Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение COPEWeb для поставщиков услуг (COPEWeb)

11 января 2024 г. обновлено: VA Office of Research and Development

Онлайн-обучение поставщиков медицинских услуг для одновременного лечения посттравматического стрессового расстройства и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, с использованием длительного воздействия (COPEWeb)

ПТСР и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ (SUD), являются двумя наиболее распространенными и изнурительными психическими расстройствами, поражающими ветеранов вооруженных сил. ПТСР и ВНС часто сочетаются друг с другом и связаны с более плохими результатами лечения. Команда исследователей разработала вмешательство, ориентированное на травму, одновременное лечение посттравматического стрессового расстройства и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, с использованием длительного воздействия (COPE), которое VA определяет как золотой стандарт поведенческой медицины. Тем не менее, критическим препятствием для обеспечения того, чтобы ветераны с сопутствующим посттравматическим стрессовым расстройством / внебольничным стрессовым расстройством получали лечение, основанное на доказательствах, является отсутствие обучения поставщиков медицинских услуг. Этот проект напрямую устраняет этот критический пробел путем разработки новой веб-программы обучения для поставщиков услуг (COPEWeb).

Обзор исследования

Подробное описание

Справочная информация: посттравматическое стрессовое расстройство является наиболее распространенным психическим расстройством среди ветеранов, обращающихся за лечением в больницы по делам ветеранов (VA), и более половины ветеранов с посттравматическим стрессовым расстройством также соответствуют критериям расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ (SUD). Чтобы удовлетворить острую потребность в лечении посттравматического стрессового расстройства/внебрачного расстройства, члены исследовательской группы разработали совместное лечение посттравматического стрессового расстройства и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, с использованием длительного воздействия (COPE), основанное на доказательствах комплексное лечение, ориентированное на травму, которое Управление по делам ветеранов назвало золотым. стандарт поведенческого здравоохранения. Рандомизированные контролируемые испытания среди ветеранов демонстрируют эффективность COPE в значительном снижении посттравматического стрессового расстройства и употребления психоактивных веществ. Большинство ветеранов с ПТСР/ВСД предпочитают комплексное лечение. Значимость/воздействие. В настоящее время наблюдается острая нехватка клиницистов, обученных проведению COPE. Традиционные очные семинары неэффективны и дорогостоящи. Опрос специалистов VA PTSD / SUD по всей стране показал, что 96,9% заинтересованы в обучении COPE, а 99,1% будут использовать веб-обучение для COPE, если оно доступно. Интернет-ресурс для провайдеров идеален, поскольку его можно быстро распространять, он легко доступен и предоставляет значительный объем информации в стандартизированной форме. Этот проект непосредственно устранит этот критический пробел в обучении медицинских работников, чтобы улучшить уход за ветеранами с сопутствующим посттравматическим стрессовым расстройством / внебольничным стрессовым расстройством, повысить эффективность лечения с использованием инновационных инструментов помощи поставщикам медицинских услуг на сеансе и расширить знания о затратах и ​​​​выгодах обучения с использованием технологий. COPEWeb может быть особенно полезен для поставщиков медицинских услуг в сельских клиниках, где обучение психическому здоровью менее доступно. Это предложение может иметь большое военное значение и иметь непосредственное влияние на распространение и внедрение COPE, а также долгосрочное влияние на общее состояние здоровья миллионов ветеранов, страдающих сопутствующим ПТСР/ВНС. Инновации: будет разработано новое веб-обучение для поставщиков медицинских услуг для COPE вместе с инновационным набором инструментов для помощи поставщикам медицинских услуг, которые будут направлять врачей в режиме реального времени во время сеансов, чтобы улучшить доставку и точность протокола и снизить нагрузку на поставщиков. Группа национальных экспертов по виртуальным активам и руководителей по распространению разработает руководство по распространению передового опыта по виртуальным активам по распространению онлайн-тренингов для провайдеров. Предлагаемый проект может значительно улучшить обучение медицинских работников и расширить доступ пациентов к доказательной помощи. Кроме того, COPEWeb может сыграть новую роль в планировании на случай стихийных бедствий, чтобы гарантировать, что поставщики психиатрической помощи будут оснащены для удовлетворения ожидаемых постпандемических потребностей ветеранов, учитывая рост посттравматического стресса и употребления алкоголя/наркотиков во время пандемии. Конкретные цели: Этот проект направлен на 1) разработку нового веб-протокола обучения и инновационной системы помощи при оказании помощи для улучшения предоставления поставщиками услуг COPE для лечения ветеранов с посттравматическим стрессовым расстройством / внебольничным стрессом с высоким уровнем достоверности и компетентности, а также 2) сравнение От обучения COPEWeb до личного обучения мерам знаний, удовлетворенности и поведения (т. е. верности). Будет рассмотрена экономическая эффективность онлайн-обучения по сравнению с очным обучением. Методология. Предлагаемые методы и сроки разработки COPEWeb основаны на предшествующем успехе команды в разработке других широко используемых протоколов обучения поставщиков медицинских услуг (например, PEWeb, CBTIWeb). COPEWeb будет создаваться и совершенствоваться в течение трех стратегических этапов: разработка контента, альфа-тестирование и бета-тестирование. После бета-тестирования исследователи сравнит COPEWeb с личным обучением врачей. Текущая оценка позволит получить качественные и количественные данные об удовлетворенности, знаниях и поведении поставщиков медицинских услуг. Внедрение/следующие шаги: в сотрудничестве с оперативными партнерами исследователей, руководством VA и координаторами EBP, COPEWeb будет быстро распространен среди поставщиков услуг в области психического здоровья, чтобы расширить применение научно обоснованного лечения посттравматического стрессового расстройства/внебрачного расстройства и улучшить качество психиатрической помощи. для ветеранов и страны.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sudie E Back, PhD
  • Номер телефона: (843) 792-9383
  • Электронная почта: Sudie.Back@va.gov

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Stacey S Sellers, MS
  • Номер телефона: 206703 (843) 789-6703
  • Электронная почта: Stacey.Sellers@va.gov

Места учебы

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • Главный следователь:
          • Sudie E. Back, PhD
        • Контакт:
          • Sudie E Back, PhD
          • Номер телефона: 843-792-9383
          • Электронная почта: Sudie.Back@va.gov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в настоящее время работает поставщиком услуг в области поведенческого здоровья (например, психологии, психиатрии) в штате Вирджиния.
  • не моложе 18 лет
  • англоговорящий
  • возможность стабильно получать надежный доступ в интернет
  • готовы посетить двухдневный «живой» личный (или виртуальный) тренинг COPE, если он будет случайным образом назначен этому условию
  • готовы участвовать в стандартизированной оценке пациента после обучения
  • не имеет предварительного формального обучения терапии COPE

Критерий исключения:

  • прошел предварительное обучение в COPE
  • не поставщик в области поведенческого здоровья в VA
  • не говорящий по-английски
  • отсутствие надежного доступа в интернет
  • моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: COPEWEb
онлайн-обучение COPEWeb
Обучение COPE, проводимое через онлайн COPEWEb для поставщиков
Активный компаратор: СПРАВИТЬСЯ Лично
Обучение COPE проводится лично
Обучение COPE проводится лично для поставщиков

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросники IBM об удовлетворенности удобством использования компьютеров (CSUQ)
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 8 недель
CSUQ представляет собой анкету типа Лайкерта (7 баллов [полностью согласен или совершенно не согласен]), состоящую из 19 пунктов, которая дает общую оценку удовлетворенности удобством использования вместе с подшкалами, которые измеряют полезность программы, качество информации и качество интерфейса. Измерение и подшкалы CSUQ обладают хорошей надежностью, чувствительностью и достоверностью.
Через завершение обучения, в среднем 8 недель
Тест на приобретение знаний COPE (CKAT)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до завершения исследования, в среднем 8 недель
CKAT будет завершен до и после обучения. Показатель из 20 пунктов будет оцениваться, и будет оцениваться процент правильных ответов на вопросы (оценивается от 0 до 100%). Более высокие баллы представляют большие знания.
Изменение от исходного уровня до завершения исследования, в среднем 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sudie E. Back, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Онлайн-обучение COPEWeb

Подписаться