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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05812131
COPEWeb Training für Anbieter (COPEWeb)
3. August 2026 aktualisiert von: VA Office of Research and Development
Webbasierte Anbieterschulung für die gleichzeitige Behandlung von PTBS und Substanzgebrauchsstörungen bei längerer Exposition (COPEWeb)
PTSD und Substanzgebrauchsstörungen (SUD) sind zwei der häufigsten und schwächenden psychischen Erkrankungen, von denen Militärveteranen betroffen sind.
PTBS und SUD treten häufig gemeinsam auf und sind mit schlechteren Behandlungsergebnissen verbunden.
Das Forscherteam entwickelte eine traumafokussierte Intervention, Concurrent Treatment of PTSD and Substance Use Disorders Using Prolong Exposure (COPE), die von der VA als Goldstandard der Verhaltensmedizin identifiziert wird.
Ein kritisches Hindernis, um sicherzustellen, dass Veteranen mit gleichzeitig auftretender PTBS/SUD eine evidenzbasierte Behandlung erhalten, ist jedoch ein Mangel an Anbieterschulung.
Dieses Projekt befasst sich direkt mit dieser kritischen Lücke, indem es ein neues webbasiertes Schulungsprogramm für Anbieter (COPEWeb) entwickelt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: PTBS ist die häufigste psychische Gesundheitsstörung unter Veteranen, die sich in Krankenhäusern der Veterans Affairs (VA) behandeln lassen, und mehr als die Hälfte der Veteranen mit PTBS erfüllen auch die Kriterien für eine Substanzgebrauchsstörung (SUD).
Um den kritischen Bedarf an PTSD/SUD-Behandlung zu decken, entwickelten Mitglieder des Untersuchungsteams Concurrent Treatment of PTSD and Substance Use Disorders Using Prolong Exposure (COPE), eine evidenzbasierte, integrierte, traumafokussierte Behandlung, die von der VA als Gold eingestuft wurde Standard der Verhaltensmedizin.
Randomisierte kontrollierte Studien unter Veteranen belegen die Wirksamkeit von COPE bei der signifikanten Reduzierung von PTSD und Substanzkonsum.
Die Mehrheit der Veteranen mit PTBS/SUD bevorzugt eine integrierte Behandlung.
Bedeutung/Auswirkung: Gegenwärtig besteht ein kritischer Mangel an Klinikern, die für die Durchführung von COPE ausgebildet sind.
Herkömmliche persönliche Workshops sind ineffizient und kostspielig.
Eine Umfrage unter VA PTSD/SUD-Spezialisten im ganzen Land ergab, dass 96,9 % an einer COPE-Schulung interessiert sind und 99,1 % eine webbasierte Schulung für COPE nutzen würden, falls verfügbar.
Eine webbasierte Ressource für Anbieter ist ideal, da sie schnell verbreitet werden kann, leicht zugänglich ist und eine beträchtliche Menge an Informationen auf standardisierte Weise bereitstellt.
Dieses Projekt wird diese kritische Lücke in der Anbieterschulung direkt angehen, um die Versorgung von Veteranen mit komorbider PTBS/SUD zu verbessern, die Behandlungsbereitstellung mithilfe innovativer Hilfsmittel für Anbieter während der Sitzung zu verbessern und das Wissen über Kosten und Nutzen von technologiegestützter Schulung zu erweitern.
COPEWeb kann besonders nützlich für Anbieter in ländlichen Klinikumgebungen sein, in denen Schulungen zur psychischen Gesundheit weniger zugänglich sind.
Dieser Vorschlag hat das Potenzial für eine hohe militärische Relevanz und eine unmittelbare Auswirkung auf die Verbreitung und Aufnahme von COPE sowie eine langfristige Auswirkung auf die allgemeine Gesundheit von Millionen von Veteranen, die an gleichzeitig auftretender PTBS/SUD leiden.
Innovation: Ein neues webbasiertes Anbietertraining für COPE wird zusammen mit einem hochinnovativen Toolkit zur Unterstützung des Anbieters entwickelt, um Kliniker in Echtzeit während der Sitzungen anzuleiten, um die Bereitstellung und Genauigkeit des Protokolls zu verbessern und die Belastung des Anbieters zu verringern.
Ein Gremium aus nationalen VA-Experten und Verbreitungsleitern wird eine Best-Practice-Richtlinie zur VA-Verbreitung zur Verbreitung webbasierter Anbieterschulungen entwickeln.
Das vorgeschlagene Projekt hat das Potenzial, die Ausbildung der Anbieter erheblich zu verbessern und den Zugang der Patienten zu evidenzbasierter Versorgung zu verbessern.
Darüber hinaus hat COPEWeb das Potenzial, eine neue Rolle bei der Katastrophenplanung zu spielen, um sicherzustellen, dass Anbieter von psychischen Gesundheitsdiensten angesichts des Anstiegs von posttraumatischem Stress und Alkohol-/Drogenkonsum während der Pandemie in der Lage sind, die erwarteten Bedürfnisse von Veteranen nach der Pandemie zu erfüllen.
Spezifische Ziele: Dieses Projekt zielt darauf ab, 1) ein neues webbasiertes Trainingsprotokoll und ein innovatives Lieferhilfesystem zu entwickeln, um die Bereitstellung von COPE durch die Anbieter zu stärken, um Veteranen mit PTBS/SUD mit einem hohen Maß an Treue und Kompetenz zu behandeln, und 2) die zu vergleichen COPEWeb-Schulung bis hin zur persönlichen Schulung zu Wissens-, Zufriedenheits- und Verhaltensmessungen (d. h. Treue).
Die Kosteneffizienz von webbasiertem vs. Präsenztraining wird untersucht.
Methodik: Die vorgeschlagenen Methoden und der Zeitplan für die Entwicklung von COPEWeb basieren auf dem früheren Erfolg des Teams bei der Entwicklung anderer weit verbreiteter Schulungsprotokolle für Anbieter (z. B. PEWeb, CBTIWeb).
COPEWeb wird im Laufe von drei strategischen Phasen aufgebaut und verfeinert: Inhaltsentwicklung, Alpha-Tests und Beta-Tests.
Nach dem Betatest werden die Forscher COPEWeb mit der persönlichen Schulung von Klinikern vergleichen.
Bei der laufenden Bewertung werden qualitative und quantitative Daten zu Zufriedenheit, Wissen und Verhalten des Anbieters erhoben.
Umsetzung/nächste Schritte: In Zusammenarbeit mit den Betriebspartnern der Ermittler, der VA-Führung und den EBP-Koordinatoren wird COPEWeb schnell an Anbieter psychischer Gesundheit verbreitet, um die Akzeptanz evidenzbasierter Behandlungen für PTBS/SUD zu erhöhen und die Qualität der psychischen Gesundheitsversorgung zu verbessern für Veteranen und die Nation.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
248
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sudie E Back, PhD
- Telefonnummer: (843) 792-9383
- E-Mail: Sudie.Back@va.gov
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Stacey S Sellers, MS
- Telefonnummer: 206703 (843) 789-6703
- E-Mail: Stacey.Sellers@va.gov
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29401-5703
- Rekrutierung
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
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Hauptermittler:
- Sudie E. Back, PhD
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Kontakt:
- Sudie E Back, PhD
- Telefonnummer: (843) 792-9383
- E-Mail: Sudie.Back@va.gov
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- derzeit ein Anbieter in einem Bereich der Verhaltensgesundheit (z. B. Psychologie, Psychiatrie) in der VA
- mindestens 18 Jahre alt
- Englisch sprechend
- dauerhaft einen zuverlässigen Internetzugang erhalten
- bereit, an einem 2-tägigen „live“ persönlichen (oder virtuellen) COPE-Training teilzunehmen, wenn dieser Zustand zufällig zugewiesen wird
- bereit, sich nach der Schulung an einer standardisierten Patientenbewertung zu beteiligen
- hat keine vorherige formelle Ausbildung in der COPE-Therapie
Ausschlusskriterien:
- hat eine vorherige Ausbildung in COPE erhalten
- kein Anbieter im Bereich Verhaltensgesundheit in der VA
- nicht englischsprachig
- fehlender zuverlässiger Internetzugang
- jünger als 18 Jahre alt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: COPEWEb
Online-COPEWeb-Schulung
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COPE-Schulung, die Anbietern über das Online-COPEWEb bereitgestellt wird
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Aktiver Komparator: BEWÄLTIGEN Persönlich
COPE-Schulung, die persönlich durchgeführt wird
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COPE-Training, das den Anbietern persönlich angeboten wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IBM Computer Usability Satisfaction Questionnaires (CSUQ)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
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Der CSUQ ist ein 19-Punkte-Likert-Fragebogen (7-Punkte [stimme voll und ganz zu bis stimme überhaupt nicht zu]), der eine Gesamtzufriedenheit mit der Benutzerfreundlichkeit zusammen mit Unterskalen liefert, die den Programmnutzen, die Informationsqualität und die Schnittstellenqualität messen.
Das CSUQ-Maß und die Subskalen weisen eine gute Reliabilität, Sensitivität und Validität auf.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
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COPE Wissenserwerbstest (CKAT)
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Der CKAT wird vor und nach dem Training absolviert.
Die 20-Punkte-Messung wird bewertet und der Prozentsatz der richtig beantworteten Punkte (von 0 bis 100 % richtig bewertet) wird bewertet.
Höhere Werte stehen für größeres Wissen.
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Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sudie E. Back, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
5. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IIR 21-005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .