Snížení rasových předsudků dětí prostřednictvím intervence vedené rodiči
9. června 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
Cílem této klinické studie je otestovat intervenci vedenou rodiči ke snížení dětské rasové zaujatosti v bílých rodinách.
Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, zní: Mohou rodiče pomocí školení účinně řešit rasové předsudky svých dětí?
Rodičům, kteří jsou přiděleni k intervenci, se dostane školení a nástrojů pro řešení rasových předsudků jejich dětí.
Výzkumníci budou porovnávat rodiny, které obdrží intervenci, s rodinami, které nevidí, zda to má vliv na vlastní účinnost rodičů a rasové předsudky dětí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
704
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
- Waisman Center at UW-Madison
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dítě je ve věku 5,00 až 7,99 let
- Dětský účastník a jejich rodiče jsou oba nehispánští běloši
Kritéria vyloučení jsou:
- Nezvládnutí angličtiny ze strany rodiče nebo dítěte
- Rodič je mladší 18 let
- Dítě nebo rodič se kromě bílé identifikuje i s jinou rasovou/etnickou identitou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NALODIT
Rodiče dostávají vyprávěný tréninkový program o dětských rasových předsudcích a čtou s dětmi knihy zaměřené na rasu.
|
Vyprávěný trénink učí rodiče o dětských předsudcích a představuje různé strategie pro řešení předsudků dětí.
Rodiny dostávají knihy pro děti, které jim pomohou procvičovat strategie.
|
|
Experimentální: Populární návod
Rodiče dostávají zajímavé populární články v tisku o dětské rasové zaujatosti a čtou s dětmi knihy, které jsou zaměřeny na rasu.
|
Oblíbené články v tisku učí rodiče o dětských předsudcích a vedou rodiče, jak s dětmi mluvit o rase.
Rodiny dostávají knihy pro děti zaměřené na rasu, které jim pomohou procvičit mluvení o rase.
|
|
Experimentální: Nejprve cvičte
Rodiče si nejprve procvičí diskuzi o knihách o zvířatech se svými dětmi a poté absolvují vyprávěný tréninkový program o dětských rasových předsudcích a čtou s dětmi knihy zaměřené na rasu.
|
Knihy o zvířatech jsou poskytovány rodičům, aby jim pomohly procvičit mluvení s dětmi při čtení knih.
Poté rodiny obdrží tréninkový program o rase a také dětské knihy o rase.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna pravděpodobnosti dětské rasové zaujatosti
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre od 1-5.
Vyšší skóre znamená vyšší pravděpodobnost zkreslení.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v obavách z dětské rasové zaujatosti
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre od 1-10.
Vyšší skóre naznačuje větší obavy.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v obavách o zaujatost vlastního dítěte
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre od 1-10.
Vyšší skóre naznačuje větší obavy.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna motivace k regulaci předsudků dětí
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre od 1-10.
Vyšší skóre znamená větší motivaci.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna sebeúčinnosti při řešení předsudků dětí
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre od 1-7.
Vyšší skóre znamená větší sebeúčinnost.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v meziskupinovém lajkování
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre je -12 až +12.
Vyšší skóre odráží větší sympatie ve skupině.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v preferenci diverzity
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre je 0 až 4. Vyšší skóre znamená větší preferenci pro homogenní skupiny.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v reakcích na diskriminaci: Hodnocení
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Celkový možný rozsah skóre je -6 až +6.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v reakcích na diskriminaci: Konfrontace
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
Účastníci mohou dosáhnout 0 nebo 1, přičemž vyšší skóre odráží konfrontaci.
|
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
|
|
Změna v předvídání postojů rodičů
Časové okno: Post-Test 1 (až 4 týdny studie), Post-Test 2 (až 16 týdnů studie)
|
Celkový možný rozsah skóre je -6 až +6.
|
Post-Test 1 (až 4 týdny studie), Post-Test 2 (až 16 týdnů studie)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. dubna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
15. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
15. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
10. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-1026
- 1R01HD106970-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
- Psychology (Jiný identifikátor: UW Madison)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje jednotlivých účastníků shromážděné během zkušebního období budou po deidentifikace sdíleny.
Kromě toho bude sdílen protokol studie, plán statistické analýzy, formulář informovaného souhlasu a analytický kód.
Materiály budou sdíleny po zveřejnění primárních výsledků a budou k dispozici po neomezenou dobu.
Budou sdíleny prostřednictvím otevřené vědecké platformy, konkrétně Open Science Framework (OSF).
K datům má přístup kdokoli, aby si mohl ověřit výsledky studie nebo provést další objevy dat.
Časový rámec sdílení IPD
Materiály budou sdíleny po zveřejnění primárních výsledků a budou k dispozici po neomezenou dobu.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data budou sdílena prostřednictvím otevřené vědecké platformy, konkrétně Open Science Framework (OSF).
K datům má přístup kdokoli, aby si mohl ověřit výsledky studie nebo provést další objevy dat.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .