- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05807061
A gyermekek faji elfogultságának csökkentése szülő által vezetett beavatkozással
2024. április 18. frissítette: University of Wisconsin, Madison
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja egy szülő által vezetett beavatkozás tesztelése a gyermekek faji elfogultságának csökkentésére a fehér családokban.
A fő kérdés, amelyre a válasz a következő: A képzéssel a szülők hatékonyan kezelhetik gyermekeik faji előítéleteit?
A beavatkozásra kijelölt szülő résztvevők képzést és eszközöket kapnak gyermekeik faji elfogultságának kezelésére.
A kutatók összehasonlítják a beavatkozásban részesülő családokat azokkal a családokkal, akik nem látják, hogy van-e hatása a szülők önhatékonyságára és a gyermekek faji elfogultságára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
648
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kristin Shutts, PhD
- Telefonszám: 6082635853
- E-mail: kshutts@wisc.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Patricia Devine, PhD
- Telefonszám: 6082622815
- E-mail: pgdevine@wisc.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53705
- Waisman Center at UW-Madison
-
Kapcsolatba lépni:
- Director of the Waisman Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
5 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A gyermek 5,00 és 7,99 év közötti
- A gyermek résztvevő és szülője egyaránt nem spanyol fehér
A kizárási kritériumok a következők:
- Angol nyelvtudás hiánya a szülő vagy a gyermek részéről
- A szülő 18 év alatti
- A gyermek vagy szülő a fehér mellett más faji/etnikai identitással is azonosul
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: BESZÁLLÍTÁS
A szülők elbeszélt képzési programot kapnak a gyermekek faji elfogultságáról, és olyan könyveket olvasnak, amelyek a gyermekeikkel való fajra összpontosítanak.
|
Az elbeszélt képzés megtanítja a szülőket a gyermekek elfogultságaira, és többféle stratégiát mutat be a gyermekek elfogultságainak kezelésére.
A családok gyermekkönyveket kapnak, amelyek segítik a stratégiák gyakorlását.
|
Kísérleti: Népszerű útmutatás
A szülők érdekes, népszerű sajtócikkeket kapnak a gyermekek faji elfogultságáról, és olyan könyveket olvasnak, amelyek a gyermekeikkel való faji hovatartozásra összpontosítanak.
|
A népszerű sajtócikkek megtanítják a szülőket a gyermekek elfogultságára, és eligazítják a szülőket, hogyan beszéljenek a gyerekekkel a fajról.
A családok a fajra összpontosító gyerekkönyveket kapnak, hogy segítsenek gyakorolni a fajról való beszédet.
|
Kísérleti: Először gyakorolj
A szülők először az állatokkal kapcsolatos könyvek megbeszélését gyakorolják gyermekeikkel, majd egy elbeszélt képzési programot kapnak a gyermekek faji elfogultságáról, és olyan könyveket olvasnak el, amelyek a gyermekeikkel a faji fajokra összpontosítanak.
|
Állatos könyveket biztosítanak a szülőknek, hogy segítsenek nekik gyakorolni a gyerekekkel való beszélgetést könyvolvasás közben.
Ezután a családok kapnak egy faji képzési programot, valamint egy fajról szóló gyerekkönyvet.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változás a gyermek faji elfogultságának valószínűségében
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-5.
A magasabb pontszámok nagyobb torzítási valószínűséget jelentenek.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás a gyermekek faji elfogultsága miatti aggodalmában
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-10.
A magasabb pontszámok nagyobb aggodalomra utalnak.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás a saját gyermek elfogultsága miatti aggodalomban
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-10.
A magasabb pontszámok nagyobb aggodalomra utalnak.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Motiváció változása a gyermekek elfogultságának szabályozására
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-10.
A magasabb pontszámok nagyobb motivációt jelentenek.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás az önhatékonyságban a gyermekek elfogultságának kezelésében
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-7.
A magasabb pontszámok nagyobb önhatékonyságot jelentenek.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás a csoportközi kedvelésben
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya -12 és +12 között van.
A magasabb pontszámok a csoporton belüli nagyobb tetszést tükrözik.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás a sokszínűségben
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 0 és 4 között van. A magasabb pontszámok nagyobb előnyben részesítik a homogén csoportokat.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A diszkriminációra adott reakciók változása: értékelés
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya -6 és +6 között van.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás a diszkriminációra adott reakciókban: konfrontáció
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
A résztvevők 0 vagy 1 pontot szerezhetnek, a magasabb pontszám a konfrontációt tükrözi.
|
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
|
Változás a szülők hozzáállásának előrejelzésében
Időkeret: 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálaton), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálaton)
|
A lehetséges pontszámok teljes tartománya -6 és +6 között van.
|
1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálaton), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálaton)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. április 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 29.
Első közzététel (Tényleges)
2023. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 18.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-1026
- 1R01HD106970-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- Psychology (Egyéb azonosító: UW Madison)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A vizsgálat során gyűjtött egyéni résztvevői adatokat az azonosítás megszüntetése után megosztjuk.
Ezenkívül megosztják a vizsgálati protokollt, a statisztikai elemzési tervet, a beleegyezési űrlapot és az analitikai kódot.
Az anyagokat az elsődleges eredmények közzétételekor osztják meg, és korlátlan ideig elérhetők lesznek.
Ezeket egy nyílt tudományos platformon, nevezetesen az Open Science Framework-en (OSF) keresztül osztják meg.
Bárki hozzáférhet az adatokhoz a tanulmányi eredmények ellenőrzése vagy további adatok felfedezése érdekében.
IPD megosztási időkeret
Az anyagokat az elsődleges eredmények közzétételekor osztják meg, és korlátlan ideig elérhetők lesznek.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az adatokat egy nyílt tudományos platformon, nevezetesen az Open Science Framework-en (OSF) keresztül osztják meg.
Bárki hozzáférhet az adatokhoz a tanulmányi eredmények ellenőrzése vagy további adatok felfedezése érdekében.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Faji elfogultság
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)ToborzásImplicit BiasEgyesült Államok
-
University of the West of EnglandUnilever R&DToborzásTestkép | Anti Fat BiasEgyesült Királyság
-
Ariel UniversityBefejezve
-
Maxima Medical CenterMég nincs toborzásVészhelyzetek | Implicit Bias
-
University of HaifaBefejezve
-
University of North Carolina, Chapel HillPatient-Centered Outcomes Research Institute; UNC Health Foundation; The Duke EndowmentToborzásTerhességhez kapcsolódó | Anyai egészség | Gyermekágyi halálozás | Alacsony születési súly | Implicit Bias | RasszizmusEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a BESZÁLLÍTÁS
-
University Hospital, GhentTendris Holding BVBefejezve