Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Obstacles à la recherche scientifique selon le sexe et d'autres caractéristiques en physiatrie

7 juillet 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital

Évaluation des obstacles à la recherche scientifique selon le sexe et d'autres caractéristiques du point de vue des physiatres en Turquie : une étude par sondage multicentrique

La population et l'espérance de vie en constante augmentation dans le monde entraînent une prévalence plus élevée de handicaps et de maladies physiques, ce qui accroît le besoin de recherche en médecine physique et en réadaptation. Dans notre étude, nous avons cherché à évaluer divers aspects des obstacles, notamment les disparités entre les sexes, auxquels sont confrontés les professionnels de la médecine physique et de la réadaptation qui souhaitent mener des recherches scientifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les médecins en médecine physique et réadaptation doivent également déployer des efforts considérables et gérer leur temps avec minutie pour contribuer à la recherche scientifique (RS). La recherche nécessite des connaissances, de l'expérience et un soutien institutionnel, tels que des incitations financières, des installations techniques et du personnel qualifié. Dans ce domaine, la productivité de la recherche est de plus en plus importante en raison de la prévalence croissante de maladies telles que l'invalidité liée à l'âge et la douleur chronique, qui exercent une pression sur le système de santé et affectent la qualité de vie des personnes. La productivité des publications de la Turquie en médecine physique et réadaptation a également augmenté régulièrement ces dernières années, avec un nombre important d'articles publiés entre 2015 et 2020. Cependant, les disparités entre les sexes dans les postes de direction universitaires persistent également dans ce domaine, les femmes étant à la traîne des hommes dans le nombre de publications scientifiques. Alors que les études bibliométriques sont utiles pour évaluer l'état actuel des performances scientifiques, les études par sondage sont nécessaires pour identifier les obstacles qui dissuadent les chercheurs et augmentent la productivité de la recherche. Malheureusement, peu d'études ont utilisé cette approche en médecine physique et en réadaptation, et aucune étude de ce type n'a été menée en Turquie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

254

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turquie, 34000
        • Üsküdar State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins de médecine physique et de réadaptation ayant accepté de participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Être médecin de médecine physique et de réadaptation.
  • Donner son consentement pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

- Ne pas donner son consentement pour participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Spécialistes en médecine physique et réadaptation
Cette échelle a été préparée après une revue détaillée de la littérature et envoyée à cinq physiatres pour examen et rétroaction. Il se compose de 21 items avec des réponses de type Likert et de deux questions ouvertes. Il est conçu pour mesurer les obstacles auxquels les individus ou les groupes sont confrontés dans la conduite de la recherche. L'échelle comprend une liste d'obstacles potentiels et demande aux répondants d'évaluer dans quelle mesure ils rencontrent chaque obstacle. Des exemples d'obstacles pouvant être inclus dans une telle échelle pourraient inclure le manque de financement, l'accès limité aux ressources ou à l'équipement, les contraintes de temps, la difficulté à trouver des participants ou à accéder aux données, les obstacles institutionnels ou administratifs, etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des obstacles à la recherche
Délai: Un jour
Cette échelle a été préparée après une revue détaillée de la littérature et envoyée à cinq physiatres pour examen et rétroaction. Il se compose de 21 items avec des réponses de type Likert et de deux questions ouvertes. Il est conçu pour mesurer les obstacles auxquels les individus ou les groupes sont confrontés dans la conduite de la recherche. L'échelle comprend une liste d'obstacles potentiels et demande aux répondants d'évaluer dans quelle mesure ils rencontrent chaque obstacle. Des exemples d'obstacles pouvant être inclus dans une telle échelle pourraient inclure le manque de financement, l'accès limité aux ressources ou à l'équipement, les contraintes de temps, la difficulté à trouver des participants ou à accéder aux données, les obstacles institutionnels ou administratifs, etc.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2023

Première publication (Réel)

19 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Barrier1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

L'IPD sera partagé sur demande raisonnable du chercheur principal.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner