Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прокатки пены на свойства подошвенных сгибателей

14 мая 2024 г. обновлено: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Острые эффекты различных протоколов прокатки пены на мышечно-сухожильные свойства подошвенных сгибателей у здоровых людей

Самомассаж — это набор терапевтических приемов, выполняемых человеком с использованием таких инструментов, как пенный валик (т. е. пенопластовый валик [FR]). Эта техника использовалась в реабилитации для восстановления миофасциальных дисфункций и в физкультурно-спортивных тренировках для повышения работоспособности в функциональной и спортивной деятельности. Возможные изменения в механических свойствах мышц и сухожилий могут помочь объяснить эффекты ТР, однако зависимость доза-реакция точно не ясна. Кроме того, состав тела, по-видимому, также влияет на давление, прикладываемое к различным тканям во время FR, поскольку он может ослаблять силы, воздействующие на ткани. Таким образом, целью данного исследования является проверка острого влияния различных объемов ТР на мышечно-сухожильные свойства подошвенных сгибателей у здоровых людей. Двадцать здоровых испытуемых (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 35 лет будут выполнять три различных режима FR: FR90 (3x30 с), FR180 (3x60 с) и контрольное состояние (CTRL; без применения какого-либо вмешательства) с семидневным период вымывания. Будут получены морфологические, механические и материальные свойства ахиллова сухожилия, пассивная жесткость медиальной икроножной мышцы, архитектура мышц подошвенных сгибателей и толщина жировой ткани, температура кожи и высота прыжка (оценивалась во время одностороннего прыжка в противодействии). Оценки будут проводиться до и сразу после применения FR в различных условиях. Для представления результатов будет использоваться описательная статистика (среднее значение, стандартное отклонение и стандартная ошибка). Нормальность и сферичность данных будут оцениваться с помощью тестов Шапиро-Уилка и Мокли соответственно. Двусторонний ANOVA (условия [FR90, FR180 и CTRL] и моменты [до и после вмешательства]) будет использоваться для сравнения результатов. Для поиска возможных различий будет использоваться апостериорный тест Бонферрони. Тест корреляции продукта и момента Пирсона (параметрические данные) или тест корреляции Спирмена (непараметрические данные) будут использоваться для проверки связи между толщиной жировой ткани и оцениваемыми параметрами. Будет получена величина эффекта (Коэна d) каждого условия. Реакция на условия (FR90, FR180 и CTRL) будет определяться с использованием типичной ошибки.

Обзор исследования

Подробное описание

Самомассаж — это набор терапевтических приемов, выполняемых человеком с использованием таких инструментов, как пенный валик (т. е. пенопластовый валик [FR]). Эта техника использовалась в реабилитации для восстановления миофасциальных дисфункций и в физкультурно-спортивных тренировках для повышения работоспособности в функциональной и спортивной деятельности. Возможные изменения механических свойств мышц и сухожилий могут помочь объяснить эффекты ТР. Хотя в некоторых исследованиях было обнаружено снижение жесткости мышц после вмешательства FR, в других исследованиях не сообщалось об изменениях жесткости мышц. Кроме того, в одном исследовании изучалось влияние ТР на сухожилие и не было обнаружено никаких изменений жесткости после вмешательства. Неоднородность методологических процедур между исследованиями, особенно различные протоколы FR (например, давление-объем), могут частично оправдывать противоречивые результаты. Однако зависимость доза-реакция остро не ясна. Кроме того, состав тела, по-видимому, также влияет на давление, оказываемое на различные ткани во время FR. Таким образом, целью данного исследования является проверка острого влияния различных объемов ТР на мышечно-сухожильные свойства подошвенных сгибателей у здоровых людей. Двадцать здоровых испытуемых (мужчины и женщины) в возрасте от 18 до 35 лет будут выполнять три различных режима FR: FR90 (3x30 с), FR180 (3x60 с) и контрольное состояние (CTRL; без применения какого-либо вмешательства) с семидневным период вымывания. Несущая способность во время применения FR будет получена за счет сил реакции на землю, измеренных с помощью силовой платформы. Морфологические свойства ахиллова сухожилия (длина и площадь поперечного сечения) будут оцениваться с помощью УЗИ. Чтобы оценить механические (жесткость, сила и удлинение) и свойства материала (модуль Юнга, напряжение и деформация), будут выполнены три максимальных произвольных изометрических сокращения (MVIC) в рампе подошвенного сгибания на изокинетическом динамометре с ультразвуковым исследованием. Сила сухожилия будет корректироваться коактивацией передней большеберцовой мышцы и регулироваться смещением сухожилия, вызванным вращением сустава во время MVIC. Удлинение сухожилия будет контролироваться во время CMVIC с помощью ультразвука. Жесткость медиальной икроножной мышцы будет рассчитываться по изменению крутящего момента пассивного дорсифлексии (изокинетический динамометр) и изменению длины мышцы (ультразвук). Толщина жировой ткани также будет получена с помощью ультразвука. Температура кожи будет оцениваться с помощью термографической камеры для изучения возможных изменений после вмешательства. Прыжок с односторонним встречным движением будет оцениваться по двумерным измерениям кинематических данных с использованием видеокамеры. Оценки будут проводиться до и сразу после применения FR в различных условиях. Для представления результатов будет использоваться описательная статистика (среднее значение, стандартное отклонение и стандартная ошибка). Нормальность и сферичность данных будут оцениваться с помощью тестов Шапиро-Уилка и Мокли соответственно. Двусторонний ANOVA (условия [FR90, FR180 и CTRL] и моменты [до и после вмешательства]) будет использоваться для сравнения результатов. Апостериорный тест Бонферрони будет использоваться для локализации возможных различий. Для проверки связи между толщиной жировой ткани с оцениваемыми параметрами, классифицируемыми как отсутствие связи (0,0), слабая (0,1-0,1- 0,3), умеренный (0,4-0,6), сильный (0,7-0,9) или идеальный (1,0). Размер эффекта (Коэна d) каждого условия будет получен, классифицированный как малый размер эффекта (<0,20); умеренная величина эффекта (0,20-0,50); или большой размер эффекта (>0,80). Реакция на условия (FR90, FR180 и CTRL) будет определяться с использованием типичной ошибки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • И мужского, и женского пола;
  • Возраст от 18 до 35 лет;
  • Не занимается силовыми тренировками на нижние конечности;
  • Не использовать пенопласт регулярно;
  • Для стандартизации гормонального цикла будут включены только женщины, принимающие гормональные противозачаточные таблетки.

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечные травмы нижних конечностей в анамнезе за последний год, которые представляют собой противопоказание для выполнения максимальных упражнений или могут мешать работе во время обследований и лечебных сеансов (тендинопатия ахиллова сухожилия, разрывы связок с хирургическими вмешательствами или без них, недавние случаи мышечных травм). или растяжение связок голеностопного сустава);
  • Наличие воспаления, острой боли или отсроченной мышечной боли в день оценки;
  • Выполнение некоторых видов высокоинтенсивной физической активности в течение 72 часов до оценки;
  • прием какого-либо обезболивающего препарата, алкоголя или кофеина за последние 48 часов до обследования;
  • Если респираторные или сердечно-сосудистые заболевания считаются фактором риска или ограничивают максимальное количество тестов;
  • Использование добавок анаболических стероидов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Прокатка пены (больший объем)
Участники выполнят одну сессию с более длительным объемом прокатки пены. Протокол будет состоять из 3 подходов по 60 секунд с интервалами между подходами в 30 секунд и стандартной командой для участника выполнить максимально возможное давление. Скорость будет регулироваться метрономом (30 ударов в минуту). Ролик из пеноматериала будет выполняться с роликом из пеноматериала, помещенным под подошвенные сгибатели и ахиллово сухожилие в положении сидя, с руками, прижатыми к земле, избегая контакта тела с землей, с неоцененной ногой, скрещенной над интересующей ногой. . Будет использоваться стандартное устройство (гладкий поролоновый валик) размером 30 см х 15 см.
Будет выполнено одно вмешательство (3 подхода по 60 секунд, с интервалами между подходами 30 секунд).
Активный компаратор: Прокатка пены (укороченный объем)
Участники выполнят одну сессию с более коротким объемом прокатки пены. Протокол будет состоять из 3 подходов по 30 секунд с интервалами между подходами в 30 секунд и стандартной командой для участника выполнить максимально возможное давление. Скорость будет регулироваться метрономом (30 ударов в минуту). Ролик из пеноматериала будет выполняться с роликом из пеноматериала, помещенным под подошвенные сгибатели и ахиллово сухожилие в положении сидя, с руками, прижатыми к земле, избегая контакта тела с землей, с неоцененной ногой, скрещенной над интересующей ногой. . Будет использоваться стандартное устройство (гладкий поролоновый валик) размером 30 см х 15 см.
Будет выполнено одно вмешательство (3 подхода по 30 секунд, с интервалами между подходами 30 секунд).
Без вмешательства: Состояние контроля
Участники будут оставаться в положении вмешательства (в положении сидя, с руками, опирающимися на землю, с неоцененной ногой, скрещенной над интересующей ногой) в течение 180 секунд (более длительное время объема), без применения какого-либо вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения жесткости ахиллова сухожилия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Жесткость сухожилия будет получена путем расчета наклона в последних 10% линейной области кривой сила-деформация.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Изменения медиальной икроножной пассивной мышечной ригидности
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Медиальную жесткость икроножной мышцы рассчитывают путем изменения пассивного крутящего момента (тыльного сгибания), деленного на изменение длины мышцы (оцениваемой с помощью ультразвука).
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Изменение высоты прыжка с односторонним контрдвижением
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Высота прыжка с односторонним встречным движением будет измеряться с помощью видеокамеры и программного обеспечения Tracker.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения модуля Юнга сухожилия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Модуль упругости сухожилия (модуль Юнга) будет получен путем расчета наклона в последних 10% линейной области кривой напряжение-деформация.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Изменения площади поперечного сечения ахиллова сухожилия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Для получения площади поперечного сечения ахиллова сухожилия (CSA) ультразвуковой датчик будет располагаться перпендикулярно сухожилию (в поперечной плоскости) и будут получены 3 изображения с привязкой к расстояниям 2, 4, 6, 8 и 10 см места прикрепления мышцы к пяточной кости. Значения площади будут получены для каждого изображения, а окончательное значение площади будет рассчитано как среднее значение этих пяти значений.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Изменения длины ахиллова сухожилия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Для определения длины ахиллова сухожилия ультразвуковой датчик размещают вдоль сухожилия (в сагиттальной плоскости). С помощью УЗИ определяется самая дистальная часть ахиллова сухожилия, вставленного в пяточную кость, и соответствующая точка отмечается на коже. После этого датчик перемещают в проксимальное положение до визуализации медиального икроножного мышечно-сухожильного соединения (MTJ), которое также отмечается на коже. Расстояние между двумя отмеченными точками на коже измеряют сантиметровой лентой, причем это расстояние считается репрезентативным для длины сухожилия.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Изменения в мышечной архитектуре
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Мышечная структура будет оцениваться с помощью ультразвука. Параметры мышечной архитектуры будут включать длину пучка, угол перистости, толщину мышцы и толщину жировой ткани. Изображения будут получены с субъектами в положении лежа на животе на носилках, с вытянутыми коленями и лодыжкой в ​​нейтральном положении (линия пятки под углом 90 ° по отношению к продольной оси ноги, 0 ° подошвенного сгибания) . Индивидуальная система будет использоваться для фиксации лодыжки в нейтральном положении. Датчик располагают продольно к мышечным волокнам на 30% проксимальнее медиальной и латеральной икроножной и 50% камбаловидной мышц от расстояния между подколенной складкой и центром латеральной лодыжки.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Изменения температуры кожи
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства
Температура кожи (подошвенные сгибатели и область ахиллова сухожилия) будет оцениваться с помощью термографической камеры.
Изменение по сравнению с исходным уровнем сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4436122

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться