Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyermekek faji elfogultságának csökkentése szülő által vezetett beavatkozással

2024. április 18. frissítette: University of Wisconsin, Madison
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja egy szülő által vezetett beavatkozás tesztelése a gyermekek faji elfogultságának csökkentésére a fehér családokban. A fő kérdés, amelyre a válasz a következő: A képzéssel a szülők hatékonyan kezelhetik gyermekeik faji előítéleteit? A beavatkozásra kijelölt szülő résztvevők képzést és eszközöket kapnak gyermekeik faji elfogultságának kezelésére. A kutatók összehasonlítják a beavatkozásban részesülő családokat azokkal a családokkal, akik nem látják, hogy van-e hatása a szülők önhatékonyságára és a gyermekek faji elfogultságára.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

648

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53705
        • Waisman Center at UW-Madison
        • Kapcsolatba lépni:
          • Director of the Waisman Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A gyermek 5,00 és 7,99 év közötti
  • A gyermek résztvevő és szülője egyaránt nem spanyol fehér

A kizárási kritériumok a következők:

  • Angol nyelvtudás hiánya a szülő vagy a gyermek részéről
  • A szülő 18 év alatti
  • A gyermek vagy szülő a fehér mellett más faji/etnikai identitással is azonosul

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: BESZÁLLÍTÁS
A szülők elbeszélt képzési programot kapnak a gyermekek faji elfogultságáról, és olyan könyveket olvasnak, amelyek a gyermekeikkel való fajra összpontosítanak.
Az elbeszélt képzés megtanítja a szülőket a gyermekek elfogultságaira, és többféle stratégiát mutat be a gyermekek elfogultságainak kezelésére. A családok gyermekkönyveket kapnak, amelyek segítik a stratégiák gyakorlását.
Kísérleti: Népszerű útmutatás
A szülők érdekes, népszerű sajtócikkeket kapnak a gyermekek faji elfogultságáról, és olyan könyveket olvasnak, amelyek a gyermekeikkel való faji hovatartozásra összpontosítanak.
A népszerű sajtócikkek megtanítják a szülőket a gyermekek elfogultságára, és eligazítják a szülőket, hogyan beszéljenek a gyerekekkel a fajról. A családok a fajra összpontosító gyerekkönyveket kapnak, hogy segítsenek gyakorolni a fajról való beszédet.
Kísérleti: Először gyakorolj
A szülők először az állatokkal kapcsolatos könyvek megbeszélését gyakorolják gyermekeikkel, majd egy elbeszélt képzési programot kapnak a gyermekek faji elfogultságáról, és olyan könyveket olvasnak el, amelyek a gyermekeikkel a faji fajokra összpontosítanak.
Állatos könyveket biztosítanak a szülőknek, hogy segítsenek nekik gyakorolni a gyerekekkel való beszélgetést könyvolvasás közben. Ezután a családok kapnak egy faji képzési programot, valamint egy fajról szóló gyerekkönyvet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a gyermek faji elfogultságának valószínűségében
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-5. A magasabb pontszámok nagyobb torzítási valószínűséget jelentenek.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás a gyermekek faji elfogultsága miatti aggodalmában
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-10. A magasabb pontszámok nagyobb aggodalomra utalnak.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás a saját gyermek elfogultsága miatti aggodalomban
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-10. A magasabb pontszámok nagyobb aggodalomra utalnak.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Motiváció változása a gyermekek elfogultságának szabályozására
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-10. A magasabb pontszámok nagyobb motivációt jelentenek.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás az önhatékonyságban a gyermekek elfogultságának kezelésében
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 1-7. A magasabb pontszámok nagyobb önhatékonyságot jelentenek.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás a csoportközi kedvelésben
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya -12 és +12 között van. A magasabb pontszámok a csoporton belüli nagyobb tetszést tükrözik.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás a sokszínűségben
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya 0 és 4 között van. A magasabb pontszámok nagyobb előnyben részesítik a homogén csoportokat.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A diszkriminációra adott reakciók változása: értékelés
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya -6 és +6 között van.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás a diszkriminációra adott reakciókban: konfrontáció
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
A résztvevők 0 vagy 1 pontot szerezhetnek, a magasabb pontszám a konfrontációt tükrözi.
Kiindulási állapot, 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálat során), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálat során)
Változás a szülők hozzáállásának előrejelzésében
Időkeret: 1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálaton), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálaton)
A lehetséges pontszámok teljes tartománya -6 és +6 között van.
1. utóteszt (legfeljebb 4 hét a vizsgálaton), 2. utóteszt (maximum 16 hét a vizsgálaton)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 29.

Első közzététel (Tényleges)

2023. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-1026
  • 1R01HD106970-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • Psychology (Egyéb azonosító: UW Madison)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A vizsgálat során gyűjtött egyéni résztvevői adatokat az azonosítás megszüntetése után megosztjuk. Ezenkívül megosztják a vizsgálati protokollt, a statisztikai elemzési tervet, a beleegyezési űrlapot és az analitikai kódot. Az anyagokat az elsődleges eredmények közzétételekor osztják meg, és korlátlan ideig elérhetők lesznek. Ezeket egy nyílt tudományos platformon, nevezetesen az Open Science Framework-en (OSF) keresztül osztják meg. Bárki hozzáférhet az adatokhoz a tanulmányi eredmények ellenőrzése vagy további adatok felfedezése érdekében.

IPD megosztási időkeret

Az anyagokat az elsődleges eredmények közzétételekor osztják meg, és korlátlan ideig elérhetők lesznek.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatokat egy nyílt tudományos platformon, nevezetesen az Open Science Framework-en (OSF) keresztül osztják meg. Bárki hozzáférhet az adatokhoz a tanulmányi eredmények ellenőrzése vagy további adatok felfedezése érdekében.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Faji elfogultság

Klinikai vizsgálatok a BESZÁLLÍTÁS

3
Iratkozz fel