親主導の介入による子供の人種的偏見の軽減
2026年6月9日 更新者：University of Wisconsin, Madison
この臨床試験の目的は、白人家庭における子供の人種的偏見を減らすための親主導の介入をテストすることです.
それが答えようとしている主な質問は次のとおりです: 親はトレーニングによって、子供の人種的偏見に効果的に対処できるでしょうか?
介入に割り当てられた親の参加者は、子供の人種的偏見に対処するためのトレーニングとツールを受け取ります。
研究者は、介入を受けた家族とそうでない家族を比較して、親の自己効力感と子供の人種的偏見に影響があるかどうかを確認します.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
704
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- Waisman Center at UW-Madison
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- お子様の年齢は 5.00 ～ 7.99 歳です
- 子供の参加者とその親は両方とも非ヒスパニック白人です
除外基準は次のとおりです。
- 親または子供の英語力不足
- 親が18歳未満
- 子供または親は、白人に加えて別の人種/民族的アイデンティティを識別します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：乗船
親は、子供の人種的偏見についてナレーション付きのトレーニング プログラムを受け、子供と一緒に人種に焦点を当てた本を読みます。
|
ナレーション付きのトレーニングでは、親に子供の偏見について教え、子供の偏見に対処するための複数の戦略を紹介します。
家族は戦略を実践するのに役立つ子供向けの本を受け取ります。
|
|
実験的：人気案内
親は、子供の人種的偏見に関する興味深い人気のある報道記事を受け取り、子供と一緒に人種に焦点を当てた本を読みます.
|
人気のある報道記事は、子供の偏見について親に教え、人種について子供と話す方法について親を導きます.
家族は、人種について話す練習をするのに役立つ、人種に焦点を当てた子供向けの本を受け取ります。
|
|
実験的：まずは練習
保護者は、最初に子供たちと動物に関する本について話し合う練習をしてから、子供たちの人種的偏見についてナレーション付きのトレーニング プログラムを受け、子供たちと人種に焦点を当てた本を読みます。
|
動物の本は、本を読むときに子供たちと話す練習をするのに役立つように、保護者に提供されます。
その後、家族は人種に関するトレーニング プログラムと、人種に関する子供向けの本を受け取ります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子供の人種的偏見の可能性の変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
1 ～ 5 のスコアの合計可能範囲。
スコアが高いほど、バイアスの可能性が高いことを意味します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
子どもの人種的偏見に関する懸念の変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
1 から 10 までのスコアの可能な合計範囲。
スコアが高いほど、懸念が強いことを示します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
自分の子供の偏見に対する懸念の変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
1 から 10 までのスコアの可能な合計範囲。
スコアが高いほど、懸念が強いことを示します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
子どもの偏見を規制する動機の変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
1 から 10 までのスコアの可能な合計範囲。
スコアが高いほど、モチベーションが高いことを意味します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
子どもの偏見に対処するための自己効力感の変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
1 から 7 までのスコアの可能な合計範囲。
スコアが高いほど、自己効力感が高いことを意味します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
グループ間の好みの変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
スコアの合計可能な範囲は -12 から +12 です。
スコアが高いほど、グループ内の好みが高いことを反映しています。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
多様性志向の変化
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
スコアの可能な合計範囲は 0 ～ 4 です。スコアが高いほど、均質なグループが優先されることを意味します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
差別に対する反応の変化：評価
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
スコアの合計可能範囲は -6 から +6 です。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
差別に対する反応の変化：対立
時間枠：ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
参加者は 0 または 1 のスコアを付けることができ、スコアが高いほど対立を反映します。
|
ベースライン、テスト後 1 (研究で最大 4 週間)、テスト後 2 (研究で最大 16 週間)
|
|
親の態度を予測する際の変化
時間枠：事後テスト 1 (最長 4 週間の研究)、事後テスト 2 (最長 16 週間の研究)
|
スコアの合計可能範囲は -6 から +6 です。
|
事後テスト 1 (最長 4 週間の研究)、事後テスト 2 (最長 16 週間の研究)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月25日
一次修了 (実際)
2026年1月15日
研究の完了 (実際)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月29日
最初の投稿 (実際)
2023年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-1026
- 1R01HD106970-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
- Psychology (その他の識別子：UW Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
トライアル中に収集された個々の参加者データは、匿名化後に共有されます。
さらに、研究プロトコル、統計分析計画、インフォームド コンセント フォーム、および分析コードが共有されます。
資料は、主要な結果が公開された時点で共有され、無期限に利用可能になります。
それらは、オープン サイエンス プラットフォーム、つまり Open Science Framework (OSF) を通じて共有されます。
誰でもデータにアクセスして、研究結果を検証したり、追加のデータ発見を行うことができます。
IPD 共有時間枠
資料は、主要な結果が公開された時点で共有され、無期限に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データは、オープン サイエンス プラットフォーム、つまり Open Science Framework (OSF) を介して共有されます。
誰でもデータにアクセスして、研究結果を検証したり、追加のデータ発見を行うことができます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。