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供应商 COPEWeb 培训 (COPEWeb)

2024年1月11日 更新者:VA Office of Research and Development

使用长时间接触并发治疗 PTSD 和物质使用障碍的基于 Web 的提供者培训 (COPEWeb)

创伤后应激障碍和物质使用障碍 (SUD) 是困扰退伍军人的两种最常见和最令人虚弱的心理健康状况。 PTSD 和 SUD 经常同时发生,并且与较差的治疗结果相关。 研究人员的团队开发了一种以创伤为中心的干预措施,即使用长时间接触 (COPE) 治疗 PTSD 和物质使用障碍,VA 将其确定为行为保健的黄金标准。 然而,确保同时发生 PTSD/SUD 的退伍军人接受循证治疗的一个关键障碍是缺乏提供者培训。 该项目通过为提供者开发一个新的基于网络的培训计划 (COPEWeb) 直接弥补了这一关键差距。

研究概览

详细说明

背景:PTSD 是在退伍军人事务部 (VA) 医院寻求治疗的退伍军人中最常见的心理健康障碍,超过一半患有 PTSD 的退伍军人也符合物质使用障碍 (SUD) 的标准。 为了解决对 PTSD/SUD 治疗的迫切需求,调查小组的成员开发了使用长时间暴露 (COPE) 的 PTSD 和物质使用障碍的并发治疗,这是一种基于证据的、综合的、以创伤为中心的治疗方法,被退伍军人事务部认定为黄金疗法行为保健标准。 在退伍军人中进行的随机对照试验证明了 COPE 在显着减少创伤后应激障碍和物质使用方面的功效。 大多数患有 PTSD/SUD 的退伍军人更喜欢综合治疗。 意义/影响:目前,受过 COPE 培训的临床医生严重短缺。 传统的面对面研讨会效率低下且成本高昂。 一项针对全国 VA PTSD/SUD 专家的民意调查发现,96.9% 的人有兴趣接受 COPE 培训,99.1% 的人愿意使用基于网络的 COPE 培训(如果有的话)。 提供者的基于 Web 的资源是理想的,因为它可以快速传播,易于访问,并以标准化方式提供大量信息。 该项目将直接解决提供者培训中的这一关键差距,以改善对患有 PTSD/SUD 共病的退伍军人的护理,使用创新的会话期间提供者援助工具加强治疗交付,并增强对技术增强培训的成本效益的了解。 COPEWeb 对于心理健康培训不太容易获得的农村诊所环境中的提供者可能特别有用。 该提案具有高度军事相关性和对 COPE 的传播和采用产生直接影响的潜力,以及对数百万同时患有 PTSD/SUD 的退伍军人的整体健康的长期影响。 创新:将开发一个新的基于网络的 COPE 供应商培训以及一个高度创新的供应商协助工具包,以在会议期间实时指导临床医生,以加强交付和对协议的忠诚度,并减轻供应商的负担。 一个由国家 VA 专家和传播领导者组成的小组将制定关于传播基于网络的提供者培训的最佳实践 VA 传播指南。 拟议的项目有可能显着加强提供者培训并增加患者获得循证护理的机会。 此外,COPEWeb 有可能在灾难规划中发挥新的作用,以确保精神卫生保健提供者有能力解决退伍军人预期的大流行后需求,因为大流行期间创伤后压力和酗酒/吸毒的情况有所增加。 具体目标:该项目旨在 1) 开发一个新的基于网络的培训协议和创新的交付援助系统,以加强供应商交付 COPE,以高水平的保真度和能力治疗患有 PTSD/SUD 的退伍军人,以及 2) 比较COPEWeb 培训到关于知识、满意度和行为(即保真度)测量的面对面培训。 将检查基于网络的培训与面对面培训的成本效益。 方法论:为 COPEWeb 开发提出的方法和时间表是基于团队之前开发其他广泛使用的提供者培训协议(例如 PEWeb、CBTIWeb)的成功经验。 COPEWeb 将在三个战略阶段的过程中构建和完善:内容开发、alpha 测试和 beta 测试。 在 Beta 测试之后,研究人员将 COPEWeb 与临床医生的面对面培训进行比较。 持续评估将获得有关提供者满意度、知识和行为的定性和定量数据。 实施/后续步骤:与研究人员的运营合作伙伴、VA 领导和 EBP 协调员合作,COPEWeb 将迅速传播给心理健康提供者,以增加对 PTSD/SUD 循证治疗的采用,并提高心理健康护理的质量为了退伍军人和国家。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sudie E Back, PhD
  • 电话号码:(843) 792-9383
  • 邮箱Sudie.Back@va.gov

研究联系人备份

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • 首席研究员:
          • Sudie E. Back, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前是弗吉尼亚州行为健康领域(例如心理学、精神病学)的提供者
  • 至少 18 岁
  • 英语会话
  • 能够始终如一地获得可靠的互联网访问
  • 如果随机分配到该条件,愿意参加为期 2 天的“现场”面对面(或虚拟)COPE 培训
  • 培训后愿意参与标准化的患者评估
  • 之前没有接受过 COPE 疗法的正式培训

排除标准:

  • 之前接受过 COPE 培训
  • 不是弗吉尼亚州行为健康领域的提供者
  • 不会说英语
  • 缺乏可靠的互联网接入
  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:科普网
在线 COPEWeb 培训
通过在线 COPEWEb 向供应商提供 COPE 培训
有源比较器:亲自应对
亲自授课的 COPE 培训
亲自向提供者提供 COPE 培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IBM 计算机可用性满意度调查问卷 (CSUQ)
大体时间:通过学习完成,平均8周
CSUQ 是一个包含 19 个项目的李克特式(7 分 [强烈同意到强烈不同意])问卷,提供总体可用性满意度评分以及衡量程序实用性、信息质量和界面质量的子量表。 CSUQ 测量和子量表具有良好的可靠性、灵敏度和有效性。
通过学习完成,平均8周
应对知识获取测试(CKAT)
大体时间:从基线到研究完成的变化,平均 8 周
CKAT 将在培训前和培训后完成。 将对 20 项措施进行评分,并评估正确回答的项目百分比(从 0 到 100% 正确)。 更高的分数代表更多的知识。
从基线到研究完成的变化,平均 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sudie E. Back, PhD、Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月5日

研究注册日期

首次提交

2023年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月31日

首次发布 (实际的)

2023年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IIR 21-005

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤后应激障碍的临床试验

COPEWeb在线培训的临床试验

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