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Gluteus Maximus Versus Gluteus Medius Force sur les performances des muscles du dos chez les patients présentant une dysfonction sacro-iliaque

30 mars 2023 mis à jour par: Reham Abd El moneim Mahmoud Gomma, Cairo University
Cette étude sera menée pour comparer l'effet de la force des muscles fessiers maximus et fessiers moyens sur la performance des muscles du dos chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les objectifs de cette étude sont :

  1. Étudier l'effet des exercices de renforcement du grand fessier et des exercices de renforcement du moyen fessier sur les maux de dos chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
  2. Étudier l'effet des exercices de renforcement du grand fessier et des exercices de renforcement du moyen fessier sur la performance des muscles du dos chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
  3. Étudier les effets des exercices de renforcement du grand fessier et des exercices de renforcement du moyen fessier sur la fonction chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Dokki, Egypte
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge de 25 à 40 ans.
  • Patients souffrant de douleurs lombo-pelviennes chroniques (plus de 12 semaines) et test clinique positif pour le SIJD.
  • La distribution de la douleur et la sensibilité à la palpation sous l'épine iliaque postéro-supérieure (EPSI) sont des signes fiables que le SIJ est la source de la douleur.
  • La plainte de douleur unilatérale plutôt que de douleur bilatérale est également considérée comme plus susceptible de provenir d'un SIJ.
  • Patients désireux et capables de participer à un programme d'exercices en toute sécurité et sans troubles cognitifs qui limiteraient leur participation.

Critère d'exclusion:

  • Trouble neurologique, trouble psychosomatique
  • Tumeur.
  • État infectieux.
  • Chirurgies récentes.
  • Grossesse.
  • Mal de dos référé de cause organique.
  • Ostéoporose et maladie osseuse (induite ou idiopathique).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de renforcement des fessiers maximus
Vingt patients ont reçu des exercices de renforcement du muscle grand fessier et une thérapie physique conventionnelle (exercices correctifs et échographie).
Les sujets ont suivi une thérapie physique à deux reprises. Par semaine pour un total de 10 visites. Chaque séance durait environ 30 minutes. Au cours des cinq premières séances, les sujets ont effectué les exercices suivants pour renforcer le grand fessier : pont bilatéral, pont unilatéral et extension de la hanche non portante en décubitus ventral avec le genou fléchi à 90 degrés. Au cours des cinq séances suivantes, l'abduction et la rotation externe dans un quadrupède ("exercice de bouche d'incendie") et l'extension de la hanche en appui (appelée exercice de "soulevé de terre") ont été ajoutées. Chaque exercice a été effectué pour 10 répétitions. Une résistance élastique a été ajoutée à la bouche d'incendie, à l'extension de la hanche dans les exercices de soulèvement couché et mort pour permettre à chaque sujet d'effectuer un maximum de 10 répétitions. La résistance de chaque sujet a été ajustée chaque semaine selon les besoins. Le programme d'exercices a été réalisé sous supervision directe uniquement pendant les séances de physiothérapie.

Les exercices correctifs suivants pour le bas du dos ont été donnés :

Pour étirer les muscles tendus du bas du dos : Flexion avant assise et squat complet maintenus pendant 5 secondes et répétés 3 fois, une fois par jour.

Pour renforcer le bas-ventre faible : Aspirez et Reverse Crunch 3 secondes, répété 5 fois, une fois par jour.

Pour étirer les fléchisseurs tendus de la hanche : maintenez pendant 10 à 15 secondes répétés 5 fois sur les deux jambes, une fois par jour.

Pour étirer les quadriceps tendus : tenu pendant 3 secondes, répété 5 fois de chaque côté, une fois par jour.

Pour renforcer les ischio-jambiers faibles : Kick Butts 2 sec, répété 8 fois, une fois par jour.

L'échographie a été administrée en mode continu au PSIS avec le patient en position couchée sur le ventre, avec une fréquence de 1 MHz et une intensité de 0,8 W/cm2 pendant 5 minutes tous les deux jours
Expérimental: Groupe Renforcement Moyen Fessier
Vingt patients ont reçu des exercices de renforcement du muscle moyen fessier et une thérapie physique conventionnelle (exercices correctifs et ultrasons thérapeutiques (US).

Les exercices correctifs suivants pour le bas du dos ont été donnés :

Pour étirer les muscles tendus du bas du dos : Flexion avant assise et squat complet maintenus pendant 5 secondes et répétés 3 fois, une fois par jour.

Pour renforcer le bas-ventre faible : Aspirez et Reverse Crunch 3 secondes, répété 5 fois, une fois par jour.

Pour étirer les fléchisseurs tendus de la hanche : maintenez pendant 10 à 15 secondes répétés 5 fois sur les deux jambes, une fois par jour.

Pour étirer les quadriceps tendus : tenu pendant 3 secondes, répété 5 fois de chaque côté, une fois par jour.

Pour renforcer les ischio-jambiers faibles : Kick Butts 2 sec, répété 8 fois, une fois par jour.

L'échographie a été administrée en mode continu au PSIS avec le patient en position couchée sur le ventre, avec une fréquence de 1 MHz et une intensité de 0,8 W/cm2 pendant 5 minutes tous les deux jours

Exercices de renforcement pour les subdivisions Gluteus Medius :

L'exercice GMED antérieur : exercice d'abduction couchée sur le côté L'exercice GMED moyen : exercice de presse murale L'exercice GMED postérieur : était l'exercice de chute pelvienne

Comparateur actif: Groupe de traitement conventionnel
Vingt patients ont reçu une thérapie conventionnelle (exercices correctifs et échographie).

Les exercices correctifs suivants pour le bas du dos ont été donnés :

Pour étirer les muscles tendus du bas du dos : Flexion avant assise et squat complet maintenus pendant 5 secondes et répétés 3 fois, une fois par jour.

Pour renforcer le bas-ventre faible : Aspirez et Reverse Crunch 3 secondes, répété 5 fois, une fois par jour.

Pour étirer les fléchisseurs tendus de la hanche : maintenez pendant 10 à 15 secondes répétés 5 fois sur les deux jambes, une fois par jour.

Pour étirer les quadriceps tendus : tenu pendant 3 secondes, répété 5 fois de chaque côté, une fois par jour.

Pour renforcer les ischio-jambiers faibles : Kick Butts 2 sec, répété 8 fois, une fois par jour.

L'échographie a été administrée en mode continu au PSIS avec le patient en position couchée sur le ventre, avec une fréquence de 1 MHz et une intensité de 0,8 W/cm2 pendant 5 minutes tous les deux jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la variation du couple maximal des muscles du dos
Délai: au départ et après 5 semaines d'intervention
En utilisant un dynamomètre isocinétique, l'unité de mesure sera (Kg).
au départ et après 5 semaines d'intervention
Évaluer le changement du seuil de douleur
Délai: au départ et après 5 semaines d'intervention
Les algomètres à pression traditionnels sont idéaux pour mesurer le seuil de douleur à la pression (PPT) des muscles superficiels et des repères osseux. Le seuil de douleur à la pression a été défini comme l'intensité de stimulation la plus faible à laquelle un sujet perçoit une douleur mécanique
au départ et après 5 semaines d'intervention
Évaluer le changement de niveau de capacité fonctionnelle
Délai: au départ et après 5 semaines d'intervention
En utilisant le questionnaire modifié Oswestry Disability Questionnaire (MODQ). La version arabe du questionnaire Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire sera utilisée pour mesurer l'incapacité causée par la lombalgie dans la population générale. Il se compose de 10 questions composées chacune de six alternatives. Chaque question est notée de 0 à 5 et un pourcentage est formulé à la suite de la somme des scores.
au départ et après 5 semaines d'intervention
Évaluer le changement d'intensité de la douleur
Délai: au départ et après 5 semaines d'intervention
En utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA). Cette échelle servira à mesurer l'intensité de la douleur. Il a été gradué comme une ligne de 10 cm, qui a été utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur perçue. Dans cette échelle, zéro représente l'absence de douleur, 1-3 indique une douleur légère, 4-6 indique une douleur modérée et 7-10 indique une douleur intense.
au départ et après 5 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Reham Abd El-Moneim, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

10 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Première publication (Réel)

12 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Reham_Gomma_PhD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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