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Effets du roulement de mousse sur les propriétés des fléchisseurs plantaires

14 mai 2024 mis à jour par: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Effets aigus de différents protocoles de roulement de mousse sur les propriétés musculo-tendineuses des fléchisseurs plantaires chez des individus en bonne santé

L'auto-massage est un ensemble de techniques thérapeutiques réalisées par l'individu à l'aide d'instruments tels qu'un rouleau en mousse (i.e., foam rolling [FR]). Cette technique a été utilisée en rééducation pour récupérer les dysfonctions myofasciales et en entraînement physique/sportif, pour améliorer les performances dans les activités fonctionnelles et sportives. Des changements possibles dans les propriétés mécaniques du muscle et du tendon peuvent aider à expliquer les effets de la FR, cependant, la relation dose-réponse n'est pas clairement claire. De plus, la composition corporelle semble également influencer la pression appliquée aux différents tissus lors de la FR, puisqu'elle peut atténuer les forces appliquées sur les tissus. Par conséquent, le but de cette étude est de vérifier les effets aigus de différents volumes FR sur les propriétés musculo-tendineuses des fléchisseurs plantaires chez des individus sains. Vingt sujets sains (hommes et femmes) âgés de 18 à 35 ans effectueront trois conditions FR différentes : FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) et une condition de contrôle (CTRL ; sans l'application d'aucune intervention) avec une période de sept jours période de lessivage. Les propriétés morphologiques, mécaniques et matérielles du tendon d'Achille, la raideur musculaire passive du gastrocnémien médial, l'architecture musculaire des fléchisseurs plantaires, l'épaisseur du tissu adipeux, la température de la peau et la hauteur de saut (évaluée lors du saut unilatéral en contre-mouvement) seront obtenues. Des évaluations seront effectuées avant et immédiatement après l'application FR dans les différentes conditions. Des statistiques descriptives (moyenne, écart type et erreur type) seront utilisées pour présenter les résultats. La normalité et la sphéricité des données seront évaluées à l'aide des tests Shapiro-Wilk et Mauchly, respectivement. Une ANOVA à deux facteurs (condition [FR90, FR180 et CTRL] et moments [pré- et post-intervention]) sera utilisée pour comparer les résultats. Un test de Bonferroni post-hoc sera utilisé pour trouver d'éventuelles différences. Un test de corrélation produit-moment de Pearson (données paramétriques) ou un test de corrélation de Spearman (données non paramétriques) sera utilisé pour vérifier l'association entre l'épaisseur du tissu adipeux et les paramètres évalués. La taille d'effet (d de Cohen) de chaque condition sera obtenue. La réactivité aux conditions (FR90, FR180 et CTRL) sera déterminée à l'aide de l'erreur typique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'auto-massage est un ensemble de techniques thérapeutiques réalisées par l'individu à l'aide d'instruments tels qu'un rouleau en mousse (i.e., foam rolling [FR]). Cette technique a été utilisée en rééducation pour récupérer les dysfonctions myofasciales et en entraînement physique/sportif, pour améliorer les performances dans les activités fonctionnelles et sportives. Des changements possibles dans les propriétés mécaniques du muscle et du tendon peuvent aider à expliquer les effets de la FR. Bien que certaines études aient trouvé une diminution de la raideur musculaire après l'intervention FR, d'autres études n'ont rapporté aucun changement dans la raideur musculaire. De plus, une seule étude a étudié les effets de la RF sur le tendon et n'a trouvé aucun changement de rigidité après l'intervention. L'hétérogénéité des procédures méthodologiques entre les études, en particulier les différents protocoles FR (par exemple, pression-volume) peut justifier en partie des résultats contradictoires. Cependant, la relation dose-réponse n'est pas clairement établie. De plus, la composition corporelle semble également influencer la pression appliquée aux différents tissus pendant la FR. Par conséquent, le but de cette étude est de vérifier les effets aigus de différents volumes FR sur les propriétés musculo-tendineuses des fléchisseurs plantaires chez des individus sains. Vingt sujets sains (hommes et femmes) âgés de 18 à 35 ans effectueront trois conditions FR différentes : FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) et une condition de contrôle (CTRL ; sans l'application d'aucune intervention) avec une période de sept jours période de lessivage. La mise en charge lors de l'application FR sera obtenue par les forces de réaction au sol, mesurées par la plate-forme de force. Les propriétés morphologiques du tendon d'Achille (longueur et section transversale) seront évaluées par échographie. Afin d'évaluer les propriétés mécaniques (rigidité, force et allongement) et matérielles (module d'Young, contrainte et déformation), trois contractions isométriques volontaires maximales (MVIC) seront réalisées dans une rampe de flexion plantaire au dynamomètre isocinétique avec échographie. La force du tendon sera corrigée par la coactivation du tibial antérieur et ajustée par le déplacement du tendon provoqué par la rotation articulaire pendant la MVIC. L'allongement du tendon sera surveillé pendant la CMVIC à l'aide de l'échographie. La raideur du muscle gastrocnémien médial sera calculée par la variation d'un couple de dorsiflexion passive (dynamomètre isocinétique) et la variation de la longueur du muscle (échographie). L'épaisseur du tissu adipeux sera également obtenue par échographie. La température de la peau sera évaluée par une caméra thermographique pour étudier les changements possibles après l'intervention. Les performances de saut en contre-mouvement unilatéral seront évaluées par des mesures de données cinématiques 2D, à l'aide d'une caméra vidéo. Des évaluations seront effectuées avant et immédiatement après l'application FR dans les différentes conditions. Des statistiques descriptives (moyenne, écart type et erreur type) seront utilisées pour présenter les résultats. La normalité et la sphéricité des données seront évaluées à l'aide des tests Shapiro-Wilk et Mauchly, respectivement. Une ANOVA à deux facteurs (condition [FR90, FR180 et CTRL] et moments [pré- et post-intervention]) sera utilisée pour comparer les résultats. Un test de Bonferroni post-hoc sera utilisé pour localiser les éventuelles différences. Un test de corrélation produit-moment de Pearson (données paramétriques) ou un test de corrélation de Spearman (données non paramétriques) sera utilisé pour vérifier l'association entre l'épaisseur du tissu adipeux sur les paramètres évalués, classés comme nul (0.0), faible (0.1- 0,3), modéré (0,4-0,6), fort (0,7-0,9) ou parfait (1,0). La taille d'effet (d de Cohen) de chaque condition sera obtenue, classée comme petite taille d'effet (< 0,20); taille d'effet modérée (0,20-0,50); ou grande taille d'effet (>0,80). La réactivité aux conditions (FR90, FR180 et CTRL) sera déterminée à l'aide de l'erreur typique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme;
  • Âge compris entre 18 et 35 ans ;
  • Ne participe pas à l'entraînement en force des membres inférieurs ;
  • Ne pas rouler régulièrement avec de la mousse ;
  • Seules les femmes utilisant des pilules contraceptives hormonales seront incluses afin de normaliser le cycle hormonal.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents au cours de la dernière année de lésions musculo-squelettiques des membres inférieurs qui représentent une contre-indication à l'exécution d'exercices maximaux ou qui peuvent interférer avec la performance lors des évaluations et des séances de traitement (tendinopathie d'Achille, ruptures ligamentaires avec ou sans interventions chirurgicales, cas récents de lésions musculaires ou entorse de la cheville) ;
  • Présentant une inflammation, une douleur aiguë ou une douleur musculaire retardée le jour de l'évaluation ;
  • Effectuer un certain type d'activité physique de haute intensité jusqu'à 72 heures avant les évaluations ;
  • Ingestion d'un certain type de médicament analgésique, d'alcool ou de caféine dans les dernières 48 heures avant les évaluations ;
  • Avoir des affections respiratoires ou cardiovasculaires considérées comme un facteur de risque ou limitant au maximum les tests ;
  • Utilisation de suppléments de stéroïdes anabolisants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Roulement de mousse (volume plus long)
Les participants effectueront une seule séance avec un volume de roulement de mousse plus long. Le protocole sera de 3 séries de 60 secondes, avec des intervalles entre les séries de 30 secondes et une commande standardisée au participant pour effectuer la pression la plus élevée possible. La vitesse sera contrôlée par métronome (30 bpm). Le roulement en mousse sera effectué avec le rouleau en mousse placé sous les fléchisseurs plantaires et le tendon d'Achille en position assise, les mains appuyées au sol, en gardant le corps hors de contact avec le sol, la jambe non évaluée croisée au-dessus de la jambe d'intérêt . Un appareil standard (rouleau en mousse lisse) de dimensions 30 cm x 15 cm sera utilisé.
Une seule intervention sera effectuée (3 séries de 60 secondes, avec des intervalles inter-séries de 30 secondes).
Comparateur actif: Roulement de mousse (volume plus court)
Les participants effectueront une seule séance avec un volume de roulement de mousse plus court. Le protocole sera de 3 séries de 30 secondes, avec des intervalles entre les séries de 30 secondes et une commande standardisée au participant pour effectuer la pression la plus élevée possible. La vitesse sera contrôlée par métronome (30 bpm). Le roulement en mousse sera effectué avec le rouleau en mousse placé sous les fléchisseurs plantaires et le tendon d'Achille en position assise, les mains appuyées au sol, en gardant le corps hors de contact avec le sol, la jambe non évaluée croisée au-dessus de la jambe d'intérêt . Un appareil standard (rouleau en mousse lisse) de dimensions 30 cm x 15 cm sera utilisé.
Une seule intervention sera effectuée (3 séries de 30 secondes, avec des intervalles inter-séries de 30 secondes).
Aucune intervention: Condition de contrôle
Les participants resteront en position d'intervention (en position assise, les mains appuyées au sol, la jambe non évaluée croisée au-dessus de la jambe d'intérêt) pendant 180 secondes (temps de volume plus long), sans l'application d'aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la rigidité du tendon d'Achille
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
La rigidité du tendon sera obtenue en calculant la pente dans les derniers 10 % de la région linéaire de la courbe force-déformation.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Modifications de la raideur musculaire passive du gastrocnémien médial
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
La raideur médiale du gastrocnémien sera calculée par la variation du couple passif (dorsiflexion) divisée par la variation de la longueur musculaire (évaluée par échographie).
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Modifications de la hauteur de saut en contre-mouvement unilatéral
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
La hauteur de saut en contre-mouvement unilatéral sera mesurée à l'aide d'une caméra vidéo et du logiciel Tracker.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du module de Young du tendon
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Le module d'élasticité du tendon (module de Young) sera obtenu en calculant la pente dans les 10 derniers % de la région linéaire de la courbe contrainte-déformation.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Modifications de la section transversale du tendon d'Achille
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Pour obtenir la surface de section transversale (CSA) du tendon d'Achille, la sonde échographique sera placée perpendiculairement au tendon (dans le plan transversal), et 3 images seront obtenues en référence aux distances de 2, 4, 6, 8 et 10 cm de l'insertion musculaire dans l'os calcanéum. Les valeurs de surface seront obtenues pour chaque image, et la valeur finale de la surface sera calculée par la moyenne de ces cinq valeurs.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Modifications de la longueur du tendon d'Achille
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Pour obtenir la longueur du tendon d'Achille, la sonde échographique sera placée longitudinalement au tendon (dans le plan sagittal). La partie la plus distale du tendon d'Achille, insérée dans l'os calcanéum, sera déterminée par échographie, et le point respectif sera marqué sur la peau. Après cela, la sonde sera déplacée vers une position proximale jusqu'à la visualisation de la jonction myotendineuse du gastrocnémien médial (MTJ), qui est également marquée sur la peau. La distance entre les deux points marqués sur la peau sera mesurée avec un ruban à mesurer, cette distance étant considérée comme représentative de la longueur du tendon.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Modifications de l'architecture musculaire
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
L'architecture musculaire sera évaluée par échographie. Les paramètres d'architecture musculaire impliqueront la longueur du fascicule, l'angle de pennation, l'épaisseur du muscle et l'épaisseur du tissu adipeux. Les images seront obtenues avec les sujets en décubitus ventral sur une civière, les genoux tendus et la cheville en position neutre (ligne du talon à 90° par rapport à l'axe longitudinal de la jambe, 0° de flexion plantaire) . Un système personnalisé sera utilisé pour fixer la cheville en position neutre. La sonde sera positionnée longitudinalement aux fibres musculaires à 30 % en proximal pour le gastrocnémien médial et latéral, et à 50 % pour le soléaire, de la distance entre le pli poplité et le centre de la malléole latérale.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
Changements de la température de la peau
Délai: Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention
La température cutanée (fléchisseurs plantaires et région du tendon d'Achille) sera évaluée à l'aide d'une caméra thermographique.
Changement par rapport au départ immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2023

Première publication (Réel)

6 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4436122

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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