Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten rodullisten ennakkoluulojen vähentäminen vanhempien johtaman toiminnan avulla

maanantai 10. kesäkuuta 2024 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata vanhempien johtamaa interventiota, jolla vähennetään lasten rotujaon valkoisissa perheissä. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Voivatko vanhemmat koulutuksen avulla käsitellä tehokkaasti lastensa rodullisia ennakkoluuloja? Interventioon määrätyt vanhemmat saavat koulutusta ja työkaluja lastensa rodullisiin ennakkoluuloihin puuttumiseen. Tutkijat vertaavat perheitä, jotka saavat interventiota, perheisiin, jotka eivät saa nähdä, onko niillä vaikutuksia vanhempien itsetehokkuuteen ja lasten rotuihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

648

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • Waisman Center at UW-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen ikä on 5,00-7,99 vuotta
  • Lapsiosallistuja ja heidän vanhempansa ovat molemmat ei-latinalaisamerikkalaisia ​​valkoisia

Poissulkemiskriteerit ovat:

  • Vanhemman tai lapsen englannin kielen taito
  • Vanhempi on alle 18-vuotias
  • Lapsi tai vanhempi samaistuu valkoisen lisäksi toiseen rotuun/etniseen identiteettiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ALKUUN
Vanhemmat saavat kerrotun koulutusohjelman lasten rodullisista ennakkoluuloista ja lukevat kirjoja, jotka keskittyvät rotuihin lastensa kanssa.
Käyttäytyminen: ALKUUN
Kerrottu koulutus opettaa vanhemmille lasten ennakkoluuloista ja esittelee useita strategioita lasten ennakkoluulojen käsittelemiseksi. Perheet saavat lastenkirjoja strategioiden harjoittamisen avuksi.
Kokeellinen: Suosittu opastus
Vanhemmat saavat mielenkiintoisia suosittuja lehdistöartikkeleita lasten rodullisista ennakkoluuloista ja lukevat kirjoja, jotka keskittyvät rotuihin lastensa kanssa.
Käyttäytyminen: Suosittu opastus
Suositut lehdistöartikkelit opettavat vanhempia lasten ennakkoluuloista ja opastavat vanhempia puhumaan lapsille rodusta. Perheet saavat rotuun keskittyviä lastenkirjoja, jotka auttavat harjoittelemaan rodusta puhumista.
Kokeellinen: Harjoittele ensin
Vanhemmat harjoittelevat keskustelemaan ensin lastensa kanssa eläimiä koskevista kirjoista, minkä jälkeen he saavat kerrotun koulutusohjelman lasten rodullisista ennakkoluuloista ja lukevat kirjoja, jotka keskittyvät rotuihin lastensa kanssa.
Käyttäytyminen: Harjoittele ensin
Eläinkirjoja tarjotaan vanhemmille, jotta he voivat harjoitella puhumista lapsilleen kirjoja lukiessaan. Sitten perheet saavat koulutusohjelman rodusta sekä lastenkirjoja rodusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lapsen rotuharhaisuuden todennäköisyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä 1-5. Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa harhan todennäköisyyttä.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos huolissaan lasten rotuharhasta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän huolta.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos huolissaan oman lapsen ennakkoluuloista
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän huolta.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos motivaatiossa säädellä lasten harhaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä 1-10. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa motivaatiota.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos itsetehokkuudessa lasten ennakkoluulojen käsittelemisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä 1-7. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa itsetehokkuutta.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos ryhmien välisessä tykkäämisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä on -12 - +12. Korkeammat pisteet heijastavat enemmän ryhmän mieltymystä.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos monimuotoisuusasetuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Mahdollinen kokonaispistemäärä on 0–4. Korkeammat pisteet tarkoittavat homogeenisten ryhmien suurempaa suosimista.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos reaktioissa syrjintään: arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä on -6 - +6.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos reaktioissa syrjintään: vastakkainasettelu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Osallistujat voivat saada 0 tai 1, jolloin korkeampi pistemäärä heijastaa vastakkainasettelua.
Lähtötilanne, jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Muutos vanhempien asenteiden ennustamisessa
Aikaikkuna: Jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)
Yhteensä mahdollinen pistemäärä on -6 - +6.
Jälkitesti 1 (jopa 4 viikkoa tutkimuksessa), jälkitesti 2 (jopa 16 viikkoa tutkimuksessa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1026
  • 1R01HD106970-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • Psychology (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokeen aikana kerätyt yksittäiset osallistujatiedot henkilöllisyyden poistamisen jälkeen jaetaan. Lisäksi jaetaan tutkimusprotokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma, tietoinen suostumuslomake ja analyyttinen koodi. Materiaalit jaetaan ensisijaisten tulosten julkaisun yhteydessä, ja ne ovat saatavilla rajoittamattoman ajan. Ne jaetaan avoimen tiedealustan, nimittäin Open Science Frameworkin (OSF) kautta. Kuka tahansa voi päästä tietoihin tarkastaakseen tutkimustuloksia tai tehdäkseen lisätietoa.

IPD-jaon aikakehys

Materiaalit jaetaan ensisijaisten tulosten julkaisun yhteydessä, ja ne ovat saatavilla rajoittamattoman ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja jaetaan avoimen tiedealustan eli Open Science Frameworkin (OSF) kautta. Kuka tahansa voi päästä tietoihin tarkastaakseen tutkimustuloksia tai tehdäkseen lisätietoa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rotuharha

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa