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吸毒者检测的重要性

2023年3月25日 更新者:Wafaa Sadek Tolba、Assiut University

紧急手术前药物滥用检测的医学法律意义

  1. 识别非法药物(吗啡、大麻素、苯二氮卓类药物、巴比妥类药物、曲马多、可卡因、苯丙胺、酒精、合成大麻素)。
  2. 确定在 Assiut 大学医院接受紧急手术的患者中的非法药物使用者及其在所有紧急手术患者中的百分比,以便在手术前、手术中和手术后正确选择麻醉剂和适当护理。
  3. 比较成瘾者和非成瘾者使用合适的麻醉剂和剂量 - 麻醉期 - 恢复期 - 并发症。
  4. 比较成瘾者和非成瘾者:(使用麻醉图在手术前、手术中和手术后的生命体征)。
  5. 确定在紧急操作之前使用药物滥用检测作为常规实验室工作的重要性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

吸毒成瘾已成为世界范围内更为普遍的问题。 在许多国家,年轻一代的药物滥用正在迅速增加。通过常规术前病史,已经注意到有很高比例的患者对不同类型的药物上瘾。 吸毒成瘾会显着增加患者的发病率和死亡率。 成瘾可以定义为一种慢性病症,其特征是强迫性使用某种物质,对使用者造成身体、心理或社会伤害,并且尽管有这种伤害仍继续使用。

可能被滥用的物质太多了:酒精、镇静剂和催眠剂、阿片类药物、可卡因和苯丙胺、大麻、致幻剂和尼古丁。 它们可分为社会可接受的药物(例如酒精、烟草)、医学处方药(例如地西泮)和非法物质(例如可卡因)。

这些物质的急性中毒和慢性滥用都对手术期间和手术后的麻醉管理提出了挑战。虽然在解决问题时某些程序可能会延迟,但其他程序是紧急或紧急的,外科医生和麻醉师必须能够处理生理问题这些患者可能发生的变化。

因此,了解吸毒者的情况非常重要,例如使用的药物种类、剂量、吸毒时间、戒毒或戒毒史,尤其是目前滥用药物的情况。 由于功能改变、敏感性降低或阿片受体减少等多种原因,成瘾者的痛阈低于未吸食鸦片的普通人。

尽管如此,它们对麻醉剂和止痛药的抵抗力更强。 由于关于药物滥用史的信息很少,快速筛查近期药物使用情况对于医务人员和患者都很重要。 免疫胶体金 (ICG) 技术是一种行之有效的技术,通常用于筛查药物滥用。

了解药物的药效学、药代动力学以及与麻醉药物的相互作用对于围手术期非法吸毒者的正确管理至关重要。 此外,吸毒者普遍感染人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙肝病毒(HCV)、梅毒或其他性传播疾病(STD),这可能使医务人员处于危险之中。 非法吸毒者术中和术后并发症的发生率增加,如肺部感染和凝血功能障碍。

如果未达到总体稳定和血液动力学控制,则可能会因严重的心血管可卡因毒性而导致麻醉和术中吸毒者死亡。

评估可预防的围手术期并发症以提高医疗保健的安全性,包括医学法的观点。

另一方面,约翰霍普金斯大学 2016 年进行的研究发现,美国每年平均有 25 万人死于医疗失误。 2020 年这项研究的更新发现,重症监护病房、急诊室和手术室最常发生严重医疗错误。 每年都有许多针对医生的诉讼。

出于这些原因以及更多原因,对于患者和医务人员来说,将术前药物滥用分析作为急诊手术前的强制性要求以实现手术中和手术后的最佳管理是很重要的。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 岁以上的 200 名男女接受紧急手术的患者将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 应急行动。
  • 年龄组超过 18 岁。

排除标准:

  • -年龄组小于 18 岁。
  • 患者拒绝参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过使用麻醉记录套
大体时间:基线

这将包括

  • 生理参数为:
  • 年龄(岁)
  • 体重(公斤)
  • 血压(毫米汞柱)
  • 心率(次/分)
  • 呼吸频率(breath/min)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Doaa Mohamed Almaz, lecturer、Supervision
  • 研究主任:Shimaa Abass Hassan, Lecturer、Supervision

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年5月1日

初级完成 (预期的)

2024年5月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月25日

首次发布 (实际的)

2023年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月25日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Drug users detection

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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