Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av skumrulling på Plantar Flexors' egenskaper

14. mai 2024 oppdatert av: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Akutte effekter av forskjellige skumrullingsprotokoller på plantarbøyerens muskulotendinøse egenskaper hos friske individer

Selvmassasje er et sett med terapeutiske teknikker utført av individet ved hjelp av instrumenter som en skumrulle (dvs. skumrulling [FR]). Denne teknikken har blitt brukt i rehabilitering for å gjenopprette myofascial dysfunksjoner og i fysisk/idrettstrening, for å forbedre ytelsen i funksjonelle og sportslige aktiviteter. Mulige endringer i muskelens og senens mekaniske egenskaper kan være med på å forklare FR-effektene, men dose-respons-forholdet er ikke akutt klart. Videre ser kroppssammensetning også ut til å påvirke trykket som påføres de forskjellige vevene under FR, siden det kan dempe kreftene som påføres vevene. Derfor er målet med denne studien å verifisere de akutte effektene av ulike FR-volumer på plantarflektorenes muskulotendinøse egenskaper hos friske individer. Tjue friske forsøkspersoner (mann og kvinne) i alderen 18-35 år vil utføre tre forskjellige FR-tilstander: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) og en kontrolltilstand (CTRL; uten bruk av noen intervensjon) med en syv-dagers utvaskingsperiode. Akillessenens morfologiske, mekaniske og materielle egenskaper, medial gastrocnemius passiv muskelstivhet, plantar flexors muskelarkitektur, og fettvevets tykkelse, hudtemperatur og hopphøyden (vurdert under det unilaterale motbevegelseshoppet) vil bli oppnådd. Vurderinger vil bli utført før og umiddelbart etter FR-søknaden under de ulike forholdene. Beskrivende statistikk (gjennomsnitt, standardavvik og standardfeil) vil bli brukt for å presentere resultatene. Normaliteten og sfærisiteten til dataene vil bli evaluert ved hjelp av henholdsvis Shapiro-Wilk- og Mauchly-testene. En toveis ANOVA (tilstand [FR90, FR180 og CTRL] og momenter [pre- og post-intervention]) vil bli brukt for å sammenligne resultatene. En post-hoc Bonferroni-test vil bli brukt for å finne mulige forskjeller. En Pearson produkt-øyeblikks-korrelasjonstest (parametriske data) eller en Spearman-korrelasjonstest (ikke-parametriske data) vil bli brukt for å verifisere assosiasjonen mellom fettvevets tykkelse og de evaluerte parameterne. Effektstørrelsen (Cohens d) for hver tilstand vil bli oppnådd. Respons til betingelser (FR90, FR180 og CTRL) vil bli bestemt ved å bruke den typiske feilen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selvmassasje er et sett med terapeutisk teknikk utført av individet ved hjelp av instrumenter som en skumrulle (dvs. skumrulling [FR]). Denne teknikken har blitt brukt i rehabilitering for å gjenopprette myofascial dysfunksjoner og i fysisk/idrettstrening, for å forbedre ytelsen i funksjonelle og sportslige aktiviteter. Mulige endringer i muskelens og senens mekaniske egenskaper kan være med på å forklare FR-effektene. Selv om noen studier har funnet en redusert muskelstivhet etter FR-intervensjon, har andre studier ikke rapportert endringer i muskelstivhet. Videre undersøkte en enkelt studie FR-effektene på senen og fant ingen stivhetsendringer etter intervensjon. De metodologiske prosedyrenes heterogenitet mellom studiene, spesielt de forskjellige FR-protokollene (f.eks. trykkvolum) kan delvis rettferdiggjøre motstridende resultater. Dose-respons-forholdet er imidlertid ikke akutt klart. Videre ser kroppssammensetning også ut til å påvirke trykket som påføres de forskjellige vev under FR. Derfor er målet med denne studien å verifisere de akutte effektene av ulike FR-volumer på plantarflektorenes muskulotendinøse egenskaper hos friske individer. Tjue friske forsøkspersoner (mann og kvinne) i alderen 18-35 år vil utføre tre forskjellige FR-tilstander: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) og en kontrolltilstand (CTRL; uten bruk av noen intervensjon) med en syv-dagers utvaskingsperiode. Vektbæringen under FR-påføringen vil oppnås gjennom bakkereaksjonskrefter, målt gjennom kraftplattform. Akillessenens morfologiske egenskaper (lengde og tverrsnittsareal) vil bli evaluert ved hjelp av ultralyd. For å evaluere de mekaniske (stivhet, kraft og forlengelse) og materialegenskaper (Youngs modul, spenning og tøyning) vil tre maksimale frivillige isometriske kontraksjoner (MVIC) utføres i en plantarfleksjonsrampe i det isokinetiske dynamometeret med ultralyd. Senekraften vil bli korrigert av tibialis anterior koaktivering og justert av seneforskyvningen forårsaket av leddrotasjon under MVIC. Seneforlengelsen vil bli overvåket under CMVIC ved hjelp av ultralyd. Den mediale gastrocnemius muskelstivheten vil bli beregnet ved variasjonen i et passivt dorsalfleksjonsmoment (isokinetisk dynamometer) og variasjonen i muskellengden (ultralyd). Fettvevets tykkelse vil også fås fra ultralyd. Hudtemperaturen vil bli evaluert av et termografisk kamera for å undersøke mulige endringer etter intervensjon. Den ensidige motbevegelseshoppytelsen vil bli evaluert ved hjelp av 2D kinematiske datamålinger, ved hjelp av et videokamera. Vurderinger vil bli utført før og umiddelbart etter FR-søknaden under de ulike forholdene. Beskrivende statistikk (gjennomsnitt, standardavvik og standardfeil) vil bli brukt for å presentere resultatene. Normaliteten og sfærisiteten til dataene vil bli evaluert ved hjelp av henholdsvis Shapiro-Wilk- og Mauchly-testene. En toveis ANOVA (tilstand [FR90, FR180 og CTRL] og momenter [pre- og post-intervention]) vil bli brukt for å sammenligne resultatene. En post-hoc Bonferroni-test vil bli brukt for å lokalisere mulige forskjeller. En Pearson produkt-øyeblikk korrelasjonstest (parametriske data) eller en Spearman korrelasjonstest (ikke-parametriske data) vil bli brukt for å verifisere assosiasjonen mellom fettvevets tykkelse på de evaluerte parameterne, klassifisert som ingen (0,0), svak (0,1- 0,3), moderat (0,4-0,6), sterk (0,7-0,9) eller perfekt (1,0). Effektstørrelsen (Cohens d) for hver tilstand vil bli oppnådd, klassifisert som liten effektstørrelse (< 0,20); moderat effektstørrelse (0,20-0,50); eller stor effektstørrelse (>0,80). Respons til betingelser (FR90, FR180 og CTRL) vil bli bestemt ved å bruke den typiske feilen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mannlige og kvinnelige;
  • Alder mellom 18 og 35 år;
  • Ikke involvert i styrketrening for underekstremiteter;
  • Ikke bruker skumrulling regelmessig;
  • Kun kvinner som bruker hormonelle p-piller vil bli inkludert for å standardisere hormonsyklusen.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie det siste året med muskel- og skjelettskader i underekstremitetene som representerer en kontraindikasjon for utførelse av maksimale øvelser eller som kan forstyrre ytelsen under evalueringer og behandlingsøkter (akilles tendinopati, ligamentrupturer med eller uten kirurgiske prosedyrer, nylige tilfeller av muskelskade eller forstuing av ankelen);
  • Presenterer med betennelse, akutt smerte eller forsinket muskelsmerter på vurderingsdagen;
  • Utføre en eller annen form for høyintensiv fysisk aktivitet i opptil 72 timer før vurderinger;
  • Svelging av en eller annen type smertestillende medisin, alkohol eller koffein de siste 48 timene før evalueringene;
  • Har respiratoriske eller kardiovaskulære forhold betraktet som en risikofaktor eller begrensende til maksimale tester;
  • Bruk av anabole steroidtilskudd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skumrulling (lengre volum)
Deltakerne vil utføre en enkelt økt med et lengre skumrullingsvolum. Protokollen vil være 3 sett på 60 sekunder, med intervaller mellom sett på 30 sekunder og en standardisert kommando til deltakeren om å utføre høyest mulig trykk. Hastigheten vil bli kontrollert gjennom metronomen (30 bpm). Skumrullingen vil bli utført med skumrullen plassert under plantarbøyerne og akillessenen i sittende stilling, med hendene støttet til bakken, og holder kroppen ute av kontakt med bakken, med det uvurderte benet krysset over benet av interesse. . En standard enhet (glatt foam roller) med dimensjoner på 30 cm x 15 cm vil bli brukt.
En enkelt intervensjon vil bli utført (3 sett på 60 sekunder, med intervaller på 30 sekunder mellom settene).
Aktiv komparator: Skumrulling (kortere volum)
Deltakerne vil utføre en enkelt økt med et kortere skumrullingsvolum. Protokollen vil være 3 sett à 30 sekunder, med mellomsett intervaller på 30 sekunder og en standardisert kommando til deltakeren om å utføre høyest mulig trykk. Hastigheten vil bli kontrollert gjennom metronomen (30 bpm). Skumrullingen vil bli utført med skumrullen plassert under plantarbøyerne og akillessenen i sittende stilling, med hendene støttet til bakken, og holder kroppen ute av kontakt med bakken, med det uvurderte benet krysset over benet av interesse. . En standard enhet (glatt foam roller) med dimensjoner på 30 cm x 15 cm vil bli brukt.
En enkelt intervensjon vil bli utført (3 sett på 30 sekunder, med intervaller på 30 sekunder mellom settene).
Ingen inngripen: Kontrolltilstand
Deltakerne vil forbli i intervensjonsposisjonen (i sittende stilling, med hendene støttet til bakken, med det uvurderte benet krysset over benet av interesse) i 180 sekunder (lengre volumtid), uten bruk av noen intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i akillessenestivhet
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Senestivhet vil bli oppnådd ved å beregne helningen i de siste 10 % av kraft-deformasjonskurvens lineære område.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Endringer i medial gastrocnemius passiv muskelstivhet
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Den mediale gastrocnemius-stivheten vil bli beregnet ved variasjonen i passivt dreiemoment (dorsalfleksjon) delt på variasjonen i muskellengde (vurdert ved ultralyd).
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Endringer i hopphøyde for ensidig motbevegelse
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Hopphøyden for ensidig motbevegelse vil bli målt ved hjelp av videokamera og Tracker-programvare.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i sene Youngs modul
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Sene elastisitetsmodul (Youngs modul) vil bli oppnådd ved å beregne helningen i de siste 10 % av det lineære området av spenning-tøyningskurven.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Endringer i akillessenens tverrsnittsareal
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
For å få akillessenens tverrsnittsareal (CSA) vil ultralydsonden plasseres vinkelrett på senen (i tverrplanet), og det vil bli tatt 3 bilder med referanse til avstandene 2, 4, 6, 8 og 10 cm av muskelinnføringen i calcaneus beinet. Arealverdier vil bli innhentet for hvert bilde, og den endelige verdien av området vil bli beregnet ved gjennomsnittet av disse fem verdiene.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Endringer i akillessenens lengde
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
For å få akillessenelengde vil ultralydsonden plasseres på langs til senen (i sagittalplanet). Den mest distale delen av akillessenen, satt inn i calcaneus-benet, vil bli bestemt ved ultralyd, og det respektive punktet vil merkes på huden. Etter dette vil sonden bli flyttet til en proksimal posisjon frem til visualisering av den mediale gastrocnemius myotendinous junction (MTJ), som også er markert på huden. Avstanden mellom de to markerte punktene på huden vil bli målt med et målebånd, denne avstanden anses representativ for senelengden.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Endringer i muskelarkitektur
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Muskulær arkitektur vil bli evaluert med ultralyd. Muskelarkitekturparametere vil involvere fascikellengde, pennasjonsvinkel, muskeltykkelse og fettvevets tykkelse. Bildene vil bli tatt med forsøkspersonene i ventral decubitus-posisjon på en båre, med knærne utstrakt og ankelen i nøytral posisjon (hællinje i 90° vinkel i forhold til benets lengdeakse, 0° plantarfleksjon) . Et tilpasset system vil bli brukt for å sikre ankelen i nøytral posisjon. Sonden vil bli plassert i lengderetningen til muskelfibrene ved 30 % proksimalt for medial og lateral gastrocnemius, og 50 % for soleus, av avstanden mellom poplitealfolden og laterale malleolussenter.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Endringer i hudtemperatur
Tidsramme: Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon
Hudtemperaturen (plantarbøyere og akillesseneregionen) vil bli evaluert ved hjelp av et termografisk kamera.
Endring fra baseline umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

3. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4436122

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere