このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

薬物使用者検出の重要性

2023年3月25日 更新者:Wafaa Sadek Tolba、Assiut University

Medico 緊急手術前の薬物乱用検出の法的重要性

  1. 違法薬物 (モルヒネ、カンナビノイド、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、トラマドール、コカイン、アンフェタミン、アルコール、合成カンナビノイド) を特定します。
  2. 麻酔薬の適切な選択と手術前、手術中、手術後の適切なケアのために、アシュート大学病院に緊急手術を受けて入院した患者の違法薬物使用者と、緊急手術のために入院したすべての患者の割合を特定します。
  3. 適切な麻酔薬と用量の使用における常用者と非常用者を比較してください - 麻酔の期間 - 回復の期間 - 合併症。
  4. 常用患者と非常用患者の比較:(麻酔チャートを使用して、手術前、手術中、手術後のバイタル サイン)。
  5. 緊急手術の前に、ルーチンのラボ作業として薬物乱用検出を使用することの重要性を特定します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

薬物中毒は、世界中でより一般的な問題になっています。 多くの国で、若い世代の間で薬物乱用が急速に増加しています。定期的な術前の病歴を調べると、さまざまな種類の薬物に依存していた患者の割合が高いことがわかりました。 薬物中毒は、患者の罹患率と死亡率を著しく増加させます。 依存症は、物質の強迫的な使用を特徴とする慢性障害として定義でき、ユーザーに身体的、心理的、または社会的危害をもたらし、その害にもかかわらず継続的に使用します。

乱用される可能性のある物質は非常に多く、アルコール、鎮静剤、催眠剤、オピオイド、コカイン、アンフェタミン、大麻、幻覚剤、ニコチンなどがあります。 それらは、社会的に容認されている薬物 (例: アルコール、タバコ)、医学的に処方された薬物 (例: ジアゼパム)、および違法薬物 (例: コカイン) に分類できます。

これらの物質の急性中毒と慢性乱用の両方が、手術中および手術後の麻酔管理に課題をもたらします。問題に対処している間に一部の処置が遅れる可能性がありますが、他の処置は緊急または緊急であり、外科医と麻酔科医は生理的問題に対処できなければなりません。これらの患者に起こりうる変化。

そのため、薬物使用者の状況、使用された薬物の種類、投与量、薬物使用期間、解毒または禁酒の履歴、特に現在の薬物乱用などを理解することが重要です。 アヘン中毒者の疼痛閾値は、機能の変化、感受性の低下、オピオイド受容体の減少などのいくつかの理由により、アヘン中毒者ではない普通の人よりも低くなります。

それにもかかわらず、彼らは麻薬や鎮痛薬に対してより耐性があります。 薬物乱用の歴史に関する情報がほとんどないため、最近の薬物使用の迅速なスクリーニングは、医療スタッフと患者の両方にとって重要です。 免疫コロイド金 (ICG) 技術は確立された技術であり、薬物乱用のスクリーニングに一般的に使用されています。

薬物の薬力学、薬物動態、および麻酔薬との相互作用を認識することは、周術期の違法薬物使用者を適切に管理するために重要です。 さらに、違法薬物使用者が、ヒト免疫不全ウイルス (HIV)、肝臓 C ウイルス (HCV)、梅毒、またはその他の性感染症 (STD) に感染することは一般的であり、医療スタッフを危険にさらす可能性があります。 術中および術後の合併症の発生率は、肺感染症や凝固障害などの違法薬物使用者で増加しています。

一般的な安定化と血行動態制御が達成されない場合、重度の心血管コカイン中毒により、麻酔中および手術中に薬物乱用者が死亡する可能性があります。

予防可能な周術期合併症は、医療法の観点も含め、ヘルスケアの安全性を改善するために評価されます。

一方、2016 年に Johans Hopkins で行われた研究では、米国では毎年平均 250,000 人が医療ミスで亡くなっていることがわかりました。 2020 年にこの研究を更新すると、深刻な医療ミスは ICU、救急部門、手術室で最も頻繁に発生することがわかりました。 毎年、医師に対して多くの訴訟が提起されています。

これらの理由から、手術中および手術後の最適な管理を達成するために、緊急手術の前に必須として術前の薬物乱用分析を行うことが、患者と医療スタッフにとって重要です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の年齢層で、男女の緊急手術を受ける200人の患者が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 緊急操作。
  • 18歳以上の年齢層。

除外基準:

  • ・18歳未満の年齢層。
  • 患者は研究への参加を拒否します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔記録シートを使用して
時間枠:ベースライン

これには含まれます

  • 生理学的パラメータ:
  • 年齢(年)
  • 重量 (kg)
  • 血圧(mmHg)
  • 心拍数(ビート/分)
  • 呼吸数(呼吸/分)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Doaa Mohamed Almaz, lecturer、Supervision
  • スタディディレクター:Shimaa Abass Hassan, Lecturer、Supervision

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月25日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月25日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Drug users detection

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する