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Efectos del rodillo de espuma sobre las propiedades de los flexores plantares

14 de mayo de 2024 actualizado por: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Efectos agudos de diferentes protocolos de rodillo de espuma sobre las propiedades musculotendinosas de los flexores plantares en individuos sanos

El automasaje es un conjunto de técnicas terapéuticas realizadas por el individuo utilizando instrumentos como un rodillo de espuma (es decir, rodillo de espuma [FR]). Esta técnica se ha utilizado en rehabilitación para recuperar disfunciones miofasciales y en entrenamiento físico-deportivo, para mejorar el rendimiento en actividades funcionales y deportivas. Los posibles cambios en las propiedades mecánicas del músculo y del tendón pueden ayudar a explicar los efectos de FR, sin embargo, la relación dosis-respuesta no está clara de forma aguda. Además, la composición corporal también parece influir en la presión aplicada sobre los diferentes tejidos durante la FR, ya que puede atenuar las fuerzas aplicadas sobre los tejidos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es verificar los efectos agudos de diferentes volúmenes de FR sobre las propiedades musculotendinosas de los flexores plantares en individuos sanos. Veinte sujetos sanos (hombres y mujeres) de entre 18 y 35 años realizarán tres condiciones diferentes de FR: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) y una condición de control (CTRL; sin la aplicación de ninguna intervención) con un período de siete días. período de lavado. Se obtendrán las propiedades morfológicas, mecánicas y materiales del tendón de Aquiles, la rigidez muscular pasiva del gastrocnemio medial, la arquitectura de los músculos flexores plantares, el grosor del tejido adiposo, la temperatura de la piel y la altura del salto (evaluado durante el salto con contramovimiento unilateral). Las valoraciones se realizarán antes e inmediatamente después de la aplicación del FR en las diferentes condiciones. Se utilizarán estadísticas descriptivas (media, desviación estándar y error estándar) para presentar los resultados. La normalidad y esfericidad de los datos se evaluarán mediante las pruebas de Shapiro-Wilk y Mauchly, respectivamente. Se utilizará un ANOVA de dos vías (condición [FR90, FR180 y CTRL] y momentos [antes y después de la intervención]) para comparar los resultados. Se utilizará una prueba post-hoc de Bonferroni para encontrar posibles diferencias. Se utilizará una prueba de correlación producto-momento de Pearson (datos paramétricos) o una prueba de correlación de Spearman (datos no paramétricos) para verificar la asociación entre el grosor del tejido adiposo y los parámetros evaluados. Se obtendrá el tamaño del efecto (d de Cohen) de cada condición. La capacidad de respuesta a las condiciones (FR90, FR180 y CTRL) se determinará utilizando el error típico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El automasaje es un conjunto de técnicas terapéuticas realizadas por el individuo utilizando instrumentos como un rodillo de espuma (es decir, rodillo de espuma [FR]). Esta técnica se ha utilizado en rehabilitación para recuperar disfunciones miofasciales y en entrenamiento físico-deportivo, para mejorar el rendimiento en actividades funcionales y deportivas. Los posibles cambios en las propiedades mecánicas del músculo y del tendón pueden ayudar a explicar los efectos de FR. Aunque algunos estudios han encontrado una disminución de la rigidez muscular después de la intervención de FR, otros estudios no han informado cambios en la rigidez muscular. Además, un solo estudio investigó los efectos de FR en el tendón y no encontró cambios en la rigidez después de la intervención. La heterogeneidad de los procedimientos metodológicos entre estudios, especialmente los diferentes protocolos de FR (p. ej., presión-volumen) puede justificar parcialmente los resultados contradictorios. Sin embargo, la relación dosis-respuesta no está clara de forma aguda. Además, la composición corporal también parece influir en la presión aplicada a los diferentes tejidos durante la FR. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es verificar los efectos agudos de diferentes volúmenes de FR sobre las propiedades musculotendinosas de los flexores plantares en individuos sanos. Veinte sujetos sanos (hombres y mujeres) de entre 18 y 35 años realizarán tres condiciones diferentes de FR: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) y una condición de control (CTRL; sin la aplicación de ninguna intervención) con un período de siete días. período de lavado. La carga de peso durante la aplicación de FR se obtendrá a través de las fuerzas de reacción del suelo, medidas a través de la plataforma de fuerza. Las propiedades morfológicas del tendón de Aquiles (longitud y área transversal) se evaluarán mediante ultrasonografía. Para evaluar las propiedades mecánicas (rigidez, fuerza y ​​elongación) y materiales (módulo de Young, estrés y deformación), se realizarán tres contracciones isométricas voluntarias máximas (MVIC) en una rampa de flexión plantar en el dinamómetro isocinético con ultrasonografía. La fuerza del tendón será corregida por la coactivación del tibial anterior y ajustada por el desplazamiento del tendón causado por la rotación de la articulación durante la MVIC. La elongación del tendón será monitoreada durante CMVIC usando el ultrasonido. La rigidez del músculo gastrocnemio medial se calculará mediante la variación de un par de flexión dorsal pasiva (dinamómetro isocinético) y la variación de la longitud del músculo (ultrasonido). El grosor del tejido adiposo también se obtendrá mediante ecografía. La temperatura de la piel será evaluada por una cámara termográfica para investigar posibles cambios post-intervención. El rendimiento del salto con contramovimiento unilateral se evaluará mediante mediciones de datos cinemáticos 2D, utilizando una cámara de video. Las valoraciones se realizarán antes e inmediatamente después de la aplicación del FR en las diferentes condiciones. Se utilizarán estadísticas descriptivas (media, desviación estándar y error estándar) para presentar los resultados. La normalidad y esfericidad de los datos se evaluarán mediante las pruebas de Shapiro-Wilk y Mauchly, respectivamente. Se utilizará un ANOVA de dos vías (condición [FR90, FR180 y CTRL] y momentos [antes y después de la intervención]) para comparar los resultados. Se utilizará una prueba post-hoc de Bonferroni para localizar posibles diferencias. Se utilizará una prueba de correlación producto-momento de Pearson (datos paramétricos) o una prueba de correlación de Spearman (datos no paramétricos) para verificar la asociación entre el grosor del tejido adiposo sobre los parámetros evaluados, clasificados como ninguno (0.0), débil (0.1- 0,3), moderado (0,4-0,6), fuerte (0,7-0,9) o perfecto (1,0). Se obtendrá el tamaño del efecto (d de Cohen) de cada condición, clasificado como tamaño del efecto pequeño (< 0,20); tamaño del efecto moderado (0,20-0,50); o tamaño del efecto grande (>0,80). La capacidad de respuesta a las condiciones (FR90, FR180 y CTRL) se determinará utilizando el error típico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto macho como hembra;
  • Edad entre 18 y 35 años;
  • No participa en el entrenamiento de fuerza de los miembros inferiores;
  • No usar rodillo de espuma con regularidad;
  • Solo se incluirán mujeres que usan píldoras anticonceptivas hormonales para estandarizar el ciclo hormonal.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes en el último año de lesiones musculoesqueléticas en miembros inferiores que supongan una contraindicación para la ejecución de ejercicios máximos o que puedan interferir en el rendimiento durante las evaluaciones y sesiones de tratamiento (tendinopatía de Aquiles, roturas de ligamentos con o sin procedimientos quirúrgicos, casos recientes de lesión muscular o esguince de tobillo);
  • Presentar inflamación, dolor agudo o dolor muscular tardío el día de la evaluación;
  • Realizar algún tipo de actividad física de alta intensidad hasta 72 horas antes de las evaluaciones;
  • Ingestión de algún tipo de medicamento analgésico, alcohol o cafeína en las últimas 48 horas antes de las evaluaciones;
  • Tener condiciones respiratorias o cardiovasculares consideradas factor de riesgo o limitantes a pruebas máximas;
  • Uso de suplementos de esteroides anabólicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Rodillo de espuma (mayor volumen)
Los participantes realizarán una sola sesión con un volumen de rodillos de espuma más largo. El protocolo será de 3 series de 60 segundos, con intervalos entre series de 30 segundos y una orden estandarizada al participante para que realice la mayor presión posible. La velocidad se controlará mediante metrónomo (30 bpm). El foam roll se realizará con el foam roller colocado debajo de los flexores plantares y el tendón de Aquiles en posición sentada, con las manos apoyadas en el suelo, manteniendo el cuerpo fuera de contacto con el suelo, con la pierna no evaluada cruzada sobre la pierna de interés. . Se utilizará un dispositivo estándar (rodillo de espuma suave) con unas dimensiones de 30 cm x 15 cm.
Se realizará una única intervención (3 series de 60 segundos, con intervalos entre series de 30 segundos).
Comparador activo: Rodillo de espuma (volumen más corto)
Los participantes realizarán una sola sesión con un volumen de rodillo de espuma más corto. El protocolo será de 3 series de 30 segundos, con intervalos entre series de 30 segundos y una orden estandarizada para que el participante realice la mayor presión posible. La velocidad se controlará mediante metrónomo (30 bpm). El foam roll se realizará con el foam roller colocado debajo de los flexores plantares y el tendón de Aquiles en posición sentada, con las manos apoyadas en el suelo, manteniendo el cuerpo fuera de contacto con el suelo, con la pierna no evaluada cruzada sobre la pierna de interés. . Se utilizará un dispositivo estándar (rodillo de espuma suave) con unas dimensiones de 30 cm x 15 cm.
Se realizará una única intervención (3 series de 30 segundos, con intervalos entre series de 30 segundos).
Sin intervención: Condición de control
Los participantes permanecerán en la posición de intervención (en posición sentada, con las manos apoyadas en el suelo, con la pierna no evaluada cruzada sobre la pierna de interés) durante 180 segundos (mayor tiempo de volumen), sin aplicación de ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la rigidez del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
La rigidez del tendón se obtendrá calculando la pendiente en el último 10% de la región lineal de la curva fuerza-deformación.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Cambios en la rigidez muscular pasiva del gastrocnemio medial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
La rigidez del gastrocnemio medial se calculará dividiendo la variación del torque pasivo (dorsiflexión) por la variación de la longitud del músculo (evaluada por ultrasonido).
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Cambios en la altura del salto con contramovimiento unilateral
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
La altura del salto con contramovimiento unilateral se medirá utilizando una cámara de video y el software Tracker.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el módulo de Young del tendón
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
El módulo elástico del tendón (módulo de Young) se obtendrá calculando la pendiente en el último 10 % de la región lineal de la curva tensión-deformación.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Cambios en el área transversal del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Para obtener el área de sección transversal del tendón de Aquiles (CSA), la sonda de ultrasonido se colocará perpendicular al tendón (en el plano transversal), y se obtendrán 3 imágenes con referencia a las distancias de 2, 4, 6, 8 y 10 cm de la inserción del músculo en el hueso calcáneo. Se obtendrán valores de área para cada imagen, y el valor final del área se calculará mediante el promedio de estos cinco valores.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Cambios en la longitud del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Para obtener la longitud del tendón de Aquiles, la sonda de ultrasonido se colocará longitudinalmente al tendón (en el plano sagital). Se determinará por ultrasonido la porción más distal del tendón de Aquiles, insertado en el hueso calcáneo, y se marcará en la piel el punto respectivo. Después de esto, la sonda se moverá a una posición proximal hasta la visualización de la unión miotendinosa del gastrocnemio medial (MTJ), que también está marcada en la piel. La distancia entre los dos puntos marcados en la piel se medirá con una cinta métrica, considerándose esta distancia representativa de la longitud del tendón.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Cambios en la arquitectura muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
La arquitectura muscular se evaluará con una ecografía. Los parámetros de la arquitectura muscular incluirán la longitud del fascículo, el ángulo de penación, el grosor del músculo y el grosor del tejido adiposo. Las imágenes se obtendrán con los sujetos en decúbito ventral en camilla, con las rodillas extendidas y el tobillo en posición neutra (línea del talón en un ángulo de 90° con respecto al eje longitudinal de la pierna, 0° de flexión plantar) . Se utilizará un sistema personalizado para asegurar el tobillo en la posición neutral. La sonda se colocará longitudinalmente a las fibras musculares al 30% proximal para gastrocnemio medial y lateral, y al 50% para sóleo, de la distancia entre el pliegue poplíteo y el centro del maléolo lateral.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
Cambios en la temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención
La temperatura de la piel (flexores plantares y región del tendón de Aquiles) se evaluará mediante una cámara termográfica.
Cambio desde el inicio inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4436122

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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