Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Foam Rolling nas Propriedades dos Flexores Plantares

14 de maio de 2024 atualizado por: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Efeitos Agudos de Diferentes Protocolos de Foam Rolling nas Propriedades Musculotendinosas dos Flexores Plantares em Indivíduos Saudáveis

A automassagem é um conjunto de técnicas terapêuticas realizadas pelo próprio indivíduo utilizando instrumentos como o Foam Roller (ou seja, Foam Rolling [FR]). Essa técnica tem sido utilizada na reabilitação para recuperação de disfunções miofasciais e no treinamento físico/esportivo, para melhorar o desempenho em atividades funcionais e esportivas. Possíveis mudanças nas propriedades mecânicas do músculo e do tendão podem ajudar a explicar os efeitos do FR, porém, a relação dose-resposta não é clara de forma aguda. Além disso, a composição corporal também parece influenciar a pressão aplicada aos diferentes tecidos durante a RF, pois pode atenuar as forças aplicadas nos tecidos. Portanto, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos agudos de diferentes volumes do FR nas propriedades musculotendíneas dos flexores plantares em indivíduos saudáveis. Vinte indivíduos saudáveis ​​(homens e mulheres) com idade entre 18-35 anos realizarão três diferentes condições FR: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) e uma condição controle (CTRL; sem a aplicação de qualquer intervenção) com um período de sete dias período de lavagem. Serão obtidas as propriedades morfológicas, mecânicas e materiais do tendão de Aquiles, rigidez muscular passiva do gastrocnêmio medial, arquitetura dos músculos flexores plantares, espessura do tecido adiposo, temperatura da pele e altura do salto (avaliada durante o salto unilateral com contramovimento). As avaliações serão realizadas antes e imediatamente após a aplicação do FR nas diferentes condições. Estatísticas descritivas (média, desvio padrão e erro padrão) serão usadas para apresentar os resultados. A normalidade e esfericidade dos dados serão avaliadas pelos testes Shapiro-Wilk e Mauchly, respectivamente. Uma ANOVA de duas vias (condição [FR90, FR180 e CTRL] e momentos [pré e pós-intervenção]) será usada para comparar os resultados. Um teste post-hoc de Bonferroni será usado para encontrar possíveis diferenças. Um teste de correlação produto-momento de Pearson (dados paramétricos) ou um teste de correlação de Spearman (dados não paramétricos) será utilizado para verificar a associação entre a espessura do tecido adiposo e os parâmetros avaliados. O tamanho do efeito (d de Cohen) de cada condição será obtido. A capacidade de resposta às condições (FR90, FR180 e CTRL) será determinada usando o erro típico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A automassagem é um conjunto de técnicas terapêuticas realizadas pelo próprio indivíduo utilizando instrumentos como o rolo de espuma (ou seja, rolo de espuma [FR]). Essa técnica tem sido utilizada na reabilitação para recuperação de disfunções miofasciais e no treinamento físico/esportivo, para melhorar o desempenho em atividades funcionais e esportivas. Possíveis alterações nas propriedades mecânicas do músculo e do tendão podem ajudar a explicar os efeitos do FR. Embora alguns estudos tenham encontrado uma diminuição da rigidez muscular após a intervenção FR, outros estudos não relataram alterações na rigidez muscular. Além disso, um único estudo investigou os efeitos do FR no tendão e não encontrou alterações na rigidez pós-intervenção. A heterogeneidade dos procedimentos metodológicos entre os estudos, especialmente os diferentes protocolos de FR (por exemplo, pressão-volume), pode justificar parcialmente os resultados conflitantes. No entanto, a relação dose-resposta não é clara de forma aguda. Além disso, a composição corporal também parece influenciar a pressão aplicada aos diferentes tecidos durante a RF. Portanto, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos agudos de diferentes volumes do FR nas propriedades musculotendíneas dos flexores plantares em indivíduos saudáveis. Vinte indivíduos saudáveis ​​(homens e mulheres) com idade entre 18-35 anos realizarão três diferentes condições FR: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) e uma condição controle (CTRL; sem a aplicação de qualquer intervenção) com um período de sete dias período de lavagem. A sustentação de peso durante a aplicação do FR será obtida através das forças de reação do solo, medidas através da plataforma de força. As propriedades morfológicas do tendão de Aquiles (comprimento e área de secção transversa) serão avaliadas por ultrassonografia. Para avaliar as propriedades mecânicas (rigidez, força e alongamento) e materiais (módulo de Young, tensão e deformação), serão realizadas três contrações isométricas voluntárias máximas (CIVM) em rampa de flexão plantar no dinamômetro isocinético com ultrassonografia. A força do tendão será corrigida pela coativação do tibial anterior e ajustada pelo deslocamento do tendão causado pela rotação articular durante a CIVM. O alongamento do tendão será monitorado durante a CMVIC usando o ultrassom. A rigidez do músculo gastrocnêmio medial será calculada pela variação de um torque passivo de dorsiflexão (dinamômetro isocinético) e pela variação do comprimento muscular (ultrassom). A espessura do tecido adiposo também será obtida por ultrassom. A temperatura da pele será avaliada por uma câmera termográfica para investigar possíveis alterações pós-intervenção. O desempenho do salto de contramovimento unilateral será avaliado por medições de dados cinemáticos 2D, usando uma câmera de vídeo. As avaliações serão realizadas antes e imediatamente após a aplicação do FR nas diferentes condições. Estatísticas descritivas (média, desvio padrão e erro padrão) serão usadas para apresentar os resultados. A normalidade e esfericidade dos dados serão avaliadas pelos testes Shapiro-Wilk e Mauchly, respectivamente. Uma ANOVA de duas vias (condição [FR90, FR180 e CTRL] e momentos [pré e pós-intervenção]) será usada para comparar os resultados. Um teste post-hoc de Bonferroni será usado para localizar possíveis diferenças. Será utilizado um teste de correlação produto-momento de Pearson (dados paramétricos) ou um teste de correlação de Spearman (dados não paramétricos) para verificar a associação entre a espessura do tecido adiposo nos parâmetros avaliados, classificados como nenhum (0,0), fraco (0,1- 0,3), moderado (0,4-0,6), forte (0,7-0,9) ou perfeito (1,0). Será obtido o tamanho do efeito (d de Cohen) de cada condição, classificado como tamanho de efeito pequeno (< 0,20); tamanho de efeito moderado (0,20-0,50); ou tamanho de efeito grande (>0,80). A capacidade de resposta às condições (FR90, FR180 e CTRL) será determinada usando o erro típico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino quanto feminino;
  • Idade entre 18 e 35 anos;
  • Não envolvido em treinamento de força para membros inferiores;
  • Não usar rolo de espuma regularmente;
  • Serão incluídas apenas mulheres em uso de pílulas anticoncepcionais hormonais, a fim de padronizar o ciclo hormonal.

Critério de exclusão:

  • História no último ano de lesões musculoesqueléticas em membros inferiores que contraindicam a execução de exercícios máximos ou que possam interferir no desempenho durante as avaliações e sessões de tratamento (tendinopatia de Aquiles, rupturas ligamentares com ou sem procedimentos cirúrgicos, casos recentes de lesão muscular ou entorse de tornozelo);
  • Apresentar inflamação, dor aguda ou dor muscular tardia no dia da avaliação;
  • Realizar algum tipo de atividade física de alta intensidade por até 72 horas antes das avaliações;
  • Ingestão de algum tipo de medicamento analgésico, álcool ou cafeína nas últimas 48 horas anteriores às avaliações;
  • Ter condições respiratórias ou cardiovasculares consideradas fator de risco ou limitante de testes máximos;
  • Uso de suplementos de esteroides anabolizantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rolamento de espuma (volume mais longo)
Os participantes realizarão uma única sessão com um volume de rolamento de espuma mais longo. O protocolo será de 3 séries de 60 segundos, com intervalos entre as séries de 30 segundos e um comando padronizado ao participante para realizar a maior pressão possível. A velocidade será controlada através do metrônomo (30 bpm). O rolamento de espuma será realizado com o rolo de espuma colocado sob os flexores plantares e tendão de Aquiles na posição sentada, com as mãos apoiadas no chão, mantendo o corpo fora de contato com o solo, com a perna não avaliada cruzada acima da perna de interesse . Será utilizado um aparelho padrão (rolo de espuma lisa) com dimensões de 30 cm x 15 cm.
Será realizada uma única intervenção (3 séries de 60 segundos, com intervalos entre séries de 30 segundos).
Comparador Ativo: Rolamento de espuma (volume menor)
Os participantes realizarão uma única sessão com um volume de rolamento de espuma mais curto. O protocolo será de 3 séries de 30 segundos, com intervalos entre as séries de 30 segundos e um comando padronizado ao participante para realizar a maior pressão possível. A velocidade será controlada através do metrônomo (30 bpm). O rolamento de espuma será realizado com o rolo de espuma colocado sob os flexores plantares e tendão de Aquiles na posição sentada, com as mãos apoiadas no chão, mantendo o corpo fora de contato com o solo, com a perna não avaliada cruzada acima da perna de interesse . Será utilizado um aparelho padrão (rolo de espuma lisa) com dimensões de 30 cm x 15 cm.
Será realizada uma única intervenção (3 séries de 30 segundos, com intervalos entre as séries de 30 segundos).
Sem intervenção: Condição de controle
Os participantes permanecerão na posição de intervenção (posição sentada, com as mãos apoiadas no chão, com a perna não avaliada cruzada acima da perna de interesse) por 180 segundos (tempo de maior volume), sem a aplicação de nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na rigidez do tendão de Aquiles
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
A rigidez do tendão será obtida calculando-se a inclinação nos últimos 10% da região linear da curva força-deformação.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Alterações na rigidez muscular passiva do gastrocnêmio medial
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
A rigidez do gastrocnêmio medial será calculada pela variação do torque passivo (dorsiflexão) dividida pela variação do comprimento muscular (avaliada por ultrassom).
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Alterações na altura do salto de contramovimento unilateral
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
A altura do salto de contramovimento unilateral será medida usando câmera de vídeo e software Tracker.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no módulo de Young do tendão
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
O módulo de elasticidade do tendão (módulo de Young) será obtido pelo cálculo da inclinação nos últimos 10% da região linear da curva tensão-deformação.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Alterações na área de seção transversal do tendão de Aquiles
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Para obter a área de secção transversa (AST) do tendão de Aquiles, a sonda de ultrassom será posicionada perpendicularmente ao tendão (no plano transverso) e serão obtidas 3 imagens com referência às distâncias de 2, 4, 6, 8 e 10 cm da inserção do músculo no osso calcâneo. Os valores de área serão obtidos para cada imagem, e o valor final da área será calculado pela média desses cinco valores.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Alterações no comprimento do tendão de Aquiles
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Para obter o comprimento do tendão de Aquiles, a sonda de ultrassom será colocada longitudinalmente ao tendão (no plano sagital). A porção mais distal do tendão de Aquiles, inserida no osso calcâneo, será determinada por ultrassom, e o respectivo ponto será marcado na pele. Após isso, a sonda será movida para uma posição proximal até a visualização da junção gastrocnêmia miotendínea medial (JMT), que também é marcada na pele. A distância entre os dois pontos marcados na pele será medida com fita métrica, sendo essa distância considerada representativa do comprimento do tendão.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Mudanças na arquitetura muscular
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
A arquitetura muscular será avaliada com ultrassom. Os parâmetros da arquitetura muscular envolverão comprimento do fascículo, ângulo de penação, espessura do músculo e espessura do tecido adiposo. As imagens serão obtidas com os sujeitos em decúbito ventral sobre uma maca, com os joelhos estendidos e o tornozelo em posição neutra (linha do calcanhar em ângulo de 90° em relação ao eixo longitudinal da perna, 0° de flexão plantar) . Um sistema personalizado será usado para proteger o tornozelo na posição neutra. A sonda será posicionada longitudinalmente às fibras musculares a 30% proximal para gastrocnêmio medial e lateral, e 50% para sóleo, da distância entre a prega poplítea e o centro do maléolo lateral.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
Mudanças na temperatura da pele
Prazo: Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção
A temperatura da pele (região dos flexores plantares e tendão de Aquiles) será avaliada por meio de uma câmera termográfica.
Mudança da linha de base imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4436122

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever