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プロバイダー向けCOPEWebトレーニング (COPEWeb)

2026年8月3日 更新者:VA Office of Research and Development

長期暴露を使用した PTSD および物質使用障害の同時治療のための Web ベースのプロバイダートレーニング (COPEWeb)

PTSD と物質使用障害 (SUD) は、退役軍人を苦しめる最も一般的で衰弱させる精神的健康状態の 2 つです。 PTSD と SUD はしばしば併発し、治療結果の悪化と関連しています。 調査チームは、外傷に焦点を当てた介入、PTSD および長時間暴露を使用した物質使用障害の同時治療 (COPE) を開発しました。 ただし、PTSD/SUD を併発している退役軍人がエビデンスに基づく治療を受けられるようにするための重大な障壁は、プロバイダーのトレーニングが不足していることです。 このプロジェクトは、プロバイダー向けの新しい Web ベースのトレーニング プログラム (COPEWeb) を開発することにより、この重大なギャップに直接対処します。

調査の概要

詳細な説明

背景: PTSD は、退役軍人省 (VA) 病院で治療を求める退役軍人の間で最も一般的なメンタルヘルス障害であり、PTSD を持つ退役軍人の半数以上が物質使用障害 (SUD) の基準も満たしています。 PTSD/SUD 治療の重大な必要性に対処するために、調査チームのメンバーは、長期暴露 (COPE) を使用した PTSD と物質使用障害の同時治療を開発しました。行動医療のスタンダード。 退役軍人を対象とした無作為対照試験では、PTSD と薬物使用を大幅に削減する COPE の有効性が実証されています。 PTSD/SUD を持つ退役軍人の大多数は、統合された治療を好みます。 重要性/影響: 現在、COPE を提供する訓練を受けた臨床医が深刻なほど不足しています。 従来の対面ワークショップは非効率的で費用がかかります。 全国の VA PTSD/SUD スペシャリストの世論調査では、96.9% が COPE トレーニングを受けることに関心があり、99.1% が可能であれば COPE の Web ベースのトレーニングを使用することがわかりました。 プロバイダー向けの Web ベースのリソースは理想的です。これは、迅速に配布でき、簡単にアクセスでき、標準化された方法で大量の情報を提供できるためです。 このプロジェクトは、プロバイダーのトレーニングにおけるこの重大なギャップに直接対処し、PTSD/SUD を併発する退役軍人のケアを改善し、革新的なセッション中のプロバイダー支援ツールを使用して治療の提供を強化し、技術強化トレーニングの費用対効果に関する知識を強化します。 COPEWeb は、メンタルヘルスのトレーニングがあまり受けられない地方の診療所の医療提供者にとって特に役立つ可能性があります。 この提案は、軍事関連性の高い可能性があり、COPE の普及と取り込みに即座に影響を与えるだけでなく、PTSD/SUD の併発に苦しむ何百万人もの退役軍人の全体的な健康に長期的な影響を与える可能性があります。 革新: COPE のための新しい Web ベースの医療提供者トレーニングが、非常に革新的な医療提供者支援ツールキットとともに開発され、セッション中に臨床医をリアルタイムでガイドして、プロトコルへの提供と忠実度を高め、医療提供者の負担を軽減します。 国内の VA の専門家と普及リーダーの委員会は、Web ベースのプロバイダー トレーニングの普及に関するベスト プラクティスの VA 普及ガイドラインを作成します。 提案されたプロジェクトは、プロバイダーのトレーニングを大幅に強化し、エビデンスに基づくケアへの患者のアクセスを増やす可能性を秘めています。 さらに、COPEWeb は災害計画において新たな役割を果たす可能性を秘めており、パンデミック中の心的外傷後ストレスとアルコール/薬物使用の増加を考慮して、メンタル ヘルス ケア提供者が予想される退役軍人のパンデミック後のニーズに対処する準備が整っていることを確認します。 具体的な目的: このプロジェクトの目的は、1) 新しい Web ベースのトレーニング プロトコルと革新的な提供支援システムを開発して、提供者による PTSD/SUD の退役軍人を高い忠実度と能力で治療するための COPE の提供を強化すること、および 2) COPEWeb トレーニングから、知識、満足度、および行動 (つまり、忠実度) の測定に関する対面トレーニングまで。 Web ベースのトレーニングと対面トレーニングの費用対効果を検討します。 方法論: COPEWeb の開発のために提案された方法とタイムラインは、他の広く使用されているプロバイダー トレーニング プロトコル (PEWeb、CBTIWeb など) を開発したチームの以前の成功に基づいています。 COPEWeb は、コンテンツ開発、アルファ版テスト、およびベータ版テストという 3 つの戦略的フェーズの過程で構築および改良されます。 ベータ テストの後、研究者は COPEWeb を臨床医の対面トレーニングと比較します。 継続的な評価により、プロバイダーの満足度、知識、および行動の尺度に関する定性的および定量的データが得られます。 実装/次のステップ: 調査員の運用パートナー、退役軍人指導者、および EBP コーディネーターと協力して、COPEWeb をメンタルヘルス提供者に迅速に普及させ、PTSD/SUD のエビデンスに基づく治療の採用を増やし、メンタルヘルスケアの質を向上させます。退役軍人と国のために。

研究の種類

介入

入学 (推定)

248

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sudie E Back, PhD
  • 電話番号:(843) 792-9383
  • メール:Sudie.Back@va.gov

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29401-5703
        • 募集
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • 主任研究者:
          • Sudie E. Back, PhD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在、VAの行動健康分野(心理学、精神医学など)のプロバイダー
  • 18歳以上
  • 英語を話す
  • 信頼できるインターネットアクセスを常に取得できる
  • その条件にランダムに割り当てられた場合、2日間の「ライブ」対面(または仮想)COPEトレーニングに喜んで参加する
  • -トレーニング後に標準化された患者評価に喜んで参加する
  • COPE療法の事前の正式な訓練を受けていない

除外基準:

  • COPEで事前トレーニングを受けた
  • VA の問題行動医療分野のプロバイダーではない
  • 非英語圏
  • 信頼できるインターネット アクセスの欠如
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:COPEWEBb
オンライン COPEWeb トレーニング
オンライン COPEWEb を介してプロバイダーに提供される COPE トレーニング
アクティブコンパレータ:COPE 直接
直接提供される COPE トレーニング
プロバイダーに直接提供される COPE トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IBM コンピューター ユーザビリティ満足度アンケート (CSUQ)
時間枠:研究完了まで、平均8週間
CSUQ は 19 項目のリッカート型 (7 点 [強く同意する、強く同意しない]) のアンケートで、全体的なユーザビリティの満足度スコアと、プログラムの有用性、情報の品質、およびインターフェイスの品質を測定するサブスケールを提供します。 CSUQ メジャーとサブスケールは、優れた信頼性、感度、および有効性を備えています。
研究完了まで、平均8週間
COPE 知識獲得テスト (CKAT)
時間枠:ベースラインから試験完了までの変化、平均 8 週間
CKAT はトレーニング前とトレーニング後に完了します。 20 項目の尺度が採点され、正答率 (0 ~ 100% の正答率) が評価されます。 スコアが高いほど、知識が豊富であることを表します。
ベースラインから試験完了までの変化、平均 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sudie E. Back, PhD、Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月11日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月5日

試験登録日

最初に提出

2023年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月31日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月3日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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