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笑いヨガの心理的健康への効果

2023年4月11日 更新者:Sinop University

身体障害のある女性とその家族の心理的幸福と生活の質に対する笑いヨガの効果

簡単な要約: 不利な立場にあるグループの 1 つである障害のある個人の定義は、法律第 5378 号によって「身体的、精神的、身体的機能の喪失により、社会生活に適応し、日常のニーズを満たすことが困難な人」と定義されています。先天的またはその後の理由によるさまざまな程度の精神的、感覚的および社会的能力;保護、ケア、リハビリテーション、カウンセリングおよびサポートサービスを必要とする人」(障害者法).

身体障害のある女性の状況やニーズが十分に表現されていないため、教育や健康などのサービスから十分な恩恵を受けられず、困難に直面しています。 体の不自由な女性とその家族に対する笑いヨガの効果を調べた研究は、世界中でも私たちの国でも見つかっていません。 この研究では、笑いヨガの実践は、身体障害のある女性とその家族の心理的幸福と生活の質を向上させることができると考えられています.

目的: この研究は、笑いヨガが身体障害のある女性とその家族の心理的幸福と生活の質に及ぼす影響を測定するために計画されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

詳細な説明: 方法: 研究は、事前テスト、事後テスト、追跡調査を含む準実験的研究として計画されました。

この研究は、シノプ障害者協会に所属する身体障害のある女性とその親族に手を差し伸べることによって実施されます。

人口とサンプル:シノプ障害者協会のシノプに住む障害のある女性とその親族が私たちの研究の宇宙を形成し、研究への参加に同意し、志願したすべての個人がサンプルを形成します。

調査の実施方法: 笑いヨガは、週に 1 回、8 週間続けます。 笑いヨガの各セッションは約40分を予定しています。 個人情報フォーム、心理的幸福尺度、SF-12 生活の質尺度簡易版、心理的幸福尺度、SF-12 生活の質尺度は、笑いヨガの最後の事後テストとして物理的に使用されました。研究を開始する前に研究に参加することに同意した障害のある女性とその家族。 ショート フォームと心理的幸福尺度および SF-12 生活の質スケール ショート フォームは、フォローアップ (申請が終了してから 1 か月後) に再度実施されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの方で、
  • 女性であること、
  • 精神障害者でないこと
  • 身体障害者
  • 身障者の女性の介護をしている親戚です。

除外基準:

  • 18歳から65歳まででなく、
  • 男性であることに対して、
  • 精神障害者であること
  • 身体に障害がないこと
  • 自発的に研究に参加しない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
割り当てられた介入 笑い療法のセッションは、申請グループに笑い療法の証明書を持っている研究者によって、2 か月間、週に 1 回 25 ~ 30 分間、オンラインで申請されます。 笑い療法のセッションでは、施術者の紹介とセラピーの紹介、健康的な生活を送るための呼吸法、音楽に合わせてリズムを保つこと、まるで子供のようにゲームのように始まった笑いを現実のものにすることを実践します。
割り当てられた介入 笑い療法のセッションは、申請グループに笑い療法の証明書を持っている研究者によって、2 か月間、週に 1 回 25 ~ 30 分間、オンラインで申請されます。 笑い療法のセッションでは、施術者の紹介とセラピーの紹介、健康的な生活を送るための呼吸法、音楽に合わせてリズムを保つこと、まるで子供のようにゲームのように始まった笑いを現実のものにすることを実践します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的健康尺度
時間枠:ある日
Diener et al. (2010) によって開発され、Telef (2013) によってトルコ語に適応されました。 これは、8 項目からなる単一因子の 7 点リッカート尺度です。 得られるスコアの範囲は 8 ~ 56 の間です。 スケールの高得点は、その個人が心理的に強いことを示します。
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-12 クオリティ オブ ライフ スケール ショート フォーム
時間枠:ある日
この尺度には、身体機能(質問 2a、2b、2 および 3)、身体的役割(質問 2、3a、3b、4 および 5)、体の痛み(1 項目 5、8 番目の質問)、一般的な健康状態(1 項目 1、1 番目の質問)が含まれます。エネルギー(1 項目 6b、10 番目の質問)、社会的機能(1 項目、7、12 番目の質問)、感情的役割(2 項目 4a、4b、6 および 7 番目の質問)および精神的健康(2 項目 6a、6c、9 および11 項目) および 8 つのサブディメンションと 12 項目。 身体的および感情的な役割に関連する項目は、二分法 (はいまたはいいえ) として回答されましたが、他の項目には 3 ~ 6 の範囲のリッカート タイプの選択肢がありました。 FIM-12 スコアは、一般的な健康、身体機能、身体的役割、体の痛みのサブディメンションから取得されますが、MBS-12 スコアは、社会的機能、感情的役割、メンタルヘルス、およびエネルギーのサブディメンションから取得されます。 FIM-12 と DRD-12 の両方のスコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを表します。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yasemin Özyer, PhD、Sinop University
  • 主任研究者:Berna ERSOY ÖZCAN, PhD、Sinop University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月10日

一次修了 (予想される)

2023年6月10日

研究の完了 (予想される)

2023年8月10日

試験登録日

最初に提出

2023年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月29日

最初の投稿 (実際)

2023年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月11日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • sinopUberna-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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