- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05820022
Obstacles à la recherche scientifique selon le sexe et d'autres caractéristiques en physiatrie
7 juillet 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Évaluation des obstacles à la recherche scientifique selon le sexe et d'autres caractéristiques du point de vue des physiatres en Turquie : une étude par sondage multicentrique
La population et l'espérance de vie en constante augmentation dans le monde entraînent une prévalence plus élevée de handicaps et de maladies physiques, ce qui accroît le besoin de recherche en médecine physique et en réadaptation.
Dans notre étude, nous avons cherché à évaluer divers aspects des obstacles, notamment les disparités entre les sexes, auxquels sont confrontés les professionnels de la médecine physique et de la réadaptation qui souhaitent mener des recherches scientifiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les médecins en médecine physique et réadaptation doivent également déployer des efforts considérables et gérer leur temps avec minutie pour contribuer à la recherche scientifique (RS).
La recherche nécessite des connaissances, de l'expérience et un soutien institutionnel, tels que des incitations financières, des installations techniques et du personnel qualifié.
Dans ce domaine, la productivité de la recherche est de plus en plus importante en raison de la prévalence croissante de maladies telles que l'invalidité liée à l'âge et la douleur chronique, qui exercent une pression sur le système de santé et affectent la qualité de vie des personnes.
La productivité des publications de la Turquie en médecine physique et réadaptation a également augmenté régulièrement ces dernières années, avec un nombre important d'articles publiés entre 2015 et 2020.
Cependant, les disparités entre les sexes dans les postes de direction universitaires persistent également dans ce domaine, les femmes étant à la traîne des hommes dans le nombre de publications scientifiques.
Alors que les études bibliométriques sont utiles pour évaluer l'état actuel des performances scientifiques, les études par sondage sont nécessaires pour identifier les obstacles qui dissuadent les chercheurs et augmentent la productivité de la recherche.
Malheureusement, peu d'études ont utilisé cette approche en médecine physique et en réadaptation, et aucune étude de ce type n'a été menée en Turquie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
254
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turquie, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins de médecine physique et de réadaptation ayant accepté de participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Être médecin de médecine physique et de réadaptation.
- Donner son consentement pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Ne pas donner son consentement pour participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Spécialistes en médecine physique et réadaptation
|
Cette échelle a été préparée après une revue détaillée de la littérature et envoyée à cinq physiatres pour examen et rétroaction.
Il se compose de 21 items avec des réponses de type Likert et de deux questions ouvertes.
Il est conçu pour mesurer les obstacles auxquels les individus ou les groupes sont confrontés dans la conduite de la recherche.
L'échelle comprend une liste d'obstacles potentiels et demande aux répondants d'évaluer dans quelle mesure ils rencontrent chaque obstacle.
Des exemples d'obstacles pouvant être inclus dans une telle échelle pourraient inclure le manque de financement, l'accès limité aux ressources ou à l'équipement, les contraintes de temps, la difficulté à trouver des participants ou à accéder aux données, les obstacles institutionnels ou administratifs, etc.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle des obstacles à la recherche
Délai: Un jour
|
Cette échelle a été préparée après une revue détaillée de la littérature et envoyée à cinq physiatres pour examen et rétroaction.
Il se compose de 21 items avec des réponses de type Likert et de deux questions ouvertes.
Il est conçu pour mesurer les obstacles auxquels les individus ou les groupes sont confrontés dans la conduite de la recherche.
L'échelle comprend une liste d'obstacles potentiels et demande aux répondants d'évaluer dans quelle mesure ils rencontrent chaque obstacle.
Des exemples d'obstacles pouvant être inclus dans une telle échelle pourraient inclure le manque de financement, l'accès limité aux ressources ou à l'équipement, les contraintes de temps, la difficulté à trouver des participants ou à accéder aux données, les obstacles institutionnels ou administratifs, etc.
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2023
Première publication (Réel)
19 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Barrier1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
L'IPD sera partagé sur demande raisonnable du chercheur principal.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .