このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大臀筋と中臀筋の強さ 仙腸関節機能不全患者における背中の筋肉のパフォーマンス

2023年3月30日 更新者:Reham Abd El moneim Mahmoud Gomma、Cairo University
この研究は、仙腸関節機能不全患者の背中の筋肉のパフォーマンスに対する大臀筋と中臀筋の筋力の効果を比較するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この調査の目的は次のとおりです。

  1. 仙腸関節機能不全患者の背中の痛みに対する大臀筋強化運動および中殿筋強化運動の効果を調査する
  2. 仙腸関節機能不全患者における背筋のパフォーマンスに対する大臀筋強化運動および中殿筋強化運動の効果を調査する
  3. 仙腸関節機能不全患者における大臀筋強化運動と中殿筋強化運動の機能に対する効果を調査する

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Dokki、エジプト
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 25 歳から 40 歳までの年齢。
  • -慢性腰椎痛(12週間以上)およびSIJDの臨床検査陽性の患者。
  • 後上腸骨棘 (PSIS) の下の触診での痛みの分布と圧痛は、SIJ が痛みの原因であることを示す信頼できる兆候です。
  • 両側の痛みよりも片側の痛みを訴える場合も、SIJ に起因する可能性が高いと考えられます。
  • 運動プログラムに安全に参加する意欲と能力があり、参加を制限する認知障害がない患者。

除外基準:

  • 神経疾患、心身症
  • 腫瘍。
  • 感染状態。
  • 最近の手術。
  • 妊娠。
  • 器質的な原因による腰痛。
  • 骨粗鬆症および骨疾患(誘発性または特発性)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:大殿筋強化グループ
20 人の患者が、大臀筋の強化エクササイズと従来の理学療法 (矯正エクササイズと超音波) を受けました。
被験者は理学療法に 2 回参加した。 毎週、合計10回の訪問。 各セッションは約 30 分間続きました。 最初の 5 回のセッションで、被験者は大臀筋を強化するために次のエクササイズを行いました。両側ブリッジ、片側ブリッジ、膝を 90 度に曲げた腹臥位での体重を支えない股関節伸展です。 次の 5 つのセッションでは、四足歩行 (「消火栓」エクササイズ) での外転と外旋と、体重を支える股関節伸展 (「デッドリフト」エクササイズとして知られている) が追加されました。 各エクササイズは10回繰り返しました。 各被験者が最大 10 回の繰り返しで実行できるように、消火栓、腹臥位およびデッドリフトのエクササイズでの股関節の伸展に弾性抵抗が追加されました。 各被験者の抵抗は、必要に応じて毎週調整されました。 運動プログラムは、理学療法セッション中のみ直接監督下で実施されました。

以下の腰痛矯正エクササイズが行われました。

引き締まった腰の筋肉を伸ばすには: 着席前屈とフル スクワットを 5 秒間保持し、1 日 1 回 3 回繰り返します。

弱っている下腹部を強化するには、1 日 1 回、ドローインとリバース クランチを 3 秒間、5 回繰り返します。

タイトな股関節屈筋をストレッチするには: 10 ~ 15 秒間保持し、1 日 1 回、両足で 5 回繰り返します。

タイトな大腿四頭筋を伸ばすには: 3 秒間保持し、1 日 1 回、両側で 5 回繰り返します。

弱いハムストリングスを強化するには: キックバットを 2 秒間、1 日 1 回 8 回繰り返します。

US は、腹臥位の患者に PSIS で連続モードで、1 MHz の周波数と 0.8 W/cm2 の強度で、1 日おきに 5 分間投与されました。
実験的:臀筋強化グループ
20 人の患者が中臀筋の強化エクササイズと従来の理学療法 (矯正エクササイズと超音波治療 (米国)) を受けました。

以下の腰痛矯正エクササイズが行われました。

引き締まった腰の筋肉を伸ばすには: 着席前屈とフル スクワットを 5 秒間保持し、1 日 1 回 3 回繰り返します。

弱っている下腹部を強化するには、1 日 1 回、ドローインとリバース クランチを 3 秒間、5 回繰り返します。

タイトな股関節屈筋をストレッチするには: 10 ~ 15 秒間保持し、1 日 1 回、両足で 5 回繰り返します。

タイトな大腿四頭筋を伸ばすには: 3 秒間保持し、1 日 1 回、両側で 5 回繰り返します。

弱いハムストリングスを強化するには: キックバットを 2 秒間、1 日 1 回 8 回繰り返します。

US は、腹臥位の患者に PSIS で連続モードで、1 MHz の周波数と 0.8 W/cm2 の強度で、1 日おきに 5 分間投与されました。

中殿筋サブディビジョンの強化エクササイズ:

前部 GMED エクササイズ: 側臥位外転エクササイズ 中部 GMED エクササイズ: ウォールプレスエクササイズ 後部 GMED エクササイズ: 骨盤ドロップエクササイズ

アクティブコンパレータ:従来治療群
20 人の患者が従来の治療 (矯正運動と超音波) を受けました。

以下の腰痛矯正エクササイズが行われました。

引き締まった腰の筋肉を伸ばすには: 着席前屈とフル スクワットを 5 秒間保持し、1 日 1 回 3 回繰り返します。

弱っている下腹部を強化するには、1 日 1 回、ドローインとリバース クランチを 3 秒間、5 回繰り返します。

タイトな股関節屈筋をストレッチするには: 10 ~ 15 秒間保持し、1 日 1 回、両足で 5 回繰り返します。

タイトな大腿四頭筋を伸ばすには: 3 秒間保持し、1 日 1 回、両側で 5 回繰り返します。

弱いハムストリングスを強化するには: キックバットを 2 秒間、1 日 1 回 8 回繰り返します。

US は、腹臥位の患者に PSIS で連続モードで、1 MHz の周波数と 0.8 W/cm2 の強度で、1 日おきに 5 分間投与されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背筋の最大トルクの変化の評価
時間枠:ベースライン時および介入の 5 週間後
等速動力計を使用し、測定単位は(Kg)となります。
ベースライン時および介入の 5 週間後
痛みの閾値の変化の評価
時間枠:ベースライン時および介入の 5 週間後
従来の圧力アルゴリズムを使用することにより、表面的な筋肉や骨のランドマークの圧力痛閾値 (PPT) を測定するのに理想的です。 圧痛閾値は、被験者が機械的な痛みを感じる最低の刺激強度として定義されています
ベースライン時および介入の 5 週間後
機能的能力レベルの変化の評価
時間枠:ベースライン時および介入の 5 週間後
Modified Oswestry Disability Questionnaire (MODQ) を使用する。 Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire アラビア語版は、一般集団の腰痛による障害を測定するために使用されます。 これは、それぞれが 6 つの選択肢からなる 10 の質問で構成されています。 すべての質問は 0 ~ 5 のスコアが付けられ、スコアの合計の結果としてパーセンテージが定式化されます。
ベースライン時および介入の 5 週間後
痛みの強さの変化の評価
時間枠:ベースライン時および介入の 5 週間後
ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用します。 このスケールは、痛みの強さを測定するために使用されます。 これは、知覚される痛みの強さを測定するために使用される 10 cm の線として等級付けされています。 このスケールでは、0 は痛みがないことを表し、1 ~ 3 は軽度の痛み、4 ~ 6 は中程度の痛み、7 ~ 10 は重度の痛みを示します。
ベースライン時および介入の 5 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Reham Abd El-Moneim、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月10日

一次修了 (予想される)

2023年6月15日

研究の完了 (予想される)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月30日

最初の投稿 (実際)

2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月30日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Reham_Gomma_PhD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する