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Die Wirkung von Lachyoga auf das psychische Wohlbefinden

11. April 2023 aktualisiert von: Sinop University

Die Wirkung von Lachyoga auf das psychische Wohlbefinden und die Lebensqualität von körperlich behinderten Frauen und ihren Angehörigen

Kurze Zusammenfassung: Die Definition von Menschen mit Behinderungen, die zu der benachteiligten Gruppe gehören, ist im Gesetz Nr. 5378 definiert als „Personen, die aufgrund des Verlusts ihrer körperlichen, geistigen, geistiger, sensorischer und sozialer Fähigkeiten unterschiedlichen Grades aus angeborenen oder nachträglichen Gründen; und eine Person, die Schutz, Pflege, Rehabilitation, Beratung und Unterstützung benötigt" (Behindertengesetz).

Aufgrund der Tatsache, dass die Bedingungen und Bedürfnisse körperlich behinderter Frauen nicht gut zum Ausdruck gebracht werden, haben sie nicht genug von Dienstleistungen wie Bildung und Gesundheit profitiert und sind mit Schwierigkeiten konfrontiert. Es wurde weltweit und hierzulande keine Studie gefunden, die die Wirkung von Lach-Yoga auf körperlich behinderte Frauen und ihre Angehörigen untersucht. In dieser Studie wird angenommen, dass das Praktizieren von Lach-Yoga das psychische Wohlbefinden und die Lebensqualität von körperlich behinderten Frauen und ihren Angehörigen steigern kann.

Ziel: Diese Studie sollte die Wirkung von Lach-Yoga auf das psychische Wohlbefinden und die Lebensqualität von körperlich behinderten Frauen und ihren Angehörigen messen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ausführliche Beschreibung: Methode: Die Untersuchung wurde als quasi-experimentelle Studie mit Pre-Test, Post-Test und Follow-up geplant.

Die Forschung wird durchgeführt, indem körperlich behinderte Frauen und ihre Angehörigen, die der Sinop Disabled Association angeschlossen sind, erreicht werden.

Population und Stichprobe: Behinderte Frauen, die in Sinop in der Sinop Disabled Association leben, und ihre Verwandten werden das Universum unserer Studie bilden, und alle Personen, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen und sich freiwillig gemeldet haben, werden die Stichprobe bilden.

Wie die Forschung durchgeführt wurde: Lachyoga soll einmal pro Woche acht Wochen lang durchgeführt werden. Jede Lach-Yoga-Sitzung ist auf ungefähr 40 Minuten geplant. Persönliches Informationsformular, Psychologische Wohlbefindensskala, SF-12-Lebensqualitätsskala Kurzform, Psychologische Wohlbefindensskala und SF-12-Lebensqualitätsskala als Nachtest am Ende des Lach-Yogas wurden für das körperliche verwendet behinderte Frauen und ihre Angehörigen, die sich vor Beginn der Studie bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen. Die Short Form und die Psychological Well-Being Scale sowie die SF-12 Quality of Life Scale Short Form werden im Follow-up (einen Monat nach Bewerbungsende) erneut durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 18 und 65,
  • Frau sein,
  • Nicht geistig behindert sein
  • Eine körperliche Behinderung haben
  • Ein Angehöriger zu sein, der sich um eine Frau mit einer körperlichen Behinderung kümmert.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht zwischen 18 und 65 Jahre alt sein,
  • Männlich zu sein,
  • Geistig behindert sein
  • Keine körperliche Behinderung haben
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Forschung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental-
Zugewiesene Interventionen Die Lachtherapie-Sitzung wird online für 25-30 Minuten einmal pro Woche für 2 Monate von dem Forscher beantragt, der das Lachtherapie-Zertifikat für die Antragsgruppe besitzt. In der Lachtherapiesitzung werden die Übungen der Einführung des Behandlers und der Einführung der Therapie, Atemübungen für ein gesundes Leben, das Halten des Rhythmus mit Musik, das Setzen des angefangenen Lachens wie bei kindlichen Spielen in die Realität umgesetzt.
Verhalten: Lachtherapie
Zugewiesene Interventionen Die Lachtherapie-Sitzung wird online für 25-30 Minuten einmal pro Woche für 2 Monate von dem Forscher beantragt, der das Lachtherapie-Zertifikat für die Antragsgruppe besitzt. In der Lachtherapiesitzung werden die Übungen der Einführung des Behandlers und der Einführung der Therapie, Atemübungen für ein gesundes Leben, das Halten des Rhythmus mit Musik, das Setzen des angefangenen Lachens wie bei kindlichen Spielen in die Realität umgesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Wohlbefindensskala
Zeitfenster: einmal
Es wurde von Diener et al., (2010) entwickelt und von Telef (2013) ins Türkische adaptiert. Es handelt sich um eine einfaktorielle 7-Punkte-Likert-Skala, die aus 8 Items besteht. Die Bandbreite der erreichten Punktzahlen variiert zwischen 8 und 56. Eine hohe Punktzahl auf der Skala zeigt an, dass die Person psychologisch stark ist.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SF-12 Lebensqualitätsskala Kurzform
Zeitfenster: einmal
Die Skala umfasst körperliche Funktionsfähigkeit (Fragen 2a, 2b, 2 und 3), körperliche Rolle (Fragen 2, 3a, 3b, 4 und 5), Körperschmerzen (1 Item 5, 8 Frage), Energie (1 Item 6b, 10. Frage), soziale Funktionalität (1 Item, 7., 12. Frage), emotionale Rolle (2 Items 4a, 4b, 6. und 7. Frage) und psychische Gesundheit (2 Items 6a, 6c, 9 und 11 Items) und 8 Unterdimensionen und 12 Items. Items, die sich auf die körperliche und emotionale Rolle bezogen, wurden als Dichotomie (ja oder nein) beantwortet, während andere Items Likert-Typ-Optionen zwischen 3 und 6 hatten. Während sich der FIM-12-Score aus den Subdimensionen allgemeine Gesundheit, körperliche Funktionalität, körperliche Rolle und Körperschmerz ergibt, ergibt sich der MBS-12-Score aus den Subdimensionen soziale Funktionalität, emotionale Rolle, psychische Gesundheit und Energie. Sowohl FIM-12- als auch DRD-12-Werte reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit darstellen.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sinop University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University
  • Hauptermittler: Berna ERSOY ÖZCAN, PhD, Sinop University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • sinopUberna-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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