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천장관절 부전 환자의 등 근육 성능에 대한 대둔근 대 중둔근의 힘

2023년 3월 30일 업데이트: Reham Abd El moneim Mahmoud Gomma, Cairo University
본 연구는 천장관절 기능장애 환자에서 대둔근과 중둔근의 근력이 등 근육의 기능에 미치는 영향을 비교하기 위해 시행될 것이다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 천장관절 기능장애 환자의 요통에 대한 대둔근 강화운동과 중둔근 강화운동의 효과를 알아보고자 한다.
  2. 천장관절 기능장애 환자에서 대둔근 강화운동과 중둔근 강화운동이 등 근육의 기능에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.
  3. 천장관절 기능장애 환자에서 대둔근 강화운동과 중둔근 강화운동이 기능에 미치는 영향을 알아보고자

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Dokki, 이집트
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 25-40세의 연령.
  • 만성 요골반 통증(12주 이상)이 있고 SIJD에 대해 임상 검사에서 양성인 환자.
  • 후상장골극(PSIS) 아래 촉진 시 통증 분포와 압통은 SIJ가 통증의 원인이라는 신뢰할 수 있는 신호입니다.
  • 양측성 통증보다는 편측성 통증을 호소하는 것도 SIJ에서 발생할 가능성이 더 높은 것으로 간주됩니다.
  • 참여를 제한하는 인지 장애 없이 안전하고 운동 프로그램에 참여할 의향과 능력이 있는 환자.

제외 기준:

  • 신경장애, 정신신체장애
  • 종양.
  • 감염 상태.
  • 최근 수술.
  • 임신.
  • 기질적 원인으로 인한 요통.
  • 골다공증 및 뼈 질환(유도 또는 특발성).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대둔근 강화 그룹
20명의 환자는 대둔근 강화 운동과 기존의 물리 치료(교정 운동 및 초음파)를 받았습니다.
피험자들은 물리 치료를 두 번 받았다. 주당 총 10회 방문. 각 세션은 약 30분 동안 진행되었습니다. 첫 5회 세션에서 대상자는 대둔근을 강화하기 위해 다음과 같은 운동을 수행했습니다: 양측 브리지, 일측 브리지 및 엎드린 자세에서 무릎을 90도로 구부린 상태에서 체중 부하가 없는 고관절 확장. 다음 5개의 세션에서는 네 발 달린 동물("소화전" 운동)의 외전 및 외회전과 체중 부하 고관절 확장("데드리프트" 운동으로 알려짐)이 추가되었습니다. 각 운동은 10회 반복으로 수행되었습니다. 소화전에 탄성 저항을 추가하고, 엎드린 상태에서 고관절 신전, 데드리프트 운동을 하여 각 피험자가 최대 10회 반복 수행할 수 있도록 했습니다. 각 피험자에 대한 저항성은 필요에 따라 매주 조정되었습니다. 운동 프로그램은 물리치료 시간에만 직접 감독 하에 시행하였다.

다음과 같은 허리 교정 운동이 제공되었습니다.

경직된 허리 근육을 스트레칭하려면: 앉아서 앞으로 구부리고 풀 스쿼트를 5초 동안 유지하고 하루에 한 번 3회 반복합니다.

약한 하복부를 강화하려면 하루에 한 번 드로우 인과 리버스 크런치를 3초씩 5회 반복한다.

타이트한 고관절 굴곡근 스트레칭: 하루에 한 번 양 다리에서 5회 반복하여 10-15초 동안 유지합니다.

경직된 대퇴사두근 스트레칭: 하루에 한 번, 양쪽에서 5회씩 3초 동안 유지합니다.

약한 햄스트링을 강화하려면 하루에 한 번 2초 동안 8회 반복합니다.

초음파는 환자가 엎드린 자세로 PSIS에서 연속 모드로 격일로 5분 동안 1MHz의 빈도와 0.8W/cm2의 강도로 투여되었습니다.
실험적: 둔근 강화 그룹
20명의 환자가 중둔근 강화 운동과 전통적인 물리 치료(교정 운동 및 초음파 치료(US))를 받았습니다.

다음과 같은 허리 교정 운동이 제공되었습니다.

경직된 허리 근육을 스트레칭하려면: 앉아서 앞으로 구부리고 풀 스쿼트를 5초 동안 유지하고 하루에 한 번 3회 반복합니다.

약한 하복부를 강화하려면 하루에 한 번 드로우 인과 리버스 크런치를 3초씩 5회 반복한다.

타이트한 고관절 굴곡근 스트레칭: 하루에 한 번 양 다리에서 5회 반복하여 10-15초 동안 유지합니다.

경직된 대퇴사두근 스트레칭: 하루에 한 번, 양쪽에서 5회씩 3초 동안 유지합니다.

약한 햄스트링을 강화하려면 하루에 한 번 2초 동안 8회 반복합니다.

초음파는 환자가 엎드린 자세로 PSIS에서 연속 모드로 격일로 5분 동안 1MHz의 빈도와 0.8W/cm2의 강도로 투여되었습니다.

중둔근 세분화를 위한 운동 강화:

전방 GMED 운동: 옆으로 누운 외전 운동 중간 GMED 운동: 월 프레스 운동 후방 GMED 운동: 골반 드롭 운동

활성 비교기: 기존 치료군
20명의 환자가 기존의 치료(교정 운동 및 초음파)를 받았습니다.

다음과 같은 허리 교정 운동이 제공되었습니다.

경직된 허리 근육을 스트레칭하려면: 앉아서 앞으로 구부리고 풀 스쿼트를 5초 동안 유지하고 하루에 한 번 3회 반복합니다.

약한 하복부를 강화하려면 하루에 한 번 드로우 인과 리버스 크런치를 3초씩 5회 반복한다.

타이트한 고관절 굴곡근 스트레칭: 하루에 한 번 양 다리에서 5회 반복하여 10-15초 동안 유지합니다.

경직된 대퇴사두근 스트레칭: 하루에 한 번, 양쪽에서 5회씩 3초 동안 유지합니다.

약한 햄스트링을 강화하려면 하루에 한 번 2초 동안 8회 반복합니다.

초음파는 환자가 엎드린 자세로 PSIS에서 연속 모드로 격일로 5분 동안 1MHz의 빈도와 0.8W/cm2의 강도로 투여되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등 근육의 최대 회전력 변화 평가
기간: 기준선과 개입 5주 후
Isokinetic dynamometer를 사용하여 측정 단위는 (Kg)가 됩니다.
기준선과 개입 5주 후
통증 역치의 변화 평가
기간: 기준선과 개입 5주 후
전통적인 압력 알고리즘을 사용하여 표피 근육 및 뼈 랜드마크의 압력 통증 역치(PPT)를 측정하는 데 이상적입니다. 욕창 역치는 피험자가 기계적 통증을 인지하는 가장 낮은 자극 강도로 정의되었습니다.
기준선과 개입 5주 후
기능적 능력 수준의 변화 평가
기간: 기준선과 개입 5주 후
Modified Oswestry Disability Questionnaire(MODQ)를 사용합니다. Oswestry 요통 장애 설문지 아랍어 버전은 일반 인구의 요통으로 인한 장애를 측정하는 데 사용됩니다. 그것은 각각 6개의 대안으로 구성된 10개의 질문으로 구성됩니다. 모든 질문은 0-5점으로 채점되며 점수 합계의 결과로 백분율이 공식화됩니다.
기준선과 개입 5주 후
통증 강도의 변화 평가
기간: 기준선과 개입 5주 후
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용합니다. 이 척도는 통증의 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 통증의 강도를 측정하기 위해 사용되는 10cm 선으로 등급이 매겨졌습니다. 이 척도에서 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 ​​심한 통증을 나타냅니다.
기준선과 개입 5주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Reham Abd El-Moneim, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Reham_Gomma_PhD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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천장 관절 기능 장애에 대한 임상 시험

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