 速度はメトロノーム (30 bpm) で制御されます。 フォームローリングは、フォームローラーを足底屈筋とアキレス腱の下に置き、手を地面に支え、体が地面に触れないようにして、評価されていない脚を対象の脚の上に交差させて実行します。 . 寸法が 30 cm x 15 cm の標準的な装置 (スムース フォーム ローラー) が使用されます。
1 回の介入が行われます (60 秒を 3 セット、セット間の間隔は 30 秒)。
アクティブコンパレータ:フォームローリング(ショートボリューム)
参加者は、より短いフォーム ローリング ボリュームで 1 つのセッションを実行します。 プロトコルは 30 秒の 3 セットで、セット間の間隔は 30 秒で、参加者は可能な限り最高のプレッシャーを実行するように標準化されたコマンドになります。 速度はメトロノーム (30 bpm) で制御されます。 フォームローリングは、フォームローラーを足底屈筋とアキレス腱の下に置き、手を地面に支え、体が地面に触れないようにして、評価されていない脚を対象の脚の上に交差させて実行します。 . 寸法が 30 cm x 15 cm の標準的な装置 (スムース フォーム ローラー) が使用されます。
1 回の介入が行われます (30 秒を 3 セット、セット間の間隔は 30 秒)。
介入なし:制御条件
参加者は介入の適用なしで、180秒間(より長いボリューム時間)介入位置(手を地面に支え、評価されていない脚を対象の脚の上に交差させた状態)にとどまります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アキレス腱の硬さの変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
腱の剛性は、力変形曲線の線形領域の最後の 10% の勾配を計算することによって取得されます。
介入直後のベースラインからの変化
内側腓腹筋の受動的筋硬直の変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
内側腓腹筋剛性は、受動トルク (背屈) の変動を筋肉の長さの変動 (超音波で評価) で割ることによって計算されます。
介入直後のベースラインからの変化
片側カウンタームーブメントジャンプの高さの変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
ビデオカメラとトラッカーソフトウェアを使用して、一方的な反動ジャンプの高さを測定します。
介入直後のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腱ヤング率の変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
腱の弾性率 (ヤング率) は、応力-ひずみ曲線の線形領域の最後の 10% の勾配を計算することによって得られます。
介入直後のベースラインからの変化
アキレス腱断面積の変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
アキレス腱の断面積 (CSA) を取得するには、超音波プローブを腱に対して垂直に (横断面で) 配置し、距離 2、4、6、8 および踵骨の筋肉挿入の 10 cm。 各画像の面積値が取得され、面積の最終値はこれら 5 つの値の平均によって計算されます。
介入直後のベースラインからの変化
アキレス腱の長さの変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
アキレス腱の長さを取得するには、超音波プローブを腱の縦方向 (矢状面) に配置します。 踵骨に挿入されたアキレス腱の最も遠位の部分は、超音波によって決定され、それぞれのポイントが皮膚にマークされます。 この後、皮膚にもマークされている内側腓腹筋筋腱接合部 (MTJ) の可視化まで、プローブを近位位置に移動します。 皮膚に印を付けた 2 点間の距離を巻尺で測定します。この距離は腱の長さを表すと見なされます。
介入直後のベースラインからの変化
筋肉構造の変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
筋肉の構造は超音波で評価されます。 筋肉アーキテクチャ パラメーターには、束の長さ、ペネーション角度、筋肉の厚さ、および脂肪組織の厚さが含まれます。 画像は、膝を伸ばし、足首をニュートラルな位置(脚の縦軸に対して90°の角度のヒールライン、0°の底屈)で、ストレッチャーの腹側臥位の被験者で取得されます。 . 足首をニュートラル位置に固定するためにカスタムシステムが使用されます。 プローブは、膝窩襞と外果中心の間の距離の、内側および外側腓腹筋の場合は 30%、ヒラメ筋の場合は 50% 近位の筋線維に対して縦方向に配置されます。
介入直後のベースラインからの変化
皮膚温度の変化
時間枠:介入直後のベースラインからの変化
皮膚温度(足底屈筋とアキレス腱領域)は、サーモグラフィーカメラを使用して評価されます。
介入直後のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jeam Geremia, Dr、Federal University of Rio Grande do Sul

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年5月20日

研究の完了 (実際)

2023年6月3日

試験登録日

最初に提出

2023年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月23日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4436122

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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