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Fuerza del glúteo mayor versus glúteo medio sobre el rendimiento de los músculos de la espalda en pacientes con disfunción sacroilíaca

30 de marzo de 2023 actualizado por: Reham Abd El moneim Mahmoud Gomma, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para comparar el efecto de la fuerza de los músculos glúteos mayor y medio en el rendimiento de los músculos de la espalda en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los propósitos de este estudio son:

  1. Investigar el efecto de los ejercicios de fortalecimiento del glúteo mayor y los ejercicios de fortalecimiento del glúteo medio sobre el dolor de espalda en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca
  2. Investigar el efecto de los ejercicios de fortalecimiento del glúteo mayor y los ejercicios de fortalecimiento del glúteo medio sobre el rendimiento de los músculos de la espalda en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca
  3. Investigar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento del glúteo mayor y los ejercicios de fortalecimiento del glúteo medio sobre la función en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Dokki, Egipto
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 25 a 40 años.
  • Pacientes con dolor lumbopélvico crónico (más de 12 semanas) y test clínico positivo para SIJD.
  • La distribución del dolor y la sensibilidad a la palpación debajo de la espina ilíaca posterosuperior (PSIS) son signos confiables de que la SIJ es la fuente del dolor.
  • La queja de dolor unilateral en lugar de dolor bilateral también se considera más probable que provenga de un SIJ.
  • Pacientes que deseen y puedan participar en un programa de ejercicios de forma segura y sin deterioro cognitivo que limite su participación.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno neurológico, trastorno psicosomático
  • Tumor.
  • Condición de infección.
  • Cirugías recientes.
  • El embarazo.
  • Dolor de espalda referido de causa orgánica.
  • Osteoporosis y enfermedades óseas (inducidas o idiopáticas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de fortalecimiento de glúteos mayores
Veinte pacientes recibieron ejercicios de Fortalecimiento del músculo Glúteo mayor y fisioterapia convencional (ejercicios correctivos y ecografía).
Los sujetos asistieron a terapia física dos veces. Por semana para un total de 10 visitas. Cada sesión tuvo una duración aproximada de 30 minutos. En las primeras cinco sesiones, los sujetos realizaron los siguientes ejercicios para fortalecer el glúteo mayor: puente bilateral, puente unilateral y extensión de cadera sin soporte de peso en decúbito prono con la rodilla flexionada a 90 grados. En las siguientes cinco sesiones, se agregaron la abducción y la rotación externa en un cuadrúpedo (ejercicio de "boca de incendios") y la extensión de la cadera con carga de peso (conocido como ejercicio de "peso muerto"). Cada ejercicio se realizó durante 10 repeticiones. Se añadió resistencia elástica a la boca de incendios, extensión de cadera en decúbito prono y ejercicios de peso muerto para permitir que cada sujeto realizara un máximo de 10 repeticiones. La resistencia de cada sujeto se ajustó semanalmente según fuera necesario. El programa de ejercicios se realizó bajo supervisión directa solo durante las sesiones de fisioterapia.

Se dieron los siguientes ejercicios correctivos para la espalda baja:

Para estirar los músculos tensos de la parte inferior de la espalda: Inclinación hacia adelante sentado y sentadilla completa mantenidas durante 5 segundos y repetidas 3 veces, una vez al día.

Para fortalecer la parte inferior del abdomen débil: Contracción y Crunch inverso durante 3 segundos, repetido 5 veces, una vez al día.

Para estirar los flexores de la cadera apretados: sosténgalo durante 10-15 segundos repetido 5 veces en ambas piernas, una vez al día.

Para estirar los cuádriceps tensos: manténgalo presionado durante 3 segundos, repita 5 veces de cada lado, una vez al día.

Para fortalecer los isquiotibiales débiles: Kick Butts 2 seg, repetido 8 veces, una vez al día.

La ecografía se administró en modo continuo en PSIS con el paciente en decúbito prono, con una frecuencia de 1 MHz y una intensidad de 0,8 W/cm2 durante 5 minutos cada día alterno.
Experimental: Grupo de fortalecimiento de glúteos medios
Veinte pacientes recibieron ejercicios de Fortalecimiento del músculo Glúteo medio y fisioterapia convencional (Ejercicios correctivos y ultrasonido terapéutico (US).

Se dieron los siguientes ejercicios correctivos para la espalda baja:

Para estirar los músculos tensos de la parte inferior de la espalda: Inclinación hacia adelante sentado y sentadilla completa mantenidas durante 5 segundos y repetidas 3 veces, una vez al día.

Para fortalecer la parte inferior del abdomen débil: Contracción y Crunch inverso durante 3 segundos, repetido 5 veces, una vez al día.

Para estirar los flexores de la cadera apretados: sosténgalo durante 10-15 segundos repetido 5 veces en ambas piernas, una vez al día.

Para estirar los cuádriceps tensos: manténgalo presionado durante 3 segundos, repita 5 veces de cada lado, una vez al día.

Para fortalecer los isquiotibiales débiles: Kick Butts 2 seg, repetido 8 veces, una vez al día.

La ecografía se administró en modo continuo en PSIS con el paciente en decúbito prono, con una frecuencia de 1 MHz y una intensidad de 0,8 W/cm2 durante 5 minutos cada día alterno.

Ejercicios de fortalecimiento para las subdivisiones de Gluteus Medius:

El ejercicio GMED anterior: ejercicio de abducción acostado de lado El ejercicio GMED medio: ejercicio de prensa de pared El ejercicio GMED posterior: fue el ejercicio de caída pélvica

Comparador activo: Grupo de tratamiento convencional
Veinte pacientes recibieron terapia convencional (ejercicios correctivos y ultrasonido).

Se dieron los siguientes ejercicios correctivos para la espalda baja:

Para estirar los músculos tensos de la parte inferior de la espalda: Inclinación hacia adelante sentado y sentadilla completa mantenidas durante 5 segundos y repetidas 3 veces, una vez al día.

Para fortalecer la parte inferior del abdomen débil: Contracción y Crunch inverso durante 3 segundos, repetido 5 veces, una vez al día.

Para estirar los flexores de la cadera apretados: sosténgalo durante 10-15 segundos repetido 5 veces en ambas piernas, una vez al día.

Para estirar los cuádriceps tensos: manténgalo presionado durante 3 segundos, repita 5 veces de cada lado, una vez al día.

Para fortalecer los isquiotibiales débiles: Kick Butts 2 seg, repetido 8 veces, una vez al día.

La ecografía se administró en modo continuo en PSIS con el paciente en decúbito prono, con una frecuencia de 1 MHz y una intensidad de 0,8 W/cm2 durante 5 minutos cada día alterno.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del cambio en el par máximo de los músculos de la espalda
Periodo de tiempo: al inicio y después de 5 semanas de intervención
Mediante dinamómetro isocinético, la unidad de medida será (Kg).
al inicio y después de 5 semanas de intervención
Evaluación del cambio en el umbral del dolor
Periodo de tiempo: al inicio y después de 5 semanas de intervención
Los algómetros de presión tradicionales son ideales para medir el umbral de dolor por presión (PPT) de los músculos superficiales y puntos de referencia óseos. El umbral del dolor a la presión se ha definido como la intensidad de estímulo más baja a la que un sujeto percibe dolor mecánico.
al inicio y después de 5 semanas de intervención
Evaluación del cambio en el nivel de capacidad funcional
Periodo de tiempo: al inicio y después de 5 semanas de intervención
Usando el Cuestionario de Discapacidad de Oswestry Modificado (MODQ). La versión en árabe del Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry se utilizará para medir la discapacidad causada por el dolor lumbar en la población general. Consta de 10 preguntas cada una compuesta por seis alternativas. Cada pregunta se puntúa de 0 a 5 y se formula un porcentaje como resultado de la suma de las puntuaciones.
al inicio y después de 5 semanas de intervención
Evaluar el cambio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: al inicio y después de 5 semanas de intervención
Mediante escala analógica visual (EVA). Esta escala se utilizará para medir la intensidad del dolor. Se ha clasificado como una línea de 10 cm, que se utilizó para medir la intensidad del dolor percibido. En esta escala, cero representa la ausencia de dolor, 1-3 muestra dolor leve, 4-6 denota dolor moderado y 7-10 indica dolor severo
al inicio y después de 5 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Reham Abd El-Moneim, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Reham_Gomma_PhD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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