Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení COPEWeb pro poskytovatele (COPEWeb)

3. srpna 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Školení poskytovatelů na webu pro souběžnou léčbu PTSD a poruch užívání návykových látek pomocí prodloužené expozice (COPEWeb)

PTSD a poruchy užívání návykových látek (SUD) jsou dva nejběžnější a oslabující duševní stavy, které postihují vojenské veterány. PTSD a SUD se často vyskytují současně a jsou spojeny s horšími výsledky léčby. Tým vyšetřovatelů vyvinul intervenci zaměřenou na trauma, Souběžná léčba PTSD a poruch užívání návykových látek pomocí prodloužené expozice (COPE), kterou VA označila za zlatý standard behaviorální zdravotní péče. Avšak kritickou překážkou pro zajištění toho, aby veteráni se souběžně se vyskytující PTSD/SUD dostávali léčbu založenou na důkazech, je nedostatek školení poskytovatelů. Tento projekt přímo řeší tuto kritickou mezeru vytvořením nového webového školícího programu pro poskytovatele (COPEWeb).

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí: PTSD je nejběžnější poruchou duševního zdraví mezi veterány hledajícími léčbu v nemocnicích pro záležitosti veteránů (VA) a více než polovina veteránů s PTSD také splňuje kritéria pro poruchu užívání návykových látek (SUD). Aby se zabývali kritickou potřebou léčby PTSD/SUD, členové vyšetřovacího týmu vyvinuli Souběžnou léčbu PTSD a poruch užívání návykových látek pomocí prodloužené expozice (COPE), na důkazech založenou, integrovanou léčbu zaměřenou na trauma, kterou VA označila jako zlatou. standard behaviorální zdravotní péče. Randomizované kontrolované studie mezi veterány prokazují účinnost COPE při významném snížení PTSD a užívání látek. Většina veteránů s PTSD/SUD preferuje integrovanou léčbu. Význam/Dopad: V současnosti je kritický nedostatek lékařů vyškolených k poskytování COPE. Tradiční osobní workshopy jsou neefektivní a nákladné. Průzkum mezi odborníky na VA PTSD/SUD z celé země zjistil, že 96,9 % má zájem o školení COPE a 99,1 % by využilo webové školení pro COPE, pokud by bylo k dispozici. Webový zdroj pro poskytovatele je ideální, protože může být rychle šířen, je snadno dostupný a poskytuje značné množství informací standardizovaným způsobem. Tento projekt bude přímo řešit tuto kritickou mezeru ve školení poskytovatelů s cílem zlepšit péči o veterány s komorbidní PTSD/SUD, zlepšit poskytování léčby pomocí inovativních asistenčních nástrojů pro poskytovatele během sezení a zlepšit znalosti o nákladech a přínosech školení s vylepšenou technologií. COPEWeb může být zvláště užitečný pro poskytovatele na venkovských klinikách, kde je školení v oblasti duševního zdraví méně dostupné. Tento návrh má potenciál pro velký vojenský význam a okamžitý dopad na šíření a přijímání COPE, stejně jako dlouhodobý dopad na celkové zdraví milionů veteránů trpících souběžně se vyskytující PTSD/SUD. Inovace: Bude vyvinuto nové webové školení poskytovatelů pro COPE spolu s vysoce inovativní sadou nástrojů pro pomoc poskytovatelům, které vedou lékaře v reálném čase během sezení s cílem zlepšit poskytování a věrnost protokolu a snížit zátěž poskytovatelů. Panel národních odborníků VA a vedoucích pracovníků v oblasti šíření vypracuje pokyny pro šíření osvědčených postupů VA pro šíření školení poskytovatelů na internetu. Navrhovaný projekt má potenciál významně zlepšit školení poskytovatelů a zlepšit přístup pacientů k péči založené na důkazech. Kromě toho má COPEWeb potenciál sloužit nové roli při plánování katastrof, aby bylo zajištěno, že poskytovatelé péče o duševní zdraví jsou vybaveni k řešení očekávaných postpandemických potřeb veteránů vzhledem k nárůstu posttraumatického stresu a užívání alkoholu/drog během pandemie. Specifické cíle: Tento projekt si klade za cíl 1) vyvinout nový webový školicí protokol a inovativní systém pomoci pro poskytování pomoci poskytovatelům k posílení poskytování COPE k léčbě veteránů s PTSD/SUD s vysokou úrovní věrnosti a kompetence, a 2) porovnat Školení COPEWeb až po osobní školení o měření znalostí, spokojenosti a chování (tj. věrnosti). Bude posouzena nákladová efektivita webového vs. osobního školení. Metodologie: Navrhované metody a časový plán pro vývoj COPEWeb jsou založeny na předchozím úspěchu týmu při vývoji dalších široce používaných protokolů pro školení poskytovatelů (např. PEWeb, CBTIWeb). COPEWeb bude vybudován a zdokonalován v průběhu tří strategických fází: vývoj obsahu, alfa-testování a beta-testování. Po beta testování budou vyšetřovatelé porovnávat COPEWeb s osobním školením mezi lékaři. Průběžné hodnocení bude získávat kvalitativní a kvantitativní údaje o měření spokojenosti, znalostí a chování poskytovatelů. Implementace/Další kroky: Ve spolupráci s operačními partnery vyšetřovatelů, vedením VA a koordinátory EBP bude COPEWeb rychle šířen mezi poskytovatele duševního zdraví, aby se zvýšilo přijetí léčby PTSD/SUD založené na důkazech a zlepšila se kvalita péče o duševní zdraví. pro veterány a národ.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

248

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sudie E Back, PhD
  • Telefonní číslo: (843) 792-9383
  • E-mail: Sudie.Back@va.gov

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401-5703
        • Nábor
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sudie E. Back, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • v současné době poskytovatel v oblasti behaviorálního zdraví (např. psychologie, psychiatrie) ve VA
  • minimálně 18 let
  • anglicky mluvící
  • schopni trvale získat spolehlivý přístup k internetu
  • ochoten zúčastnit se 2denního „živého“ osobního (nebo virtuálního) školení COPE, pokud bude náhodně přiřazen k tomuto stavu
  • ochotni zapojit se po školení do standardizovaného hodnocení pacienta
  • nemá žádné předchozí formální školení v terapii COPE

Kritéria vyloučení:

  • absolvovali předchozí školení v COPE
  • není poskytovatelem v oblasti behaviorálního zdraví ve VA
  • neanglicky mluvící
  • nedostatek spolehlivého přístupu k internetu
  • mladší 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: COPEWEb
online školení COPEWeb
Školení COPE poskytované poskytovatelům prostřednictvím online COPEWEb
Aktivní komparátor: COPE Osobně
Osobní školení COPE
Školení COPE poskytované poskytovatelům osobně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
IBM Computer Usability Satisfaction Questionnaires (CSUQ)
Časové okno: Dokončením studia v průměru 8 týdnů
CSUQ je 19bodový dotazník typu Likert (7 bodů [rozhodně souhlasím až silně nesouhlasím]), který poskytuje celkové skóre spokojenosti s použitelností spolu se subškálami, které měří užitečnost programu, kvalitu informací a kvalitu rozhraní. Míra a subškály CSUQ mají dobrou spolehlivost, citlivost a validitu.
Dokončením studia v průměru 8 týdnů
COPE Knowledge Acquisition Test (CKAT)
Časové okno: Změna od výchozího stavu k dokončení studie, v průměru 8 týdnů
CKAT bude dokončen před a po školení. Míra 20 položek bude hodnocena a bude hodnoceno procento položek zodpovězených správně (s hodnocením od 0 do 100 % správnosti). Vyšší skóre znamená větší znalosti.
Změna od výchozího stavu k dokončení studie, v průměru 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sudie E. Back, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit