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공급자를 위한 COPEWeb 교육 (COPEWeb)

2024년 1월 11일 업데이트: VA Office of Research and Development

장시간 노출을 사용한 PTSD 및 약물 사용 장애의 동시 치료를 위한 웹 기반 제공자 교육(COPEWeb)

PTSD 및 물질 사용 장애(SUD)는 퇴역 군인을 괴롭히는 가장 흔하고 쇠약하게 만드는 두 가지 정신 건강 상태입니다. PTSD와 SUD는 자주 함께 발생하며 불량한 치료 결과와 관련이 있습니다. 조사팀은 VA가 행동 건강 관리의 황금 표준으로 식별한 외상 중심 중재인 COPE(장기 노출을 사용한 PTSD 및 약물 사용 장애의 동시 치료)를 개발했습니다. 그러나 동시 발생 PTSD/SUD가 있는 퇴역 군인이 증거 기반 치료를 받는 데 결정적인 장벽은 제공자 교육이 부족하다는 것입니다. 이 프로젝트는 공급자를 위한 새로운 웹 기반 교육 프로그램(COPEWeb)을 개발하여 이 중요한 격차를 직접 해결합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

배경: PTSD는 재향군인회(VA) 병원에서 치료를 원하는 재향군인들 사이에서 가장 흔한 정신 건강 장애이며, PTSD가 있는 재향군인의 절반 이상이 물질 사용 장애(SUD) 기준도 충족합니다. PTSD/SUD 치료에 대한 중요한 요구를 해결하기 위해 조사 팀 구성원은 VA가 금으로 식별한 증거 기반 통합 외상 중심 치료법인 COPE(Concurrent Treatment of PTSD and Substance Use Disorders Using Prolonged Exposure)를 개발했습니다. 행동 건강 관리의 표준. 재향군인을 대상으로 한 무작위 대조 시험은 PTSD 및 약물 사용을 크게 줄이는 COPE의 효능을 입증합니다. PTSD/SUD가 있는 퇴역 군인의 대다수는 통합 치료를 선호합니다. 의의/영향: 현재 COPE를 제공하도록 훈련된 임상의가 매우 부족합니다. 기존의 대면 워크숍은 비효율적이고 비용이 많이 듭니다. 전국의 VA PTSD/SUD 전문가 설문 조사에 따르면 96.9%가 COPE 교육을 받는 데 관심이 있고 99.1%가 가능한 경우 COPE를 위해 웹 기반 교육을 사용할 의향이 있는 것으로 나타났습니다. 공급자를 위한 웹 기반 리소스는 빠르게 전파될 수 있고 쉽게 액세스할 수 있으며 표준화된 방식으로 상당한 양의 정보를 제공하므로 이상적입니다. 이 프로젝트는 PTSD/SUD 동반이환이 있는 재향군인의 치료를 개선하고, 혁신적인 세션 내 제공자 지원 도구를 사용하여 치료 전달을 강화하고, 기술 강화 교육의 비용-편익에 대한 지식을 강화하기 위해 제공자 교육의 중요한 격차를 직접 해결할 것입니다. COPEWeb은 정신 건강 교육에 대한 접근이 어려운 시골 클리닉 환경의 제공자에게 특히 유용할 수 있습니다. 이 제안은 높은 군사 관련성과 COPE의 보급 및 이해에 즉각적인 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 동시에 발생하는 PTSD/SUD로 고통받는 수백만 재향군인의 전반적인 건강에 장기적인 영향을 미칠 수 있습니다. 혁신: COPE를 위한 새로운 웹 기반 제공자 교육은 매우 혁신적인 제공자 지원 툴킷과 함께 개발되어 세션 중 실시간으로 임상의를 안내하여 프로토콜 전달 및 충실도를 향상하고 제공자 부담을 줄일 것입니다. 전국 VA 전문가 및 보급 리더로 구성된 패널이 웹 기반 제공자 교육 보급에 대한 모범 사례 VA 보급 지침을 개발할 것입니다. 제안된 프로젝트는 제공자 교육을 크게 강화하고 증거 기반 치료에 대한 환자의 접근성을 높일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 또한 COPEWeb은 팬데믹 기간 동안 외상 후 스트레스와 알코올/약물 사용이 증가함에 따라 정신 건강 관리 제공자가 예상되는 재향군인의 팬데믹 후 요구 사항을 해결할 수 있도록 재난 계획에서 새로운 역할을 할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 특정 목표: 이 프로젝트의 목표는 1) 높은 수준의 충실도와 역량으로 PTSD/SUD가 있는 재향군인을 치료하기 위해 공급자의 COPE 전달을 강화하기 위해 새로운 웹 기반 교육 프로토콜 및 혁신적인 전달 지원 시스템을 개발하고 2) COPEWeb 교육에서 지식, 만족도 및 행동(예: 충실도) 측정에 대한 대면 교육까지. 웹 기반 대 대면 교육의 비용 효율성을 조사합니다. 방법론: COPEWeb 개발을 위해 제안된 방법과 타임라인은 널리 사용되는 다른 제공자 교육 프로토콜(예: PEWeb, CBTIWeb)을 개발한 팀의 이전 성공을 기반으로 합니다. COPEWeb은 콘텐츠 개발, 알파 테스트 및 베타 테스트의 세 가지 전략적 단계를 통해 구축되고 개선될 것입니다. 베타 테스트에 이어 조사관은 COPEWeb을 임상의 간의 대면 교육과 비교할 것입니다. 지속적인 평가를 통해 제공자 만족도, 지식 및 행동 측정에 대한 정성적 및 정량적 데이터를 얻을 수 있습니다. 구현/다음 단계: 조사관의 운영 파트너, VA 리더십 및 EBP 코디네이터와 협력하여 COPEWeb은 PTSD/SUD에 대한 증거 기반 치료의 채택을 늘리고 정신 건강 관리의 품질을 향상시키기 위해 정신 건강 제공자에게 신속하게 전파될 것입니다. 재향 군인과 국가를 위해.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sudie E Back, PhD
  • 전화번호: (843) 792-9383
  • 이메일: Sudie.Back@va.gov

연구 연락처 백업

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • 수석 연구원:
          • Sudie E. Back, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 VA의 행동 건강 분야(예: 심리학, 정신의학) 제공자
  • 만 18세 이상
  • 영어로 말하기
  • 지속적으로 안정적인 인터넷 액세스를 얻을 수 있습니다.
  • 해당 조건에 무작위로 할당된 경우 2일 간의 "라이브" 대면(또는 가상) COPE 교육에 기꺼이 참석할 의향이 있습니다.
  • 교육 후 표준화된 환자 평가에 참여할 의향이 있음
  • COPE 치료에 대한 사전 정식 교육이 없습니다.

제외 기준:

  • COPE에서 사전 교육을 받았습니다.
  • VA의 행동 건강 분야 제공자가 아님
  • 비영어권
  • 안정적인 인터넷 액세스 부족
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COPEWEb
온라인 COPE웹 교육
온라인 COPEWEb를 통해 공급자에게 제공되는 COPE 교육
활성 비교기: COPE 직접 방문
직접 제공되는 COPE 교육
제공자에게 직접 제공되는 COPE 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IBM 컴퓨터 사용성 만족도 설문지(CSUQ)
기간: 학습 완료까지 평균 8주
CSUQ는 프로그램 유용성, 정보 품질 및 인터페이스 품질을 측정하는 하위 척도와 함께 전반적인 사용성 만족도 점수를 제공하는 19개 항목 리커트 유형(7점[매우 동의함 또는 매우 동의하지 않음]) 설문지입니다. CSUQ 측정 및 하위 척도는 우수한 신뢰도, 민감도 및 타당도를 가집니다.
학습 완료까지 평균 8주
COPE 지식 습득 테스트(CKAT)
기간: 기준선에서 연구 완료까지의 변화, 평균 8주
CKAT는 사전 및 사후 교육에서 완료됩니다. 20개 항목 측정이 채점되고 올바르게 답한 항목의 백분율(0~100% 정답)이 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 많은 지식을 나타냅니다.
기준선에서 연구 완료까지의 변화, 평균 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sudie E. Back, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIR 21-005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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