理学療法における性別およびその他の特性による科学研究の障壁
2023年7月7日 更新者：Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
トルコの理学療法士の視点からの性別およびその他の特性による科学研究の障壁の評価: 多施設調査研究
世界中で増え続ける人口と平均余命は、身体障害や病気の有病率の上昇につながり、身体医学とリハビリテーション研究の必要性が高まっています。
私たちの研究では、科学的研究を行いたい物理医学とリハビリテーションの専門家が直面している障害、特に男女格差のさまざまな側面を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
理学療法やリハビリテーションの医師も、多大な努力を払い、細心の注意を払って時間を管理し、科学的研究 (SR) に貢献する必要があります。
研究には、知識、経験、および金銭的インセンティブ、技術施設、訓練を受けた人員などの制度的支援が必要です。
この分野では、医療制度に圧力をかけ、人々の生活の質に影響を与える、加齢に伴う障害や慢性的な痛みなどの病気の蔓延により、研究の生産性がますます重要になっています。
身体医学とリハビリテーションにおけるトルコの出版物の生産性も近年着実に向上しており、2015 年から 2020 年の間にかなりの数の記事が出版されました。
しかし、この分野でも学界の指導的立場における男女格差は根強く、科学論文の数では女性が男性に遅れをとっています。
計量文献学的研究は科学的成果の現状を評価するのに役立ちますが、調査研究は、研究者を思いとどまらせ、研究の生産性を高める障害を特定するために必要です。
残念ながら、理学療法やリハビリテーションでこのアプローチを使用した研究はほとんどなく、トルコではそのような研究は行われていません.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
254
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Üsküdar
-
Istanbul、Üsküdar、七面鳥、34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究への参加に同意した理学療法士およびリハビリテーション医。
説明
包含基準:
- 理学療法士、リハビリテーション医です。
- 研究に参加することに同意する。
除外基準:
-研究への参加に同意しない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
理学療法とリハビリテーションの専門家
理学療法士・リハビリテーション専門医
|
このスケールは、詳細な文献レビューの後に作成され、レビューとフィードバックのために 5 人の理学療法士に送られました。
リッカート型の回答と 2 つの自由回答形式の質問を含む 21 の項目で構成されています。
個人またはグループが研究を行う際に直面する障壁を測定するように設計されています。
このスケールには、潜在的な障壁のリストが含まれており、回答者に各障壁をどの程度経験しているかを評価してもらいます。
このような規模に含まれる可能性のある障壁の例としては、資金不足、リソースや機器へのアクセスの制限、時間の制約、参加者を見つけることやデータへのアクセスの難しさ、制度上または管理上のハードルなどがあります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究障壁スケール
時間枠：1日
|
このスケールは、詳細な文献レビューの後に作成され、レビューとフィードバックのために 5 人の理学療法士に送られました。
リッカート型の回答と 2 つの自由回答形式の質問を含む 21 の項目で構成されています。
個人またはグループが研究を行う際に直面する障壁を測定するように設計されています。
このスケールには、潜在的な障壁のリストが含まれており、回答者に各障壁をどの程度経験しているかを評価してもらいます。
このような規模に含まれる可能性のある障壁の例としては、資金不足、リソースや機器へのアクセスの制限、時間の制約、参加者を見つけることやデータへのアクセスの難しさ、制度上または管理上のハードルなどがあります。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2023年6月15日
研究の完了 (実際)
2023年6月15日
試験登録日
最初に提出
2023年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月6日
最初の投稿 (実際)
2023年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月7日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Barrier1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
IPD は、主任研究者による合理的な要求に応じて共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。