부모 주도 개입을 통한 아동의 인종적 편견 감소
2026년 6월 9일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
이 임상 시험의 목표는 백인 가정에서 아동의 인종적 편견을 줄이기 위한 부모 주도 개입을 테스트하는 것입니다.
대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 교육을 통해 부모가 자녀의 인종적 편견을 효과적으로 해결할 수 있습니까?
중재에 배정된 학부모 참가자는 자녀의 인종적 편견을 다루기 위한 교육과 도구를 받게 됩니다.
연구자들은 중재를 받는 가족을 부모의 자기효능감과 자녀의 인종적 편견에 미치는 영향을 확인하지 않는 가족과 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
704
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- Waisman Center at UW-Madison
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 아이의 나이는 5.00~7.99세입니다.
- 어린이 참가자와 부모 모두 비 히스패닉계 백인입니다.
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 부모나 자녀의 영어 미숙
- 부모는 18세 미만입니다.
- 자녀 또는 부모가 백인 외에 다른 인종/민족적 정체성을 동일시합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 태우다
부모는 자녀의 인종적 편견에 대한 내레이션 교육 프로그램을 받고 자녀와 함께 인종에 초점을 맞춘 책을 읽습니다.
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내레이션 교육은 부모에게 아동의 편견에 대해 가르치고 아동의 편견을 해결하기 위한 여러 전략을 소개합니다.
가족은 전략을 연습하는 데 도움이 되는 동화책을 받습니다.
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실험적: 인기 안내
부모는 자녀의 인종적 편견에 대한 흥미로운 대중 언론 기사를 받고 자녀와 함께 인종에 초점을 맞춘 책을 읽습니다.
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인기 있는 언론 기사는 부모에게 자녀의 편견에 대해 가르치고 자녀에게 인종에 대해 이야기하는 방법을 안내합니다.
가족들은 인종에 대해 이야기하는 연습을 돕기 위해 인종에 초점을 맞춘 동화책을 받습니다.
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실험적: 먼저 연습
부모는 먼저 자녀와 함께 동물에 관한 책에 대해 토론하는 연습을 한 다음 자녀의 인종적 편견에 대한 내레이션 교육 프로그램을 받고 자녀와 함께 인종에 초점을 맞춘 책을 읽습니다.
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부모가 책을 읽을 때 아이와 대화하는 연습을 할 수 있도록 동물책을 제공합니다.
그런 다음 가족들은 인종에 관한 교육 프로그램과 인종에 관한 동화책을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동의 인종적 편견 가능성의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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1-5까지 가능한 총 점수 범위.
점수가 높을수록 편향 가능성이 높다는 의미입니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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아동의 인종적 편견에 대한 우려의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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1-10까지 가능한 총 점수 범위.
점수가 높을수록 더 많은 관심을 나타냅니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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자녀의 편견에 대한 우려의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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1-10까지 가능한 총 점수 범위.
점수가 높을수록 더 많은 관심을 나타냅니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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아동의 편견을 규제하기 위한 동기의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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1-10까지 가능한 총 점수 범위.
높은 점수는 더 큰 동기 부여를 의미합니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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아동의 편견을 다루기 위한 자기효능감의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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1-7까지 가능한 총 점수 범위.
점수가 높을수록 자기 효능감이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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그룹 간 선호도의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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총 가능한 점수 범위는 -12에서 +12까지입니다.
점수가 높을수록 그룹 내 선호도가 더 높다는 것을 반영합니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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다양성 선호도의 변화
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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점수의 가능한 총 범위는 0에서 4까지입니다. 점수가 높을수록 동질적인 그룹에 대한 선호도가 높다는 의미입니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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차별에 대한 반응의 변화: 평가
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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총 가능한 점수 범위는 -6에서 +6까지입니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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차별에 대한 반응의 변화: 대결
기간: 기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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참가자는 0점 또는 1점을 받을 수 있으며 더 높은 점수는 대결을 반영합니다.
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기준선, 사후 테스트 1(연구에서 최대 4주), 사후 테스트 2(연구에서 최대 16주)
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부모의 태도 예측의 변화
기간: 사후 테스트 1(연구 기간 최대 4주), 사후 테스트 2(연구 기간 최대 16주)
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총 가능한 점수 범위는 -6에서 +6까지입니다.
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사후 테스트 1(연구 기간 최대 4주), 사후 테스트 2(연구 기간 최대 16주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-1026
- 1R01HD106970-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
- Psychology (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
시험 기간 동안 수집된 개별 참가자 데이터는 비식별화 후 공유됩니다.
또한 연구 프로토콜, 통계 분석 계획, 정보에 입각한 동의서 및 분석 코드가 공유됩니다.
자료는 기본 결과가 게시되면 공유되며 무기한 사용할 수 있습니다.
오픈 사이언스 프레임워크(OSF)라는 오픈 사이언스 플랫폼을 통해 공유될 것입니다.
누구나 연구 결과를 확인하거나 추가 데이터 발견을 위해 데이터에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
자료는 기본 결과가 게시되면 공유되며 무기한 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 개방형 과학 플랫폼인 OSF(Open Science Framework)를 통해 공유됩니다.
누구나 연구 결과를 확인하거나 추가 데이터 발견을 위해 데이터에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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