Tieteellisen tutkimuksen esteet sukupuolen mukaan ja muut fysiatrialliset ominaisuudet
perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Tieteellisen tutkimuksen esteiden arviointi sukupuolen ja muiden ominaisuuksien mukaan Turkin fysiatrien näkökulmasta: Monikeskustutkimus
Jatkuvasti kasvava väestö ja elinajanodote maailmanlaajuisesti johtavat fyysisten vammojen ja sairauksien yleisempään esiintymiseen, mikä lisää fyysisen lääketieteen ja kuntoutustutkimuksen tarvetta.
Pyrimme tutkimuksessamme arvioimaan tieteellistä tutkimusta haluavien fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen ammattilaisten kohtaamien esteiden eri puolia, erityisesti sukupuolten välisiä eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen lääkäreiden on myös panostettava valtavasti ja käytettävä aikansa huolellisesti osallistuakseen tieteelliseen tutkimukseen (SR).
Tutkimus vaatii tietoa, kokemusta ja institutionaalista tukea, kuten taloudellisia kannustimia, teknisiä tiloja ja koulutettua henkilöstöä.
Tällä alalla tutkimuksen tuottavuus on yhä tärkeämpää, koska sairaudet, kuten ikääntymisvammaisuus ja krooninen kivut, ovat yleistyneet, mikä kuormittaa terveydenhuoltojärjestelmää ja vaikuttaa ihmisten elämänlaatuun.
Myös Turkin fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen julkaisujen tuottavuus on kasvanut tasaisesti viime vuosina, ja vuosina 2015–2020 on julkaistu huomattava määrä artikkeleita.
Sukupuolten väliset erot akateemisissa johtotehtävissä ovat kuitenkin edelleen olemassa myös tällä alalla, ja naiset jäävät jälkeen miehistä tieteellisten julkaisujen määrässä.
Vaikka bibliometriset tutkimukset ovat hyödyllisiä arvioitaessa tieteellisen suorituskyvyn nykytilaa, kyselytutkimukset ovat tarpeen tutkijoiden karkoittavien esteiden tunnistamiseksi ja tutkimuksen tuottavuuden lisäämiseksi.
Valitettavasti vain harvat tutkimukset ovat käyttäneet tätä lähestymistapaa fyysisessä lääketieteessä ja kuntoutuksessa, eikä tällaista tutkimusta ole tehty Turkissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
254
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkki, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Fyysisen lääketieteen ja kuntoutuslääkärit, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen lääkärinä.
- Suostumuksen antaminen tutkimukseen osallistumiselle.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei anna suostumusta osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen asiantuntijat
|
Tämä asteikko valmistettiin yksityiskohtaisen kirjallisuuskatsauksen jälkeen ja lähetettiin viidelle fysiatristille tarkastelua ja palautetta varten.
Se koostuu 21 kohdasta, joissa on Likert-tyyppiset vastaukset, ja kahdesta avoimesta kysymyksestä.
Se on suunniteltu mittaamaan esteitä, joita yksilöt tai ryhmät kohtaavat tutkimuksen tekemisessä.
Asteikko sisältää luettelon mahdollisista esteistä ja pyytää vastaajia arvioimaan, missä määrin he kohtaavat kunkin esteen.
Esimerkkejä esteistä, jotka voidaan sisällyttää tällaiseen asteikkoon, voivat olla rahoituksen puute, resurssien tai laitteiden rajallinen saatavuus, aikarajoitukset, osallistujien tai tietojen saannin vaikeudet, institutionaaliset tai hallinnolliset esteet ja niin edelleen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimusesteiden asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Tämä asteikko valmistettiin yksityiskohtaisen kirjallisuuskatsauksen jälkeen ja lähetettiin viidelle fysiatristille tarkastelua ja palautetta varten.
Se koostuu 21 kohdasta, joissa on Likert-tyyppiset vastaukset, ja kahdesta avoimesta kysymyksestä.
Se on suunniteltu mittaamaan esteitä, joita yksilöt tai ryhmät kohtaavat tutkimuksen tekemisessä.
Asteikko sisältää luettelon mahdollisista esteistä ja pyytää vastaajia arvioimaan, missä määrin he kohtaavat kunkin esteen.
Esimerkkejä esteistä, jotka voidaan sisällyttää tällaiseen asteikkoon, voivat olla rahoituksen puute, resurssien tai laitteiden rajallinen saatavuus, aikarajoitukset, osallistujien tai tietojen saannin vaikeudet, institutionaaliset tai hallinnolliset esteet ja niin edelleen.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Barrier1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD jaetaan päätutkijan kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .