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- 임상시험 NCT05801302
족저 굴근의 특성에 대한 폼 롤링의 효과
2024년 5월 14일 업데이트: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul
건강한 사람의 족저 굴근의 근힘줄 특성에 대한 다양한 폼 롤링 프로토콜의 급성 효과
자가 마사지는 개인이 폼 롤러(즉, 폼 롤링[FR])와 같은 도구를 사용하여 수행하는 일련의 치료 기술입니다.
이 기술은 근막 기능 장애를 회복하기 위한 재활과 기능 및 스포츠 활동의 성능을 향상시키기 위한 신체/스포츠 훈련에 사용되었습니다.
근육과 힘줄의 기계적 특성의 가능한 변화는 FR 효과를 설명하는 데 도움이 될 수 있지만 용량-반응 관계는 명확하지 않습니다.
또한 체성분은 조직에 가해지는 힘을 약화시킬 수 있기 때문에 FR 동안 다른 조직에 가해지는 압력에 영향을 미치는 것으로 보입니다.
따라서 이 연구의 목적은 건강한 개인의 족저굴곡근의 근힘줄 특성에 대한 다양한 FR 부피의 급성 효과를 검증하는 것입니다.
18세에서 35세 사이의 20명의 건강한 피험자(남녀)는 세 가지 다른 FR 조건을 수행합니다: FR90(3x30s), FR180(3x60s) 및 제어 조건(CTRL; 어떠한 개입도 적용하지 않음). 워시 아웃 기간.
아킬레스건의 형태적, 기계적, 재료적 특성, 내측 비복근 수동적 근육 경직, 발바닥 굴곡근의 근육 구조, 지방 조직의 두께, 피부 온도 및 점프 높이(일방적 반대 운동 점프 중에 평가됨)를 얻습니다.
평가는 다른 조건에서 FR 적용 전과 직후에 수행됩니다.
기술통계(평균, 표준편차 및 표준오차)를 사용하여 결과를 표시합니다.
데이터의 정규성 및 구형성은 각각 Shapiro-Wilk 및 Mauchly 테스트를 사용하여 평가됩니다.
결과를 비교하기 위해 양방향 ANOVA(조건[FR90, FR180 및 CTRL] 및 모멘트[중재 전후])가 사용됩니다.
Post-hoc Bonferroni 테스트는 가능한 차이점을 찾는 데 사용됩니다.
지방 조직의 두께와 평가된 매개 변수 사이의 연관성을 확인하기 위해 Pearson 제품-모멘트 상관 테스트(모수 데이터) 또는 Spearman 상관 테스트(비모수 데이터)를 사용합니다.
각 조건의 효과 크기(Cohen's d)를 구합니다.
조건(FR90, FR180 및 CTRL)에 대한 응답성은 일반적인 오류를 사용하여 결정됩니다.
연구 개요
상세 설명
자가 마사지는 개인이 폼 롤러(즉, 폼 롤링[FR])와 같은 도구를 사용하여 수행하는 일련의 치료 기술입니다.
이 기술은 근막 기능 장애를 회복하기 위한 재활과 기능 및 스포츠 활동의 성능을 향상시키기 위한 신체/스포츠 훈련에 사용되었습니다.
근육과 힘줄의 기계적 특성의 가능한 변화는 FR 효과를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
일부 연구에서 FR 개입 후 근육 경직이 감소했음을 발견했지만, 다른 연구에서는 근육 경직의 변화가 없다고 보고했습니다.
또한, 단일 연구에서 힘줄에 대한 FR 효과를 조사했으며 개입 후 강성 변화가 없음을 발견했습니다.
연구 간 방법론적 절차 이질성, 특히 다른 FR 프로토콜(예: 압력 볼륨)은 상충되는 결과를 부분적으로 정당화할 수 있습니다.
그러나 용량-반응 관계는 명확하지 않다.
또한, 체성분은 FR 동안 다른 조직에 가해지는 압력에 영향을 미치는 것으로 보입니다.
따라서 이 연구의 목적은 건강한 개인의 족저굴곡근의 근힘줄 특성에 대한 다양한 FR 부피의 급성 효과를 검증하는 것입니다.
18세에서 35세 사이의 20명의 건강한 피험자(남녀)는 세 가지 다른 FR 조건을 수행합니다: FR90(3x30s), FR180(3x60s) 및 제어 조건(CTRL; 어떠한 개입도 적용하지 않음). 워시 아웃 기간.
FR 적용 중 체중 지지는 힘 플랫폼을 통해 측정된 지면 반발력을 통해 얻을 수 있습니다.
초음파를 사용하여 아킬레스건 형태학적 특성(길이 및 단면적)을 평가합니다.
기계적(강성, 힘 및 연신율) 및 재료(영률, 응력 및 변형) 특성을 평가하기 위해 3개의 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)이 초음파와 함께 등속성 동력계의 저측굴곡 경사로에서 수행됩니다.
힘줄 힘은 전경골근 공동 활성화에 의해 교정되고 MVIC 동안 관절 회전으로 인한 힘줄 변위에 의해 조정됩니다.
힘줄 신장은 초음파를 사용하여 CMVIC 동안 모니터링됩니다.
내측 비복근 근육 경직은 수동 배측굴곡 토크(등속성 동력계)의 변화와 근육 길이(초음파)의 변화에 의해 계산됩니다.
지방 조직의 두께도 초음파에서 얻을 수 있습니다.
중재 후 변화 가능성을 조사하기 위해 열화상 카메라로 피부 온도를 평가합니다.
단방향 반동 점프 성능은 비디오 카메라를 사용하여 2D 운동학적 데이터 측정으로 평가됩니다.
평가는 다른 조건에서 FR 적용 전과 직후에 수행됩니다.
기술통계(평균, 표준편차 및 표준오차)를 사용하여 결과를 표시합니다.
데이터의 정규성 및 구형성은 각각 Shapiro-Wilk 및 Mauchly 테스트를 사용하여 평가됩니다.
결과를 비교하기 위해 양방향 ANOVA(조건[FR90, FR180 및 CTRL] 및 모멘트[중재 전후])가 사용됩니다.
Post-hoc Bonferroni 테스트는 가능한 차이점을 현지화하는 데 사용됩니다.
Pearson product-moment 상관관계 테스트(파라메트릭 데이터) 또는 Spearman 상관관계 테스트(비파라메트릭 데이터)를 사용하여 없음(0.0), 약한(0.1- 0.3), 보통(0.4-0.6), 강함(0.7-0.9) 또는 완벽함(1.0).
각 조건의 효과 크기(Cohen's d)를 구하고 작은 효과 크기(< 0.20)로 분류합니다. 중간 효과 크기(0.20-0.50); 또는 큰 효과 크기(>0.80).
조건(FR90, FR180 및 CTRL)에 대한 응답성은 일반적인 오류를 사용하여 결정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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RS
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Porto Alegre, RS, 브라질
- Federal University of Rio Grande do Sul
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성과 여성 모두;
- 18세에서 35세 사이의 연령;
- 하지 근력 훈련에 관여하지 않음;
- 폼 롤링을 정기적으로 사용하지 않음;
- 호르몬 주기를 표준화하기 위해 호르몬 피임약을 사용하는 여성만 포함됩니다.
제외 기준:
- 최대 운동 실행에 대한 금기 사항을 나타내거나 평가 및 치료 세션 동안 수행을 방해할 수 있는 하지 근골격계 부상의 지난 해 이력(아킬레스 건병증, 외과적 절차를 수반하거나 수반하지 않는 인대 파열, 최근의 근육 부상 사례) 또는 발목 염좌);
- 평가 당일에 염증, 급성 통증 또는 지연성 근육통을 나타냄;
- 평가 전 최대 72시간 동안 특정 유형의 고강도 신체 활동 수행
- 평가 전 마지막 48시간 동안 일부 유형의 진통제, 알코올 또는 카페인 섭취
- 호흡기 또는 심혈관 질환이 위험 요인으로 간주되거나 최대 검사로 제한됩니다.
- 단백 동화 스테로이드 보충제 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 폼 롤링(더 긴 볼륨)
참가자는 더 긴 폼 롤링 볼륨으로 단일 세션을 수행합니다.
프로토콜은 60초씩 3세트이며, 세트 간 간격은 30초이며 참가자에게 가능한 가장 높은 압력을 수행하라는 표준화된 명령이 제공됩니다.
속도는 메트로놈(30 bpm)을 통해 제어됩니다.
폼롤러는 바닥굴곡근과 아킬레스건 아래에 폼롤러를 놓고 앉은 자세에서 손을 지면에 대고 신체가 지면과 접촉하지 않도록 유지하고 평가되지 않은 다리를 관심 다리 위로 교차시킨 상태에서 폼롤러를 수행합니다. .
30cm x 15cm 크기의 표준 장치(매끄러운 폼 롤러)가 사용됩니다.
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단일 개입이 수행됩니다(60초씩 3세트, 세트 간 간격은 30초).
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활성 비교기: 폼 롤링(더 짧은 볼륨)
참가자는 더 짧은 폼 롤링 볼륨으로 단일 세션을 수행합니다.
프로토콜은 30초씩 3세트이며, 세트 간 간격은 30초이며 참가자에게 가능한 가장 높은 압력을 수행하라는 표준화된 명령이 제공됩니다.
속도는 메트로놈(30 bpm)을 통해 제어됩니다.
폼롤러는 바닥굴곡근과 아킬레스건 아래에 폼롤러를 놓고 앉은 자세에서 손을 지면에 대고 신체가 지면과 접촉하지 않도록 유지하고 평가되지 않은 다리를 관심 다리 위로 교차시킨 상태에서 폼롤러를 수행합니다. .
30cm x 15cm 크기의 표준 장치(매끄러운 폼 롤러)가 사용됩니다.
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단일 중재가 수행됩니다(30초씩 3세트, 세트 간 간격은 30초).
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간섭 없음: 제어 조건
참가자는 어떤 개입도 적용하지 않고 180초(더 긴 볼륨 시간) 동안 개입 위치(앉은 자세, 손을 지면에 지지하고 평가되지 않은 다리를 관심 다리 위로 교차)에 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아킬레스건 경직의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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Tendon 강성은 힘-변형 곡선의 선형 영역의 마지막 10%에서 기울기를 계산하여 얻습니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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내측비복근 수동근경직의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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내측 비복근 강성은 수동 토크(배굴곡)의 변화를 근육 길이의 변화(초음파로 평가)로 나누어 계산합니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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일방적 반동 점프 높이의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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일방적 역동작 점프 높이는 비디오 카메라와 Tracker 소프트웨어를 사용하여 측정됩니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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힘줄 영률의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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힘줄 탄성계수(Young's modulus)는 응력-변형 곡선의 선형 영역의 마지막 10%에서 기울기를 계산하여 구합니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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아킬레스건 단면적의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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아킬레스건 단면적(CSA)을 얻기 위해 초음파 프로브를 힘줄에 수직(횡단면)으로 놓고 2, 4, 6, 8, 종골에 근육 삽입 10cm.
각 이미지에 대해 영역 값을 구하고 이 5개 값의 평균으로 영역의 최종 값을 계산합니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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아킬레스건 길이의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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아킬레스건 길이를 얻기 위해 초음파 탐침을 힘줄에 대해 세로 방향으로(시상면에서) 배치합니다.
종골에 삽입된 아킬레스건의 가장 말단 부분을 초음파로 확인하고 해당 지점을 피부에 표시합니다.
그 후 프로브는 피부에도 표시되는 내측 비복근 근건 접합부(MTJ)가 시각화될 때까지 근위 위치로 이동합니다.
피부에 표시된 두 지점 사이의 거리는 측정 테이프로 측정되며, 이 거리는 힘줄 길이를 대표하는 것으로 간주됩니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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근육 구조의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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근육 구조는 초음파로 평가됩니다.
근육 구조 매개변수에는 다발 길이, 펜네이션 각도, 근육 두께 및 지방 조직의 두께가 포함됩니다.
이미지는 무릎을 펴고 발목을 중립 위치(다리의 종축에 대해 90° 각도의 발뒤꿈치 선, 저측굴곡 0°)에 있는 들것의 복측 욕창 위치에 있는 피험자로 획득됩니다. .
맞춤형 시스템을 사용하여 발목을 중립 위치에 고정합니다.
탐침은 내측 및 외측 비복근의 경우 근위 30%, 가자미근의 경우 50%, 슬와 주름과 외측 복사 중심 사이의 거리에서 근육 섬유에 세로로 위치합니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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피부 온도의 변화
기간: 개입 직후 기준선에서 변경
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피부 온도(발바닥 굴근 및 아킬레스건 영역)는 열화상 카메라를 사용하여 평가됩니다.
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개입 직후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4436122
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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