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Glúteo Máximo Versus Glúteo Médio Força no Desempenho dos Músculos das Costas em Pacientes com Disfunção Sacroilíaca

30 de março de 2023 atualizado por: Reham Abd El moneim Mahmoud Gomma, Cairo University
Este estudo será conduzido para comparar o efeito da força dos glúteos máximos e glúteos médios no desempenho muscular das costas em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os propósitos deste estudo são:

  1. Investigar o efeito de exercícios de fortalecimento do glúteo máximo e exercícios de fortalecimento do glúteo médio na dor nas costas em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca
  2. Investigar o efeito de exercícios de fortalecimento do glúteo máximo e exercícios de fortalecimento do glúteo médio no desempenho dos músculos das costas em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca
  3. Investigar os efeitos dos exercícios de fortalecimento do glúteo máximo e exercícios de fortalecimento do glúteo médio na função de pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Dokki, Egito
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade de 25-40 anos.
  • Pacientes com dor lombopélvica crônica (mais de 12 semanas) e teste clínico positivo para SIJD.
  • A distribuição da dor e sensibilidade à palpação sob a espinha ilíaca póstero-superior (PSIS) são sinais confiáveis ​​de que a SIJ é a fonte da dor.
  • A queixa de dor unilateral em vez de dor bilateral também é considerada mais provável de vir de uma SIJ.
  • Pacientes dispostos e capazes de participar de um programa de exercícios com segurança e sem prejuízos cognitivos que limitariam sua participação.

Critério de exclusão:

  • Distúrbio neurológico, distúrbio psicossomático
  • Tumor.
  • Condição de infecção.
  • Cirurgias recentes.
  • Gravidez.
  • Dor nas costas referida de causa orgânica.
  • Osteoporose e doença óssea (induzida ou idiopática).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Glúteos máximos Grupo de fortalecimento
Vinte pacientes receberam exercícios de fortalecimento para o músculo glúteo máximo e fisioterapia convencional (exercícios corretivos e ultrassom).
Os sujeitos compareceram à fisioterapia duas vezes. Por semana para um total de 10 visitas. Cada sessão durou aproximadamente 30 minutos. Nas primeiras cinco sessões, os sujeitos realizaram os seguintes exercícios para fortalecer o glúteo máximo: ponte bilateral, ponte unilateral e extensão de quadril sem sustentação de peso em decúbito ventral com o joelho flexionado a 90 graus. Nas cinco sessões seguintes, abdução e rotação externa em um quadrúpede (exercício "hidrante") e extensão de quadril com sustentação de peso (conhecido como exercício "deadlift") foram adicionados. Cada exercício foi realizado por 10 repetições. A resistência elástica foi adicionada ao hidrante, extensão do quadril em exercícios de pronação e levantamento terra para permitir que cada sujeito realizasse um máximo de 10 repetições. A resistência para cada sujeito foi ajustada semanalmente conforme necessário. O programa de exercícios foi realizado sob supervisão direta apenas durante as sessões de fisioterapia.

Os seguintes exercícios corretivos lombares foram dados:

Para alongar os músculos tensos da parte inferior das costas: Flexão para a frente sentado e agachamento total mantidos por 5 segundos e repetidos 3 vezes, uma vez ao dia.

Para fortalecer a parte inferior do abdome fraca: contrair e inverter a trituração por 3 segundos, repetidos 5 vezes, uma vez ao dia.

Para alongar os flexores do quadril apertados: segure por 10-15 segundos repetido 5 vezes em ambas as pernas, uma vez por dia.

Para alongar o quadríceps tenso: segure por 3 segundos, repita 5 vezes de cada lado, uma vez ao dia.

Para fortalecer isquiotibiais fracos: Kick Butts 2 seg, repetido 8 vezes, uma vez por dia.

O US foi administrado de modo contínuo na PSIS com o paciente em decúbito ventral, com frequência de 1 MHz e intensidade de 0,8 W/cm2 por 5 minutos em dias alternados
Experimental: Grupo de fortalecimento de glúteos médios
Vinte pacientes receberam exercícios de fortalecimento para o músculo glúteo médio e fisioterapia convencional (exercícios corretivos e ultrassom terapêutico (US).

Os seguintes exercícios corretivos lombares foram dados:

Para alongar os músculos tensos da parte inferior das costas: Flexão para a frente sentado e agachamento total mantidos por 5 segundos e repetidos 3 vezes, uma vez ao dia.

Para fortalecer a parte inferior do abdome fraca: contrair e inverter a trituração por 3 segundos, repetidos 5 vezes, uma vez ao dia.

Para alongar os flexores do quadril apertados: segure por 10-15 segundos repetido 5 vezes em ambas as pernas, uma vez por dia.

Para alongar o quadríceps tenso: segure por 3 segundos, repita 5 vezes de cada lado, uma vez ao dia.

Para fortalecer isquiotibiais fracos: Kick Butts 2 seg, repetido 8 vezes, uma vez por dia.

O US foi administrado de modo contínuo na PSIS com o paciente em decúbito ventral, com frequência de 1 MHz e intensidade de 0,8 W/cm2 por 5 minutos em dias alternados

Exercícios de fortalecimento para as subdivisões do glúteo médio:

O exercício GMED anterior: exercício de abdução deitado de lado O exercício GMED médio: exercício de pressão na parede O exercício GMED posterior: foi o exercício de queda pélvica

Comparador Ativo: Grupo de tratamento convencional
Vinte pacientes receberam terapia convencional (exercícios corretivos e ultrassom).

Os seguintes exercícios corretivos lombares foram dados:

Para alongar os músculos tensos da parte inferior das costas: Flexão para a frente sentado e agachamento total mantidos por 5 segundos e repetidos 3 vezes, uma vez ao dia.

Para fortalecer a parte inferior do abdome fraca: contrair e inverter a trituração por 3 segundos, repetidos 5 vezes, uma vez ao dia.

Para alongar os flexores do quadril apertados: segure por 10-15 segundos repetido 5 vezes em ambas as pernas, uma vez por dia.

Para alongar o quadríceps tenso: segure por 3 segundos, repita 5 vezes de cada lado, uma vez ao dia.

Para fortalecer isquiotibiais fracos: Kick Butts 2 seg, repetido 8 vezes, uma vez por dia.

O US foi administrado de modo contínuo na PSIS com o paciente em decúbito ventral, com frequência de 1 MHz e intensidade de 0,8 W/cm2 por 5 minutos em dias alternados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliando a mudança no pico de torque dos músculos das costas
Prazo: no início e após 5 semanas de intervenção
Usando dinamômetro isocinético, e a unidade de medida será (Kg).
no início e após 5 semanas de intervenção
Avaliação da mudança no limiar da dor
Prazo: no início e após 5 semanas de intervenção
usando algômetros de pressão tradicionais são ideais para medir o limiar de dor à pressão (PPTs) de músculos superficiais e pontos de referência ósseos. O limiar de dor à pressão foi definido como a menor intensidade de estímulo na qual um indivíduo percebe a dor mecânica
no início e após 5 semanas de intervenção
Avaliando a mudança no nível de habilidade funcional
Prazo: no início e após 5 semanas de intervenção
Usando o Modified Oswestry Disability Questionnaire (MODQ). A versão árabe do Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry será usada para medir a incapacidade causada por dor lombar na população em geral. É composto por 10 questões, cada uma com seis alternativas. Cada questão é pontuada de 0 a 5 e uma porcentagem é formulada como resultado da soma das pontuações.
no início e após 5 semanas de intervenção
Avaliação da mudança na intensidade da dor
Prazo: no início e após 5 semanas de intervenção
Usando a escala visual analógica (VAS). Esta escala será utilizada para medir a intensidade da dor. Foi graduada como uma linha de 10 cm, que foi usada para medir a intensidade da dor percebida. Nesta escala, zero representa a ausência de dor, 1-3 indica dor leve, 4-6 denota dor moderada e 7-10 indica dor intensa
no início e após 5 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Reham Abd El-Moneim, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

10 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Reham_Gomma_PhD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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