このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性疾患の子供の成長パラメータと体格指数

2023年3月26日 更新者：Norhan Nabil Ahmed、Sohag University

正常な成長パターンからの逸脱は、人体測定と体格指数によって臨床的に評価される多くの慢性疾患と同様に、病理学の最初の手がかりになる可能性があります。 慢性疾患を持つ子供の成長障害は、成長ホルモン (GH) の破壊に関連しており、主に低栄養、慢性炎症、長期にわたるコルチコステロイド治療が原因です。

低栄養は、内分泌系の主要な適応につながり、エネルギーを節約し、基質を成長と生殖からそらし、重要な身体の恒常性のための代替エネルギー源を提供します。 慢性炎症プロセスは、インターロイキン-1&6 や腫瘍壊死因子などの炎症性サイトカインを介して低栄養を悪化させます。 これらの成長調節メカニズムは、抗炎症および免疫抑制特性のために一部の慢性疾患で使用されるコルチコステロイドによってさらに妨げられます。

成長障害は、先天性心疾患 (CHD)、気管支喘息などの慢性肺疾患、炎症性腸疾患などの消化器疾患、慢性肝疾患、慢性腎疾患、慢性溶血性貧血、慢性中枢神経系疾患など、多くの慢性疾患で発生します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：mohamed A mohamed, Professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Ameen, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性疾患を持つすべての子供たち。

説明

包含基準:

  • 年齢：12歳未満。
  • 両性。
  • 慢性疾患のある患者。

除外基準:

  • 年齢：12歳以上。
  • 急性疾患の患者。
  • 悪性腫瘍のある小児。
  • 外科的後遺症のある慢性患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性心臓病患者
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性心疾患患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。
慢性腎臓病患者
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性腎疾患患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。
慢性呼吸器疾患
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性呼吸器疾患の患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。
慢性代謝性疾患
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性代謝性疾患の患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。
慢性神経疾患
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性神経疾患の患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。
慢性血液疾患
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性血液疾患の患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。
慢性胃腸疾患
成長パラメータと体格指数に影響を与える慢性胃腸疾患の患者
診断テスト：成長パラメータと体格指数
体重、身長/長さ、頭囲、中腕囲、皮膚のひだの厚さ、ボディマス指数の測定などの人体測定値の測定。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重さ
時間枠：一年
2 歳未満の子供には、キャリブレーションされたビームまたはデジタル乳児用体重計を使用してください。 乳児が衣服を着用していないことを確認し、体重を測定する前におむつを外してください。 重量は、最も近い 0.01 kg または 0.5 オンスまで測定する必要があります。 24 か月以上の子供の場合は、バランス フロア スケールまたは電子フロア スケールを使用できます。
一年
身長
時間枠：一年
立つことができる子供には、スタディオメーターを使用する必要があります。 子供は、お尻、肩甲骨、かかとが一緒にスタディオメーターの後ろに触れた状態で、まっすぐに立つ必要があります。 足は 60 度の角度で外側に向ける必要があります。 患者に外反膝がある場合は、膝同士の接触を維持しながら、膝が重ならないように足を十分に離します。 腕は両脇にゆるく垂らし、手のひらを太ももに向けます。 髪が頭頂部まで圧縮されるまで、スタディオメーターの水平バーを下げる必要があります。 バーが髪を頭頂部に圧迫するのを妨げる可能性のある頭と髪の物体を取り除きます。 測定値は、0.1 cm または 1/8 インチ単位で読み取る必要があります。 測定を 2 回繰り返して、0.2cm または 0.25 インチ以内の 2 つの読み取り値を取得します。 最も近い 2 つの測定値の平均を記録する必要があります。
一年
長さ
時間枠：一年
立つことができない乳幼児の場合は、横臥時の長さを測定する必要があります。 乳児の頭をインファントメーターのヘッドボードの上部に合わせます。 アシスタントは、幼児の体と脚をまっすぐにし、足がフットボードと平行になるようにする必要があります。 測定を 2 回繰り返して、0.2 cm または 0.25 インチ以内の 2 つの読み取り値を取得します。 最も近い 2 つの測定値の平均を記録する必要があります。
一年
頭囲
時間枠：一年
2 歳未満の乳幼児の場合は、伸縮性のない測定テープを使用して、頭の最も目立つ部分から額の中央まで、頭の最大周囲を測定します。 巻尺を頭の周りにぴったりと引っ張って、髪とその下の軟部組織を圧迫する必要があります. 測定を 2 回繰り返して、0.2 cm または 0.25 インチ以内の 2 つの読み取り値を取得します。 最も近い 2 つの測定値の平均を記録する必要があります。
一年
中腕周囲
時間枠：一年
患者は腕を横に自由にぶら下げて直立します。 患者は腕の筋肉を曲げてはいけません。 測定テープは、皮膚を圧迫することなく、腕の中間点の周りにぴったりと配置する必要があります.
一年
皮膚のひだの厚さ
時間枠：一年
皮下脂肪測定の一般的な部位には、上腕二頭筋、上腕三頭筋、腸骨稜、太もも、ふくらはぎ、肩甲骨下、腹部、および胸部が含まれます。 正確なテクニックはさまざまですが、例として上腕三頭筋を使用した 1 つの方法について説明します。 上腕三頭筋の皮ひだの場合は、親指と人差し指で右上腕の中点から 2 cm 上の皮膚をつかみ、皮ひだを作成します。 次に、キャリパーを中間点に配置して測定値を取得します。 同様に、他の部位では、測定部位から 2 cm 離れた皮膚をつかむことによって皮下脂肪の測定値が得られます。 標準的な測定技術にもかかわらず、皮下脂肪検査は変動性が高く、これまでのところ臨床現場での使用は限られています。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2024年4月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月26日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月26日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-03-09MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する