Účinky válcování pěny na vlastnosti plantárních flexorů
14. května 2024 aktualizováno: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul
Akutní účinky různých protokolů odvalování pěny na muskulotendinózní vlastnosti plantárních flexorů u zdravých jedinců
Samomasáž je soubor terapeutických technik prováděných jednotlivcem pomocí nástrojů, jako je pěnový válec (tj. foam rolling [FR]).
Tato technika se používá v rehabilitaci k obnově myofasciálních dysfunkcí a ve fyzickém/sportovním tréninku, ke zlepšení výkonu ve funkčních a sportovních aktivitách.
Možné změny v mechanických vlastnostech svalu a šlachy mohou pomoci vysvětlit účinky FR, avšak vztah mezi dávkou a odezvou není akutně jasný.
Kromě toho se zdá, že složení těla také ovlivňuje tlak aplikovaný na různé tkáně během FR, protože může zeslabit síly aplikované na tkáně.
Cílem této studie je proto ověřit akutní účinky různých objemů FR na muskulotendinózní vlastnosti plantárních flexorů u zdravých jedinců.
Dvacet zdravých subjektů (muž a žena) ve věku 18-35 let bude provádět tři různé stavy FR: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) a kontrolní stav (CTRL; bez aplikace jakékoli intervence) se sedmidenní vymývací období.
Budou získány morfologické, mechanické a materiálové vlastnosti Achillovy šlachy, pasivní svalová ztuhlost mediálního gastrocnemia, svalová architektura plantárních flexorů a tloušťka tukové tkáně, teplota kůže a výška skoku (posuzováno během skoku jednostranným protipohybem).
Hodnocení bude provedeno před a bezprostředně po aplikaci FR za různých podmínek.
K prezentaci výsledků bude použita popisná statistika (průměr, směrodatná odchylka a směrodatná chyba).
Normalita a sféricita dat budou vyhodnoceny pomocí Shapiro-Wilkova a Mauchlyho testu.
K porovnání výsledků bude použita dvoucestná ANOVA (stav [FR90, FR180 a CTRL] a momenty [před a po intervenci]).
K nalezení možných rozdílů bude použit post-hoc Bonferroniho test.
K ověření souvislosti mezi tloušťkou tukové tkáně a hodnocenými parametry bude použit Pearsonův korelační test produkt-moment (parametrická data) nebo Spearmanův korelační test (neparametrická data).
Bude získána velikost efektu (Cohenovo d) každé podmínky.
Citlivost na podmínky (FR90, FR180 a CTRL) bude určena pomocí typické chyby.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Samomasáž je soubor terapeutických technik prováděných jednotlivcem pomocí nástrojů, jako je pěnový válec (tj. foam rolling [FR]).
Tato technika se používá v rehabilitaci k obnově myofasciálních dysfunkcí a ve fyzickém/sportovním tréninku, ke zlepšení výkonu ve funkčních a sportovních aktivitách.
Možné změny mechanických vlastností svalu a šlachy mohou pomoci vysvětlit účinky FR.
Ačkoli některé studie zjistily sníženou svalovou ztuhlost po intervenci FR, jiné studie neuvádějí žádné změny svalové ztuhlosti.
Kromě toho jedna studie zkoumala účinky FR na šlachu a nezjistila žádné změny tuhosti po intervenci.
Heterogenita metodologických postupů mezi studiemi, zejména různé protokoly FR (např. tlak-objem), může částečně ospravedlnit protichůdné výsledky.
Vztah mezi dávkou a odezvou však není akutně jasný.
Kromě toho se zdá, že složení těla také ovlivňuje tlak aplikovaný na různé tkáně během FR.
Cílem této studie je proto ověřit akutní účinky různých objemů FR na muskulotendinózní vlastnosti plantárních flexorů u zdravých jedinců.
Dvacet zdravých subjektů (muž a žena) ve věku 18-35 let bude provádět tři různé stavy FR: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) a kontrolní stav (CTRL; bez aplikace jakékoli intervence) se sedmidenní vymývací období.
Nosnost během aplikace FR bude získána prostřednictvím reakčních sil na zemi, měřených pomocí silové plošiny.
Morfologické vlastnosti Achillovy šlachy (délka a plocha průřezu) budou hodnoceny pomocí ultrasonografie.
Aby bylo možné vyhodnotit mechanické (tuhost, síla a prodloužení) a materiálové vlastnosti (Youngův modul, napětí a deformace) vlastnosti, budou provedeny tři maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC) v rampě plantární flexe v izokinetickém dynamometru s ultrasonografií.
Síla šlachy bude korigována koaktivací tibialis anterior a upravena posunem šlachy způsobeným rotací kloubu během MVIC.
Protažení šlachy bude monitorováno během CMVIC pomocí ultrazvuku.
Mediální tuhost svalu gastrocnemia bude vypočítána změnou momentu pasivní dorzální flexe (izokinetický dynamometr) a změnou délky svalu (ultrazvuk).
Tloušťka tukové tkáně bude také získána z ultrazvuku.
Teplota kůže bude vyhodnocena termografickou kamerou, aby se prozkoumaly možné změny po zásahu.
Výkon jednostranného skoku proti pohybu bude vyhodnocen 2D kinematickým měřením dat pomocí videokamery.
Hodnocení bude provedeno před a bezprostředně po aplikaci FR za různých podmínek.
K prezentaci výsledků bude použita popisná statistika (průměr, směrodatná odchylka a směrodatná chyba).
Normalita a sféricita dat budou vyhodnoceny pomocí Shapiro-Wilkova a Mauchlyho testu.
K porovnání výsledků bude použita dvoucestná ANOVA (stav [FR90, FR180 a CTRL] a momenty [před a po intervenci]).
K lokalizaci případných rozdílů bude použit post-hoc Bonferroniho test.
K ověření souvislosti mezi tloušťkou tukové tkáně na hodnocených parametrech bude použit Pearsonův korelační test produkt-moment (parametrická data) nebo Spearmanův korelační test (neparametrická data), klasifikovaný jako žádný (0,0), slabý (0,1- 0,3), střední (0,4-0,6), silný (0,7-0,9) nebo dokonalý (1,0).
Bude získána velikost účinku (Cohenovo d) každé podmínky, klasifikovaná jako malá velikost účinku (< 0,20); střední velikost účinku (0,20-0,50); nebo velká velikost efektu (>0,80).
Citlivost na podmínky (FR90, FR180 a CTRL) bude určena pomocí typické chyby.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brazílie
- Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž i žena;
- Věk mezi 18 a 35 lety;
- Nepodílí se na silovém tréninku dolních končetin;
- Pravidelné používání pěnového válcování;
- Zařazeny budou pouze ženy užívající hormonální antikoncepční pilulky za účelem standardizace hormonálního cyklu.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza v posledním roce muskuloskeletálních poranění dolních končetin, která představují kontraindikaci pro provádění maximálních cviků nebo mohou narušovat výkon při hodnocení a léčebných sezeních (Achillova tendinopatie, ruptury vazů s chirurgickým zákrokem nebo bez něj, nedávné případy svalového poranění nebo podvrtnutí kotníku);
- přítomnost zánětu, akutní bolesti nebo opožděné bolesti svalů v den hodnocení;
- Provádění některého typu vysoce intenzivní fyzické aktivity po dobu až 72 hodin před hodnocením;
- požití nějakého typu analgetik, alkoholu nebo kofeinu v posledních 48 hodinách před hodnocením;
- mít respirační nebo kardiovaskulární onemocnění považováno za rizikový faktor nebo omezující na maximum testů;
- Užívání doplňků stravy s anabolickými steroidy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Válcování pěny (delší objem)
Účastníci provedou jedno sezení s delším objemem válcování pěny.
Protokol bude 3 sady po 60 sekundách, s intervaly mezi sadami 30 sekund a standardizovaným příkazem pro účastníka, aby provedl co nejvyšší tlak.
Rychlost bude řízena pomocí metronomu (30 bpm).
Pěnový válec se bude provádět s pěnovým válcem umístěným pod plantárními flexory a Achillovou šlachou v sedě, s rukama podepřenýma k zemi, aby se tělo nedostalo do kontaktu se zemí, s neposouzenou nohou zkříženou nad zájmovou nohou. .
Použije se standardní zařízení (hladký pěnový válec) o rozměrech 30 cm x 15 cm.
|
Bude proveden jeden zásah (3 sady po 60 sekundách, s intervaly mezi sadami po 30 sekundách).
|
|
Aktivní komparátor: Válcování pěny (kratší objem)
Účastníci provedou jedno sezení s kratším objemem válcování pěny.
Protokol bude 3 sady po 30 sekundách, s intervaly mezi sadami 30 sekund a standardizovaným příkazem pro účastníka, aby provedl co nejvyšší tlak.
Rychlost bude řízena pomocí metronomu (30 bpm).
Pěnový válec se bude provádět s pěnovým válcem umístěným pod plantárními flexory a Achillovou šlachou v sedě, s rukama podepřenýma k zemi, aby se tělo nedostalo do kontaktu se zemí, s neposouzenou nohou zkříženou nad zájmovou nohou. .
Použije se standardní zařízení (hladký pěnový válec) o rozměrech 30 cm x 15 cm.
|
Bude proveden jeden zásah (3 sady po 30 sekundách, s intervaly mezi sadami po 30 sekundách).
|
|
Žádný zásah: Kontrolní stav
Účastníci zůstanou v intervenční poloze (v sedě, s rukama podepřenýma k zemi, s neposouzenou nohou zkříženou nad zájmovou nohou) po dobu 180 sekund (delší objemový čas), bez aplikace jakéhokoli zásahu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny tuhosti Achillovy šlachy
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Tuhost kabelu bude získána výpočtem sklonu v posledních 10 % lineární oblasti křivky síla-deformace.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
|
Změny pasivní svalové ztuhlosti mediálního gastrocnemia
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Mediální tuhost gastrocnemia bude vypočítána jako variace pasivního točivého momentu (dorziflexe) dělená variací v délce svalu (hodnoceno ultrazvukem).
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
|
Změny výšky skoku jednostranného protipohybu
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Výška jednostranného skoku protipohybu bude měřena pomocí videokamery a softwaru Tracker.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny Youngova modulu šlachy
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Modul pružnosti šlachy (Youngův modul) se získá výpočtem sklonu v posledních 10 % lineární oblasti křivky napětí-deformace.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
|
Změny v průřezu Achillovy šlachy
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Pro získání průřezové plochy Achillovy šlachy (CSA) bude ultrazvuková sonda umístěna kolmo na šlachu (v příčné rovině) a získají se 3 snímky s odkazem na vzdálenosti 2, 4, 6, 8 a 10 cm úponu svalu v kosti patní.
Pro každý snímek budou získány hodnoty plochy a konečná hodnota plochy bude vypočtena z průměru těchto pěti hodnot.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
|
Změny délky Achillovy šlachy
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Pro získání délky Achillovy šlachy bude ultrazvuková sonda umístěna podélně ke šlaše (v sagitální rovině).
Ultrazvukem se určí nejvzdálenější část Achillovy šlachy, zavedená do kosti patní, a příslušný bod se označí na kůži.
Poté bude sonda posunuta do proximální polohy až do zobrazení mediálního myotendinózního spojení gastrocnemius (MTJ), které je rovněž vyznačeno na kůži.
Vzdálenost mezi dvěma vyznačenými body na kůži se změří krejčovským metrem, přičemž tato vzdálenost je považována za reprezentativní pro délku šlachy.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
|
Změny ve svalové architektuře
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Svalová architektura bude hodnocena ultrazvukem.
Parametry svalové architektury budou zahrnovat délku fascikulu, pennační úhel, tloušťku svalu a tloušťku tukové tkáně.
Snímky budou získány se subjekty ve ventrální dekubitální poloze na nosítkách, s nataženými koleny a kotníkem v neutrální poloze (linie paty v úhlu 90° vzhledem k podélné ose nohy, 0° plantarflexe) .
K zajištění kotníku v neutrální poloze bude použit vlastní systém.
Sonda bude umístěna podélně ke svalovým vláknům ve 30 % proximálně pro mediální a laterální gastrocnemius a 50 % pro soleus, vzdálenosti mezi popliteálním záhybem a laterálním centrem kotníku.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
|
Změny teploty kůže
Časové okno: Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Teplota kůže (plantární flexory a oblast Achillovy šlachy) bude vyhodnocena pomocí termografické kamery.
|
Změna od základní linie v ihned po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
20. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
3. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
6. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 4436122
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .