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Gluteus Maximus versus Gluteus Medius Stärke der Rückenmuskulaturleistung bei Patienten mit Iliosakraldysfunktion

30. März 2023 aktualisiert von: Reham Abd El moneim Mahmoud Gomma, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung der Muskelkraft des großen Gesäßmuskels und des mittleren Gesäßmuskels auf die Leistung der Rückenmuskulatur bei Patienten mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Zwecke dieser Studie sind:

  1. Es sollte die Wirkung von Gluteus maximus Kräftigungsübungen und Gluteus medius Kräftigungsübungen auf Rückenschmerzen bei Patienten mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks untersucht werden
  2. Es sollte die Wirkung von Gluteus maximus Kräftigungsübungen und Gluteus medius Kräftigungsübungen auf die Leistung der Rückenmuskulatur bei Patienten mit Funktionsstörungen des Iliosakralgelenks untersucht werden
  3. Es sollten die Wirkungen von Gluteus maximus Kräftigungsübungen und Gluteus medius Kräftigungsübungen auf die Funktion bei Patienten mit Iliosakralgelenksdysfunktion untersucht werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Dokki, Ägypten
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 25-40 Jahren.
  • Patienten mit chronischen lumbopelvinen Schmerzen (mehr als 12 Wochen) und klinischem Test positiv für SIJD.
  • Die Schmerzverteilung und Empfindlichkeit bei Palpation unter der Spina iliaca posterior superior (PSIS) sind zuverlässige Anzeichen dafür, dass der SIG die Schmerzquelle ist.
  • Es wird auch angenommen, dass Beschwerden über einseitige Schmerzen eher als von bilateralen Schmerzen von einem SIG stammen.
  • Patienten, die bereit und in der Lage sind, sicher und ohne kognitive Beeinträchtigungen, die ihre Teilnahme einschränken würden, an einem Trainingsprogramm teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Störung, psychosomatische Störung
  • Tumor.
  • Infektionszustand.
  • Letzte Operationen.
  • Schwangerschaft.
  • Rückenschmerzen aus organischer Ursache.
  • Osteoporose und Knochenerkrankungen (induziert oder idiopathisch).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Glutes maximus Kräftigungsgruppe
Zwanzig Patienten erhielten Kräftigungsübungen für den großen Gesäßmuskel und konventionelle physikalische Therapie (Korrekturübungen und Ultraschall).
Sonstiges: Glutes-Maximum-Stärke-Protokoll
Die Probanden nahmen zweimal an Physiotherapie teil. Pro Woche für insgesamt 10 Besuche. Jede Sitzung dauerte ungefähr 30 Minuten. In den ersten fünf Sitzungen führten die Probanden die folgenden Übungen zur Kräftigung des großen Gesäßmuskels durch: bilaterale Brücke, einseitige Brücke und unbelastete Hüftstreckung in Bauchlage mit um 90 Grad gebeugtem Knie. In den nächsten fünf Sitzungen kamen Abduktion und Außenrotation im Vierbeiner („Feuerhydranten“-Übung) und gewichttragende Hüftstreckung (bekannt als „Deadlift“-Übung) hinzu. Jede Übung wurde mit 10 Wiederholungen durchgeführt. Elastischer Widerstand wurde dem Hydranten, der Hüftstreckung bei Bauchlage- und Kreuzheben-Übungen hinzugefügt, um es jedem Probanden zu ermöglichen, maximal 10 Wiederholungen auszuführen. Der Widerstand für jeden Probanden wurde nach Bedarf wöchentlich angepasst. Das Übungsprogramm wurde nur während der Physiotherapiesitzungen unter direkter Aufsicht durchgeführt.
Sonstiges: Korrekturübungen

Die folgenden Korrekturübungen für den unteren Rücken wurden gegeben:

Um die verspannten unteren Rückenmuskeln zu dehnen: Sitzende Vorwärtsbeuge und volle Kniebeuge für 5 Sekunden gehalten und dreimal täglich wiederholt.

Zur Kräftigung des schwachen Unterbauchs: Einziehen und Reverse Crunch 3 Sekunden, 5 mal wiederholen, einmal täglich.

Um die angespannten Hüftbeuger zu dehnen: einmal täglich für 10-15 Sekunden gehalten, 5 Mal auf beiden Beinen wiederholt.

Um den verspannten Quadrizeps zu dehnen: 3 Sekunden lang gehalten, 5 Mal auf jeder Seite wiederholt, einmal täglich.

Zur Kräftigung schwacher Kniesehnen: Kick Butts 2 Sekunden lang, 8 mal wiederholt, einmal täglich.

Gerät: Ultraschall
US wurde im kontinuierlichen Modus am PSIS mit dem Patienten in Bauchlage verabreicht, mit einer Frequenz von 1 MHz und einer Intensität von 0,8 W/cm2 für 5 Minuten jeden wechselnden Tag
Experimental: Glutes Medius Kräftigungsgruppe
Zwanzig Patienten erhielten Kräftigungsübungen für den Glutes medius-Muskel und konventionelle physikalische Therapie (Korrekturübungen und therapeutischer Ultraschall (USA).
Sonstiges: Korrekturübungen

Die folgenden Korrekturübungen für den unteren Rücken wurden gegeben:

Um die verspannten unteren Rückenmuskeln zu dehnen: Sitzende Vorwärtsbeuge und volle Kniebeuge für 5 Sekunden gehalten und dreimal täglich wiederholt.

Zur Kräftigung des schwachen Unterbauchs: Einziehen und Reverse Crunch 3 Sekunden, 5 mal wiederholen, einmal täglich.

Um die angespannten Hüftbeuger zu dehnen: einmal täglich für 10-15 Sekunden gehalten, 5 Mal auf beiden Beinen wiederholt.

Um den verspannten Quadrizeps zu dehnen: 3 Sekunden lang gehalten, 5 Mal auf jeder Seite wiederholt, einmal täglich.

Zur Kräftigung schwacher Kniesehnen: Kick Butts 2 Sekunden lang, 8 mal wiederholt, einmal täglich.

Gerät: Ultraschall
US wurde im kontinuierlichen Modus am PSIS mit dem Patienten in Bauchlage verabreicht, mit einer Frequenz von 1 MHz und einer Intensität von 0,8 W/cm2 für 5 Minuten jeden wechselnden Tag
Sonstiges: Gluteus medius Kraftprogramm

Kräftigungsübungen für Unterteilungen des Gluteus Medius:

Die vordere GMED-Übung: seitlich liegende Abduktionsübung Die mittlere GMED-Übung: Wandpresse Übung Die hintere GMED-Übung: war die Beckensenkübung
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlungsgruppe
Zwanzig Patienten erhielten eine konventionelle Therapie (Korrekturübungen und Ultraschall).
Sonstiges: Korrekturübungen

Die folgenden Korrekturübungen für den unteren Rücken wurden gegeben:

Um die verspannten unteren Rückenmuskeln zu dehnen: Sitzende Vorwärtsbeuge und volle Kniebeuge für 5 Sekunden gehalten und dreimal täglich wiederholt.

Zur Kräftigung des schwachen Unterbauchs: Einziehen und Reverse Crunch 3 Sekunden, 5 mal wiederholen, einmal täglich.

Um die angespannten Hüftbeuger zu dehnen: einmal täglich für 10-15 Sekunden gehalten, 5 Mal auf beiden Beinen wiederholt.

Um den verspannten Quadrizeps zu dehnen: 3 Sekunden lang gehalten, 5 Mal auf jeder Seite wiederholt, einmal täglich.

Zur Kräftigung schwacher Kniesehnen: Kick Butts 2 Sekunden lang, 8 mal wiederholt, einmal täglich.

Gerät: Ultraschall
US wurde im kontinuierlichen Modus am PSIS mit dem Patienten in Bauchlage verabreicht, mit einer Frequenz von 1 MHz und einer Intensität von 0,8 W/cm2 für 5 Minuten jeden wechselnden Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Änderung des Spitzendrehmoments der Rückenmuskulatur
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
Durch die Verwendung eines isokinetischen Dynamometers wird die Maßeinheit (kg) sein.
zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
Beurteilung der Veränderung der Schmerzschwelle
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
durch Verwendung Herkömmlicher Druckalgometer sind ideal für die Messung der Druckschmerzschwelle (PPTs) von oberflächlichen Muskeln und knöchernen Orientierungspunkten. Die Druckschmerzschwelle wurde als die niedrigste Reizintensität definiert, bei der eine Person mechanischen Schmerz wahrnimmt
zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
Bewertung der Änderung des funktionellen Fähigkeitsniveaus
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
Durch die Verwendung des Modified Oswestry Disability Questionnaire (MODQ). Die arabische Version des Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire wird verwendet, um die durch Kreuzschmerzen verursachte Behinderung in der allgemeinen Bevölkerung zu messen. Es besteht aus 10 Fragen, die jeweils aus sechs Alternativen bestehen. Jede Frage wird mit 0-5 Punkten bewertet und als Ergebnis der Summe der Punkte wird ein Prozentsatz formuliert.
zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
Beurteilung der Veränderung der Schmerzintensität
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention
Durch Verwendung der visuellen Analogskala (VAS). Diese Skala wird verwendet, um die Intensität des Schmerzes zu messen. Es wurde als 10-cm-Linie eingestuft, die zur Messung der Intensität des wahrgenommenen Schmerzes verwendet wurde. In dieser Skala steht Null für das Fehlen von Schmerzen, 1-3 für leichte Schmerzen, 4-6 für mäßige Schmerzen und 7-10 für starke Schmerzen
zu Studienbeginn und nach 5 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Reham Abd El-Moneim, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Reham_Gomma_PhD

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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